Главная -> Словарь

Присутствии значительного

Говоря о влиянии состава пентан-гексановой фракции на глубняу изомеризации пентана и гексана на хлорированных алюмоплатиновых катализаторах, необходимо отметить роль соотношения пентанов и гексанов в сырье.. Изомеризация нтексана протекает более глубоко в присутствии значительных количеств пентана, тогда как изомеризация н-пентана подавляется гексанами . Это связано не только с незначительными различиями оптимальных условий изомеризации «-пентана и «-гексана . Влияние соотношения С5 и Сб в сырье объясняется присутствием на поверхности

На многих предприятиях используется вода из системы оборотного водоснабжения, содержащая довольно много хлоридов, еолей жесткости, сероводорода, фенолов и других примесей. В присутствии значительных количеств этих примесей может существенно ухудшиться работа ЭЛОУ , особенно в тех случаях, когда для промывки вынуждены применять морскую воду , в которой содержится хлоридов 12 000 мг/л и примерно такое же количество других солей.

В работе было показано, что гидрогеноллз глюкозы можно проводить в присутствии значительных количеств поваренной соли без существенных изменений состава гидрогенизата и без отравления катализатора. Это позволило впоследствии заменить при гидрогенолизе углеводов сернокислое железо на хлорное железо и избежать осаждения гипса на поверхностях оборудования .

Для количественного определения свободной серы предложены различные оптические методы. Наиболее надежным из них является фотометрический метод . Авторы использовали реакцию-взаимодействия свободной серы с цианидами щелочных металлов. После прибавления хлорного железа к раствору образовавшегося роданистого калия измеряли интенсивность поглощения в видимой области . Содержание серы определяли по калибровочному графику: оптическая плотность — концентрация. Этим методом удается определить содержание в-образцах серы от 2-10-5% и выше, причем даже в присутствии значительных количеств перекисей, органических сульфидов, дисульфидов и меркаптанов.

Крекинг-установки с трубчатыми нагревателями и в настоящее время находят самое широкое применение. Ими обычно пользуются в процессах, которые проводятся при низком давлении, малом времени пребывания продукта в зоне нагрева и во многих случаях в присутствии значительных количеств водяного пара. Нагрев осуществляют сжиганием нефти или газа с использованием конвекционных зон и зон излучения. Иногда пользуются теплом перегретого пара. Самая высокая температура бывает у выхода трубчатого нагревателя, где находится зона излучения печи.

Поэтому, во-первых, следует различать биоразложение небольших количеств экологобезопасных продуктов при проливах и утечках и утилизацию значительных количеств при их смене; во-вторых, биоразложение в естественных условиях не всегда достаточно эффективно может устранять подобные загрязнения. При незначительных проливах в почву проникают отработанные масла, содержащие присадки, продукты старения и износа металлов. В зависимости от состояния и характера почвы в одном ее кубометре может находиться от 5 до 40 л масла. Биологические окислительные реакции идут в присутствии значительных количеств кислорода, но замедляются продуктами износа металлов. Потребность в кислороде достаточно велика: для полного окисления одного литра масла его расходуется примерно в 40—50 раз больше, чем для бытовых сточных вод. При сильном загрязнении воды или почвы образуются так называемые масляные линзы с относительно небольшой поверхностью. Скорость биоразложения в этом случае определяется постепенным замедлением доступа кислорода, поэтому в большинстве случаев она почти та же, что для углеводородов нефтяного масла.

Водородная коррозия. При высоких температурах процесса риформинга в присутствии значительных количеств высококонцентрированного ВСГ структура металла в реакторных блоках может изменяться за счет водородной коррозии.

Крекинг в присутствии углеводородных газов близок к обычному термическому крекингу и крекингу легкого сырья. Основной признак этого процесса: образование бензина из сырья в присутствии значительных количеств бутана и пропана, иногда с бутеном и пропеном. Эти легкие углеводороды вводятся в систему изше или же используются газы, образовавшиеся в этом же процессе. Разбавление жидкого сырья легкими углеводородами дает возможность вести процесс крекинга при более высоких температурах без значительного коксообразования. Вводимые легкие углеводороды частично сами превращаются в бензин.

Данные о коррозионной стойкости различных металлов и сплавов, а также неметаллических покрытий в водных растворах формальдегида приведены в Приложении 1. Для сравнения там помещены соответствующие данные для растворов муравьиной кислоты, не содержащих формальдегид, а также сведения о коррозионной агрессивности метанола. Как следует из сопоставления таблиц Приложения 1, достаточно стойкими к воздействию растворов формальдегида при нормальной и повышенной температуре являются такие металлы, как чистое железо и алюминий, медь, никель, свинец, серебро, тантал, титан и др. Многие из этих металлов, а также платина, ниобий и цирконий мало подвержены коррозии и в присутствии значительных количеств мурайьиной кислоты. Однако большинство перечисленных материалов либо слишком дефицитны, либо по физико-механическим свойствам непригодны для изготовления производственной аппаратуры. Из числа конструкционных материалов, применяющихся на практике, достаточно стойки по отношению к формалиновым растворам, в особенности при повышенной температуре, далеко не все. С учетом практической неизбежности накопления хотя бы небольших количеств муравьиной кислоты, непригодны для работы в формалиновых средах, помимо углеродистых сталей, хромистые сплавы, а также некоторые марки алюминия, ¦бронзы, латуни, чугуна и т. д. Напомним, что в соответствии с действующим ГОСТом по коррозионной стойкости металлы разделяются на шесть групп и оцениваются по десятибалльной шкале, причем при скорости коррозии выше 0,1 мм/год материал •считается пониженно стойким.

Турбинное топливо. Средний дистиллят можно превратить в турбинное топливо или, в конце концов, в сырье для подбора композиции турбинного топлива, но при этом требуется предварительная гидроочистка. Основной проблемой является, вероятно, снижение высокого содержания ароматических соединений. Фракция масла Синтойл содержит 27% моно-, 21% ди- и 8% многоядерных соединений, что значительно выше, чем уровень 25% , допускаемый для турбинного топлива. Гидроочистка под высоким давлением может насытить многие ароматические структуры, превратив их в нафтеновые вещества, и таким образом улучшить максимальную высоту некоптящего пламени* и теплотворность. Однако в присутствии значительных количеств нафтенов может стать необходимым снижение содержания ароматических соединений практически до нуля,. так-как ее способность к образованию дыма возрастает в присутствии нафтенов. Наконец, наиболее эффективным процессом переработки этой фракции в турбинное топливо должно быть гидрирование в нафтеновые структуры с последующим селективным крекингом этих насыщенных соединений в разветвленные парафины и в одноядерные ароматические соединения, содержащие парафиновые заместители.

Гексаметилбензол с HF и BF3 дает стабильный комплекс, который образуется преимущественно по сравнению с аналогичными комплексами других метилзамещенных бензола даже в присутствии значительных количеств последних . Такой комплекс можно применять как катализатор алкилирования. Он удобен для дозирования HF и BF3, так как отдает их при нагревании до 200—275°. Отмеченные комплексы являются промежуточными веществами в различных реакциях и проливают свет на механизм электрофильного алкилирования.

Большое количество измерений энергии диссоциации связи была произведено Шварцем с сотрудниками при пиролизе углеводородов, в быстропоточной системе в присутствии значительного избытка толуола. Большая скорость потока обеспечивает отсутствие дальнейших реакций и, таким образом, кинетика процесса не искажается. Образующиеся свободные радикалы вступают в реакцию преимущественно с избыточным толуолом, что приводит к ингибированию радикальных цепей. С другой стороны, образующиеся радикалы бензила сильно стабилизуются резонансом: и, следовательно, являются нереакционноспособными, подвергаясь только. димеризации. Характер реакции может быть проверен путем выделения1 дибензила и сопоставления количества его с выходом других продуктов реакции. Как и в случаях, указанных выше, наблюдаемая энергия активации приравнивается к энергии диссоциации изучаемой связи. Метод ограничивается соединениями с более слабой связью, чем связь С — Н в толуоле, так как в противном случае реакция осложняется термическим разложением последнего.

2. Приготовление загустителя является одной из основных стадий производства смазок, в первую очередь мыльных. В большинстве случаев мыла получают в процессе варки смазки, и стадия омыления наиболее продолжительная. Скорость процесса омыления зависит от состава жировой основы, концентрации раствора щелочи, температуры, давления, условий контактирования реагирующих компонентов, количества воды и катализаторов и ряда других факторов. Более полно реакция омыления протекает в присутствии значительного избытка воды, хотя происходящее при этом увеличение времени на испарение влаги приводит к общему повышению продолжительности процесса. После

Приготовление мыл — химический процесс, требующий тщательной дозировки компонентов и строгой последовательности в их загрузке. Обычно это одна из наиболее продолжительных стадий в изготовлении мыльных смазок в связи с длительностью выпарки воды . Скорость омыления жиров или нейтрализации жирных кислот зависит от их состава и концентрации раствора щелочи, от температуры, условий контактирования компонентов, присутствия- воды, катализаторов и т. д. С повышением температуры длительность омыления существенно сокращается; оно более, полно протекает в присутствии значительного избытка воды, хотя при этом увеличивается продолжительность процесса.

Образование кокса в процессе термоконтактного крекинга нефтяных остатков имеет свои особенности, т. к. основные реакции протекают в очень тонком слое вещества. Так, при кратности циркуляции кокса от 7:1 до 10:1 и среднем диаметре гранул 200 мкм на 1 кг сырья приходится поверхность гранул 200-250 м2, что соответствует средней первоначальной толщине слоя 4—5 мкм . Крекинг протекает при высокой температуре , сравнительно низком общем давлении в присутствии значительного количества водяного пара . Такие условия протекания крекинга обусловливают:

Нефтяные асфальтены и ароматические углеводороды.содержащиеся л тяжелых нефтяных остатках, являются инертными по отношению к мономерам в обычных низкотемпературных процессах в отсутствие ката-«жзаторов, В «вязи с этим их конденсация с формальдегидом протекает, как правило, в присутствии значительного количества высококонцентрированных неорганических кислот,что усложняет технологию производства нефтеполимерных смол. Б связи с этим представляет интерес поиск других низкомолекулярных реагентов,взаимодействующих с тяжелыми нефтяными остатками в отсутствие катализаторов.

Известно, что влияние природы и концентрации солей в водном растворе может быть различным. Влияние гидролизующихся солей зависит от того, повышают или понижают они рН среды при гидролизе. С увеличением концентрации таких солей растет кислотность или щелочность раствора и соответственно меняется скорость коррозии. Если растворенные в воде соли способствуют образованию труднорастворимой защитной пленки, то скорость коррозии металла уменьшается по сравнению с коррозией в воде. С увеличением концентрации соли этот эффект растет, но обычно до определенного предела. В этом плане равновесие между карбонатом, бикарбонатом и двуокисью углерода имеет определенное значение. Двууглекислые соли кальция или магния при разложении по реакции Са, но и не дает существенного эффекта, поскольку содержание легких фенхенов . Метан в присутствии значительного количества этана окисляется уже при 300—400 °С и 130— 135 ат, в то время как для окисления чистого метана требуется температура 520°С. На процесс окисления благоприятно влияет добавка небольших количеств окислов азота.

Дифференциальные и интегральные кривые распределения частиц загрязнений по размерам , полученные обработкой индикатрис по методу статистической регуляризации, рвидетельствуют о том, что основную массу загрязнений составляют частицы меньше 2 мкм. Дифференциальная кривая распределения частиц по размерам имеет только правую ветвь. По-видимому, максимум кривой распределения лежит в области частиц меньших или равных 0,1 мкм. С повышением точности оптической информации до 1—3% можно будет конкретнее определить эту область, так как частицы меньше 0,1 мкм дают вклад в рассеяние на порядок меньший, по сравнению с частицами, большими 0,1 мкм. В настоящее время о присутствии значительного числа мелких частиц можно судить по диссимметрии индикатрисы.