Главная -> Словарь

Парафиновых ароматических

Судя по коэффициентам Р2 и PJ , парафиновые структуры мезозойских нефтей характеризуются большей степенью разветвленности по сравнению с палеозойскими. Об этом свидетельствует тенденция к возрастанию суммарного содержания СН3 -групп в метильных разветвлениях и гемдиметильных группировках и особенно резкое возрастание роли СНз -групп в метильных разветвлениях цепи по сравнению с гемдиметиль-ными группировками.

В настоящее время в литературе имеются многочисленные сведения о различии УВ в разных нефтематеринских толщах. Отмечалось, в частности, неодинаковое распределение нормальных парафинов , выделенных из ОВ разных фациально-генетических типов, разное соотношение парафинов и нафтенов. Исследования К.Ф. Родионовой показали, что сапропелевое липидное ОВ содержит 51 % парафиновых структур, а среди нафтенов преобладают мононафтены. В образце с сапропелевым, преимущественно меланоидиновым ОВ, парафиновые структуры составляют 36 %, а среди нафтенов максимум падает на тетранафтены. В нефтематеринских породах с другим типом ОВ на долю парафинов приходится только 2 %, а среди нафтенов максимум падает на би-, три- и тетрацикли-ческие структуры. Таких примеров различий УВ в разных нефтематеринских породах, выявленных масс-спектрометрическими исследованиями, в литературе много . Органическое вещество фациально-генетических типов, разных нефтематеринских пород разных различается и по и. с. у., о чем было сказано выше.

Различие между указанными выше классами углеводородов особенно резко для углеводородов низкого и среднего молекулярного веса, присутствие в которых ароматического кольца или двойной связи придает им характерные свойства этих структур. Однако классификация становится сомнительной для высокомолекулярных углеводородов, которые могут содержать ароматические, нафтеновые, олефиновые или парафиновые структуры без обнаружения свойств, характерных для преобладающей структуры. Высокомолекулярные углеводороды смазочных масел с ароматическими и нафтеновыми кольцами и длинными парафиновыми боковыми цепями могут обладать ароматическими, нафтеновыми и парафиновыми свойствами в зависимости от преобладания соответствующих структур. Кольцевой анализ, развитый Уотерманом и его школой, преодолевшими эти трудности, позволяет определять среднее содержание парафиновых боковых цепей, ароматических и нафтеновых колец. В этой главе рассматриваются лишь индивидуальные углеводороды и классы, углеводородов, присутствующих в нефти.

Попытки применения карбамидной обработки технического нефтяного парафина с целью разделения его на изомеры нормального и разветвленного строения пока не увенчались большим успехом. Это обусловлено тем, что комплексы с карбамидом образуют не только парафины нормального строения, но и разветвленные структуры, у которых имеются достаточно длинные неразветвленные цепи . Детальное исследование с применением инфракрасной спектроскопии строения разветвленных форм, которые содержатся в техническом парафине, выделенном из грозненской парафинистой нефти, показало, что в них преобладают мало разветвленные парафиновые структуры, которые содержат всего 1 или 2 метальные группы, сильно сдвинутые на, концы длинных углеродных цепей. Парафинов гибридного типа, т. е. содержащих в качестве заместителей циклопарафиновые кольца, в* этом техническом продукте методом инфракрасной спектроскопии установить не удалось. Если они и содержатся в этом парафине, то, по-видимому, в небольших количествах .

Как видно из этих данных, общее число колец в высокомолекулярных углеводородах масляного дистиллята нефти Понка колеблется от 1 до 4, причем имеются как циклопарафино-парафиновые структуры, так и парафино-цикло-парафино-ароматические с различным соотношением этих двух типов колец.

Детальное изучение группового %"'^ углеводородного состава высоко- § кипящих дистиллятов и гудрона 18,° туймазинской нефти показало, что негибриди-зированные парафиновые структуры преобладают е ' ^ лишь у более низкокипящих ди стиллятных фракций.

Попытки применения карбамыдноп обработки технического нефтяного парафина с целью разделения его на изомеры нормального и разветвленного строения пока не увенчались успехом. В этом нот ничего неожиданного, если учесть, что комплексы с карбамидом образуют не только парафины нормального строения, но п разветвленные структуры, у которых имеются достаточно длинные неразветвленные цепи . Детальное исследование строения разветвленных форм, содержащихся в техническом парафине, выделенном из грозненской парафинистой нефти, с применением, инфракрасной спектроскопии , показало, что в них преобладают мало разветвленные парафиновые структуры, содержащие всего 1—2 метилыше группы, сильно сдвинутые на концы длинных углеродных цепей. Парафинов гибридного типа, т. е. содержащих в качестве заместителей циклопарафиновые кольца, в этом техническом продукте методом инфракрасной спектроскопии установить не удалось. Они, если и есть в этом парафине, то, по-видимому, в небольших количествах .

Детальное изучение группового углеводородного состава высококипящих дистиллятов и гудрона туймазинской нефти показало, что пегибридизировапные парафиновые структуры (почти

нафтено-ароматическо-парафиновые структуры весьма неодина-

Дальнейшее исследование нормальных парафиновых углеводородов, или, вернее, углеводородов, образовавших комплекс с мочевиной, показало, что некоторые фракции содержат также и ароматические углеводороды. Согласно структурно-групповому анализу по n-d-M во фракциях, образовавших комплекс с мочевиной, доля углерода, приходящаяся на парафиновые структуры, колеблется от 60 до 100.

В работе С. Р. Сергиенко, М. П. Тетариной и Л. М. Розен-берг с применением реакции комплексообразования с мочевиной и метода инфракрасной спектроскопии показано, что в техническом парафине, выделенном из грозненской парафинис-той нефти 'Преобладают малоразветвленные 'парафиновые структуры, содержащие 1 и 2 метильные группы в конце длинной углеродной цепи. Содержание парафиновых углеводородов гибридного ст!роения, с циклопараф'иновым кольцом в молекуле, не удалось установить методом инфракрасной спектроскопии. Они если и содержатся в этом парафине, то в небольших количествах.

Современная технология нефтепереработки характеризуется не только широким применением перегонки и ректификации, но и все более жесткими требованиями к целевым продуктам: узким топливным фракциям, которые используются для получения ароматических углеводородов и растворителей; масляным фракциям как основы для производства смазочных масел; специальным сортам топлив как сырья для производства белково-витаминных концентратов; моющим веществам и пр. Жесткие требования к процессу ректификации предъявляются также в связи с получением индивидуальных компонентов некоторых парафиновых, ароматических и олефиновых углеводородов.

Метод Ли — Эрбара — Эдмистера рекомендуется для области температур от — 158 до 262 °С и давлений, не превышающих 0,8 критического давления смесей. Метод применим для смесей углеводородов с примесью азота, диоксида углерода и сероводорода . Этот метод не рекомендуется для систем, содержащих 50% или более неуглеводородных газов в жидкой фазе и компоненты, критическая температура которых значительно ниже температуры системы. Среднее отклонение расчетных значений констант фазового равновесия от экспериментальных составляет 6%.

На рис. 1 приведены расчетные и экспериментальные данные содержания парафиновых, ароматических и нафтеновых углеводородов в жидких продуктах реакции при риформинге фракции 62— 105°С в реакторах каталитического риформинга .

1) бензин, состоящий из олефиновых, диолефиновых и парафиновых углеводородов ;

тупая последним. Содержание парафиновых, ароматических и нафтеновых углеводородов ряда образцов реактивных топлив дано в табл. 1.3 .

нафтеновых парафиновых ароматических меркаптанов серы общей

ароматических нафтеновых парафиновых ароматических нафтеновых парафиновых

ароматических нафтеновых парафиновых ароматических нафтеновых парафиновых

ароматических нафтеновых парафиновых ароматических нафтеновых парафиновых

ароматических нафтеновых парафиновых ароматических нафтеновых парафиновых

ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ НЕФТЕПРОДУКТОВ— процесс отщепления боковых цепей у углеводородов нефти. В нефтепереработке Д. н. служит для получения низкомолекулярных парафиновых, ароматических, нафтеновых и непредельных углеводородов, входящих в состав бензинов и керосиновых фракций. Иногда Д. н. применяют для понижения вязкости тяжелых нефтяных фракций, обусловленной наличием нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепями.