Главная -> Словарь

Присутствии разбавленной

Описан процесс- гидрокрекинга нефтяных остатков в присутствии разбавителя . Особенностями процесса являются низкий расход водорода и малый выход газа, высокие выходы сырья для каталитического крекинга, отсутствие регенерации катализатора. Расход водорода : 5,5,7,7 и 10,8 кг/мЗ; выход бензина 13,4,14,7 в 20,3%, выход газойля 63,0,66,8 и 65,5%, выход остатка'28,2, 22,3 и 18,2%; выход газа 1,5,1,8 и 1,9%, баланс бутана — 2,2,—0,2 и +1,1%

Показана возможность гидрокрекинга нефтяных остатков в присутствии разбавителя — прямогонных фракций полукоксовой смолы . Выход фракций: 10,6—8,0% фракции до 130 °С, 54,4— 39,4% фракции 130—270° С, 16,2—13,5% фракции 270—360 °С, 11,8—28,2% фракции 350—500 °С

перемешивание реакционной массы, вязкость которой нарастает по мере увеличения глубины сульфатирования спиртов. Поэтому промышленный процесс осуществляется периодически в присутствии разбавителя — парафиновых углеводородов фракции С10 — С2о, взятых в количестве 50% от массы спиртов. В сульфуратор загружается смесь высших спиртов, полученных при гидрировании метиловых эфиров карбоновых кислот, сульфаминовая кислота, разбавитель и катализатор — кристаллическая мочевина. Мольное соотношение кислота/спирты/мочевина в среднем составляет 1:1: 0,2. Реакционная смесь в течение 0,5 — 1 ч нагревается до 120 °С и выдерживается 2 ч при этой температуре. Затем смесь передавливается в экстрактор, в котором находятся водный раствор этилового спирта и бензин. Предварительно раствор спирта подщелачивают газообразным аммиаком до рН =« «=* 9. Дальнейшие операции по очистке и выделению алкилсульфата осуществляются обычными методами. На промышленной установке степень сульфатирования высших спиртов приближается к 96%.

в присутствии разбавителя , содержал 0,94% серы. При крекинге в присутствии разбавителя-донора водорода обессеривание дистиллятных продуктов можно проводить обычными методами, так как предотвращается отравление обессеривающего катализатора зольными компонентами остаточного сырья.

Описан процесс гидрокрекинга нефтяных остатков в присутствии разбавителя . Особенностями процесса являются низкий расход водорода и малый выход газа, высокие выходы сырья для каталитического крекинга, отсутствие регенерации катализатора. Расход водорода : 5,5,7,7 и-10,8 кг/м3; выход бензина 13,4,14,7 и 20,3%, выход газойля 63,0,66,8 и 65,5%, выход остатка 28,2, 22,3 и 18,2%; выход газа 1,5, 1,8 и 1,9%, баланс бутана — 2,2,-0,2 и +1,1%

Каталитическая димеризация олефинов. Продуктом полимеризации изобутилена в присутствии разбавленной серной кислоты является смесь триметилпентенов, состоящая примерно из четырех частей 2,4,4-триме-

Пропилен подвергался каталитической полимеризации в присутствии разбавленной фосфорной кислоты при температуре выше 250° и давлении 150 am или выше. Графическое изображение зависимости состава полимера от степени полимеризации сырья при температурах от 260 до 305° и давлениях от 170 до 400 am в присутствии 10 и 30 %-ной ортофосфорной кислоты приводит к заключению, что в пределах этого режима единственной переменной величиной, которая сказывается на составе полимеров, является степень полимеризации сырья. При постоянном составе сырья при этих условиях температура, давление и концентрация кислоты не оказывают влияния на состав продукта, которое можно было бы обнаружить при помощи используемых аналитических методов.

255. Wagner G. Ber.. 21, 1230, 1888; N orris .1. F., .! О и b e r t J M. ,1. Am. Chem. Soc., 49, 873, 1927: 11 о \\ он I). A., IN ash A. W. .1. Soc. , 1955, 1360.

Переходя к ненасыщенным нитрилам, содержащим четыре атома углерода, в первую очередь нужно упомянуть о цианистом аллиле, который получается с хорошим выходом по реакции аллилового спирта с цианистой закисной медью, протекающей в присутствии разбавленной соляной кислоты :

Превращение изопропилбензола за один проход составляет около 25%. Реакционная масса, выходящая из аппарата 2, поступает в реактор 4 для разложения гидроперекиси. Гидроперекись полностью разлагается в присутствии разбавленной серной кислоты при кипячении под давлением. Серная кислота непрерывно циркулирует в процессе. Жидкость, выходящая из реактора 4, поступает в сепаратор 10, в котором углеводородный слой отделяется от серной кислоты и направляется в скруббер 5 для промывки

Соли ртути можно использовать как полупродукты для получения дальнейших производных; например, 2-тиофенмеркурихлорид взаимодействует с хлористым ацетилом, образуя 2-ацетилтиофен. Одной из важнейших областей использования этих солей является концентрирование и очистка тиофенов, так как чрезвычайно плохо растворимые ртутные соли легко можно выделить с высокими выходами; последующей перегонкой с водяным паром в присутствии разбавленной соляной кислоты из них получают исходный тиофен с почти количественным выходом.

В результате удаления протона образуется новый димер алкена, но при этом возникает осложнение. Протон в присутствии разбавленной кислоты может удаляться двумя способами :

катализатора. Например, в карбоновых кислотах с электроотрицательными заместителями X в а-положении в присутствии разбавленной щелочи карбоксильная группа легко теряет протон с образованием карбоксилат-ной группы. Последняя может декарбоксилироваться по гетеро-литическому механизму:

цию пропилена в присутствии разбавленной фосфорной кислоты. Поли-

Выходящий из колонны абсорбции газ, содержащий еще некоторое количество этилена, подвергается более глубокому окислению в двух реакторах второй стадии при температуре около 275° G. Конверсия здесь составляет 30%. Продукт реакции подвергается гидролизу в присутствии разбавленной серной кислоты.

Соли ртути можно использовать как полупродукты для получения дальнейших производных; например, 2-тиофенмеркурихлорид взаимодействует с хлористым ацетилом, образуя 2-ацетилтиофен. Одной из важнейших областей использования этих солей является концентрирование и очистка тиофенов, так как чрезвычайно плохо растворимые ртутные соли легко можно выделить с высокими выходами; последующей перегонкой с водяным паром в присутствии разбавленной соляной кислоты из них получают исходный тиофен с почти количественным выходом.