Главная -> Словарь

Присутствии соединений

Содержание серы х устанавливают на основании данных титрования 0,02 н. раствором едкого натра содержимого приемника после сжигания навески нефтепродукта и контрольного опыта. Расчет производят по формуле

путем изучения синтеза и разложения метанола под давлением 20—50 am в интервале температур от 200 до 300° С в присутствии смешанного катализатора.

мог четко уловить переход окраски индикатора от красно-фиолетовой через серую до зеленой*. В течение рабочего дня необходимо проводить холостой опыт дважды , соблюдая те же условия, что и при сжигании навески. Поправку к раствору щелочи определяют по точному 0,01 н. раствору кислота при кипячении в присутствии смешанного индикатора. Процентное содержание серы в анализируемом продукте вычисляют по формуле

Отметим, кроме того, метод получения н-гептана и его гомологов через фурановые производные, предложенный Н. А. Орловым , который показал, что при гидрировании фурфурола под давлением 150 атм при 220—320° в присутствии трехсернистого молибдена полностью отщепляется вода it образуется смесь углеводородов различного молекулярного веса. Из этой смеси можно легко изолировать чистый /г-пентан с выходом около 40% от теоретического. Значительно легче шло гидрирование фурилэтилкарбинола, полученного из магнийбромэтила и фурфурола. При получасовом нагревании :того вторичного спирта в присутствии смешанного молибдено-цикелевого катализатора под начальным давлением водорода 100 атм при 300—315° происходит полное "тщепление воды и образование смеси углеводородов. Из этой смеси перегонкой, промывкой серной кислотой и новой перс-гонкой был выделен н-гептан. Выход составил 30% от теоретического. Мы потому остановились столь подробно на описанном методе, что, повидимому, при гидрировании аналогов этого спирта состава С4Н30 — СН — CJE^n+i таким путем можно получать и другие более высокомолекулярные углеводороды ряда CnH2n+2, в том числе и разветвленные. Ввиду развития производства синти^а, а также методов точной фракционировки, наиболее дешевым путем получения нормальных парафиновых углеводородов в больших количествах является выделение их фракционировкой из синтина.

Линдсей описал условия, при которых проводят процесс получения адипиновой кислоты из циклогексана на заводах концерна «Империал кемикл индастриз» . Окисление воздухом производят только дс 5 — 12%-ной конверсии циклогексана. Затем сырую смесь циклогексанола и циклогексанона, содержавшую также другие циклогексильные производные, окисляли при 80° в присутствии смешанного медно-ванадиевого катализатора 50% -ной азотной кислотой. Этот процесс лучше проводить непрерывно под давлением. Выход адипиновой кислоты равнялся примерно

Окисление метилбензолов в присутствии смешанного кобаль$ марганец-бромидного катализатора в уксусной кислоте такяа приводит к ускорению реакции и значительному увеличению глу бины превращения углеводорода с образованием карбоновой кя слоты с высоким выходом. э

Очевидно, что поведение углеводородов в присутствии смешанного растворителя является отображением

Алкадиены при температурах 350° и начальном давлении водорода 50 ат в присутствии смешанного катализатора MoS3 -j- CuO гидрируются быстрее, чем алкены.

Известна парофазная изомеризация л присутствии смешанного катализатора А1203—А1С13—BF3 .

ром едкого натра в присутствии смешанного индикатора до перехода красно-фиолетового цвета в грязно-зеленый .

Поправку к раствору щелочи определяют по точному 0,01 н. раствору соляной кислоты при кипячении в присутствии смешанного индикатора.

Триалкилалюминий в присутствии соединений никеля и платины .... 250 290 130 60—95 . Тем не менее между хлористым алюминием и хлористым водородом взаимодействие все же имеет место в присутствии соединений основного характера , например, бензола и, возможно, олефинов. Таким образом, Л+ А1С14~ может рассматриваться как относительно стабильный сложный эфир нестабильной кислоты НА1С14, подобно тому, как СО 2 и С1СОО.Я являются сложными эфирами неизвестных в свободном состоянии кислот СО 2 и С1СООН.

Реакции, индуциированные перекисями. Четыреххлористый углерод образует хлороформ также при его обработке предельными углеводородами в присутствии соединений, легко дающих свободные радикалы, например, перекисей . При этом наличие третичного атома углерода в предельном углеводороде необязательно; обменная реакция происходит достаточно легко как в случае нормальных парафинов, имеющих не менее трех атомов углерода, так и в случае разветвленных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. Так, пропан, м-гептан, изобутан и метилциклогоксан при нагревании до 130 — 140° С с четыреххлористым углеродом в присутствии ди-/?гре//г-бутилперекиси дают в качестве основных продуктов соответственно изопропилхлорид, еягор-гептилхлориды, mpera-бутилхлорид и 1-хлор-1-метилциклогексан. Четыреххлористый углерод при этом превращался в хлороформ. Свободные радикалы, образованные при разложении перекиси, инициируют следующую цепную реакцию:

Термодинамические расчеты показывают, что при низких температурах свободная энергия реакций отрицательна . В отсутствии какого-либо катализатора и при атмосферном давлении прибавление изобутана к изобутилену термодинамически возможно при температурах вплоть до 260° С . Реакция легко проходит при комнатной температуре с высоким выходом в присутствии соединений типа Фридель — Крафтса и сильных кислот . Так как реакция сопровождается умень-

Соединения, содержащие фосфор, обладают большим вредным действием, чем соединения кремния, последние более вредны, чем соединения мышьяка, которые в свою очередь снижают антидетонационный эффект больше, чем соединения серы. Наконец степень снижения антидетонационного эффекта в присутствии соединений хлора меньше, чем в присутствии сернистых соединений; органические перекиси на указанные выше антидетонаторы не влияют. В тех же случаях, когда в качестве антидетонатора используется анилин, желательно, чтобы в топливе не было перекисей, наличие же соединений мышьяка, хлора, серы и т. д. на антидетонационные свойства не влияет. На антидетонатор двухселенистый этил никакие вещества не оказывают действия, снижающего антидетонационный эффект.

Эта реакция протекает в жидкой фазе по карбоний-ионному механизму в присутствии соединений, способных отдавать протоны:

Отметим кроме того, что Interessen Gesellschaft направляет непредельные углеводороды в смеси с метаном или этаном для нагревания в присутствии соединений кремния, теллура и таллия и т. д. при высокой температуре и под давлением, в целях получения ароматических углеводородов. *

Расчет процессов переноса в жидкости. Для осуществления химическе •реакции самые удаленные от каталитического центра молекулы должны подоит к нему за счет диффузии, войти в каталитическую сферу и п-р