Главная -> Словарь

Присутствии синтетических

В условиях изомеризации алкилциклопропанов ал-килциклобутаны очень устойчивы. Лишь при ~250°С в присутствии алюмосиликата в катализате обнаружены следы продуктов изомеризации — циклопентаны. Однако и у циклобутанов устойчивость цикла резко падает, когда в а-положении к циклу имеется двойная связь. Показано , что изопропенил- и изопропилиден-циклобутаны способны изомеризоваться в присутствии силикагеля, кизельгура, синтетических цеолитов и аморфных алюмосиликатов почти с той же легкостью, что и алкилциклопропаны. Пути превращения изопропе-

В. Р. Жаркова и Б. Л. Молдавский исследовали изомеризацию пентенов при 200 и 380° С в присутствии силикагеля в качестве катализатора. Они нашли, что при 200° С равновесная смесь содержит: 3,3% З-метилбутена-1; 77,7% 2-метилбутена-1 и 2-метилбутена-2; 19% смеси пентена-1 и пентена-2. При 380° С равновесная смесь состоит из 7,1 %

Таблица 49. Изомеризация бутена-1 в присутствии силикагеля с разными добавками

* - окисление в присутствии силикагеля

* - окисление в присутствии нитроксильного радикала - 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-З-оксид-оксила * = 1:0.01 моль/моль); ** - окисление в присутствии силикагеля ;

Изучением кинетики гидролиза в присутствии силикагеля нимались Г. К. Боресков и В. А. Дзисько . Согласно их д; ным, при температурах ниже 525 °С гидролиз хлорбензола oi сывается уравнением:

Гидролиз хлорбензола проводят водяным паром при 45' 550 °С в присутствии силикагеля или фосфата кальция в качес катализатора. Конверсия хлорбензола за проход составляет

И КРЕКИНГА УГЛЕВОДОРОДОВ В ПРИСУТСТВИИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЦЕОЛИТОВ

Изучение реакций дегидрирования и крекинга углеводородов в присутствии синтетических цеолитов.......................... 303

Превращение низкокипящих фракций нефти осуществляют в присутствии синтетических катализаторов с высоким индексом каталитической активности. Для обеспечения необходимой глубины превращения иг невысокого коксообразо-ван^я разложение тяжелых смолистых дистиллятов проводят на среднеактивном либо малоактивном катализаторе.

Таким образом, изменение термодинамических параметров фазовых переходов н-парафинов в присутствии синтетических депрессоров ДЦА связано с изменением характера структурообразования в системе. Калориметрические исследования показали, что действие депрессоров может проявляться по механизму сольватации или сокристаллизации. Сольватация молекул и частиц ДЦА тормозит образование ассо-циатов молекул нормальных парафинов, а сокристаллизация эффективно предотвращает образование объемных структурных сеток в растворах. Депрессорное действие ДЦА в парафинистых растворах является комплексным и, регулируя состав ДЦА, можно наиболее эффективно воздействовать на конкретную депресси-руемую систему.

8.5. Перегонка нефтяного сырья в присутствии синтетических добавок

8.5. Перегонка нефтяного сырья в присутствии синтетических добавок

Обширный материал, полученный при перегонке конденсатонефтяных смесей в присутствии синтетических добавок различных классов представить в объеме данной книги не представляется возможным. Следует отметить лишь, что для каждого вида сырья, в частности композиционного, необходимо проведение специального комплекса исследований для выбора наиболее подходящего модификатора структуры с точки зрения оптимизации процесса перегонки. Подобная задача не ставилась в настоящем исследовании, целью которого являлась в основном оценка воздействия реагентов, вовлекаемых в транспортные линии для улучшения вязкостно-температурных, реологических, структурно-механических свойств транспортируемых конденсатонефтяных смесей.

S.5. Перегонка нефтяного сырья в присутствии синтетических добавок

8.5. Перегонка нефтяного сырья в присутствии синтетических добавок...............219

в присутствии синтетических цеолитов типа А и X обнаружено,

Уравнение оказалось хорошо применимым и для описания кинетики крекинга индивидуальных углеводородов в присутствии синтетических. алюмосиликатных катализаторов. Так, например, в работе-К. В. Топчиевой, Ш. Батталовой и Г. М. Панченкова показана хорошая применимость уравнения к реакции каталитического крекинга декалина и цетана в присутствии различных по составу алюмосиликатных