Главная -> Словарь

Приведены концентрации

= 0,353; х • = 0,353. В табл. VII-2 приведены количества

Для иллюстрации в табл. VII-4 приведены количества первичных и вторичных радикалов, образующихся из к-октана при температурах 800—1000 °С до и после изомеризации по схеме 1-R ^± Я 5-R.

Кроме того, было проведено коксование различного нефтяного сырья. На рис. 2 и 3 приведены количества дистиллята и газа, выделяющихся в процессе коксования. На рис. 4 и 5 и в табл. 13 приведены полученные А. Ф. Красюковым и Е. П. Войковой данные по изменению группового состава и молекулярных весов асфальтенов, смол и масел, выделенных из крекинг-остатка смеси грозненских нефтей. Молекулярные веса определяли криоскопическим методом в бензоле. Изменение температуры размягчения остатка при коксовании можно проследить на рис. 6.

Для прослеживания динамики разрушения бронирующих оболочек были определены зависимости количества вымываемых солей от времени смешения. Во всех опытах смешение проводили в электрическом поле. Режимы смешения были такие же, как и в предыдущих опытах. На рис. 8.2 приведены две типовые зависимости количества солей, вымытых из нефти, от времени перемешивания. Там же приведены количества солей, вымытых из той же нефти по методике ГОСТ.

В табл. 63 приведены количества легких дестиллатных топлив, содержащихся в различных нефтях. Эти данные следует рассматривать как ориентировочные, так как смещением фракций в ту или иную сторону при перегонке можно увеличить количество одних топлив и уменьшить других. Кроме того, состав нефтей одних и тех же районов не постоянен. Однак/о эти цифры показывают, что количество фракций, пригодных в качестве дизельного топлива для быстроходных двигателей, колеблется в пределах 20—40% от нефти. Учитывая, что эти фракции широк© используются и для ряда других нужд , проблема получения этих фракций вторичными методами переработки нефти, а также переработкой твердых топлив становится актуальной.

Ниже приведены количества этилена, использованного в 1953 г. в США для производства 12))) некоторых химических продуктов :

В табл. 09 приведены количества этилена, образующегося при пиролизе этана, пропана и пропена при 816°.

Ниже приведены количества парафинистого газойля , приходящиеся на одну часть водяного пара, в зависимости от температуры пиролиза :

таблицы приведены количества этилена каждой из тарелок колонны, снабженной пятнадцатью тарелками. В третьем и четвертом столбцах помещены данные по абсолютному количеству тепла, выделяющегося в час на каждой тарелке, и по относительному, выраженному в % от общей тепловой нагрузки колонны. Н первом столбце пронумерованы тарелки, считая сверху вниз.

На эффективность действия ПАВ большое влияние оказывает тип дисперсной структуры в битуме. В табл. 42 приведены количества ПАВ, необходимые для получения отличного сцепления минеральных материалов с битумами примерно равной активности I типа коксование различного нефтяного сырья. На рис. 2 и 3 приведены количества дистиллята и газа, выделяющихся в процессе коксования. На рис. 4 и 5 и в табл. 13 приведены полученные А. Ф. Красюковым и Е. П. Войковой данные по изменению группового состава и молекулярных весов асфальтенов, смол и масел, выделенных из крекинг-остатка смеси грозненских нефтей. Молекулярные веса определяли криоскопическим методом в бензоле. Изменение температуры -размягчения остатка при коксовании можно проследить, на рис. 6.

В последней графе таблицы приведены концентрации кислот, при которых индикатор переходит из основной формы в кислую.

Каскад аппаратов идеального перемешивания . Каскадом аппаратов назовем последовательно соединенные аппараты. На рис. II-1 дана схема каскада и приведены концентрации компонентов на входе в любой аппарат и на выходе иа него. Моделью каскада можно пользоваться и для реального единичного аппарата объемом Va с ограниченным перемешиванием. В этом случае расчет можно проводить для каскада из М равных смесителей объемом Va/M каждый. Понятно, что параметр М должен быть найден nq характеру перемешивания в реальном реакторе .

На рис. IX-7 приведены концентрации кислорода в газе, поступающем в каждый из реакторов, и изменение в ходе регенерации концентраций кислорода и кокса на выходе из реакторов. Видно, что выжигание кокса протекает послойно, при этом процесс во втором реакторе начинается примерно на 4,а в третьем — примерно на 23 часа позже, чем в первом.

В табл. 5. 83 приведены концентрации некоторых присадок, необходимые для обеспечения требуемой электропроводимости топлив. Присадка Са-аэро-золь содержит 2 мае. % кальция, 55% нейтрального растворителя; средний мол. вес ее —2000.

Примечание. В скобках приведены концентрации, рассчитанные на сумму всех бицикланов за вычетом бициклодеканов.

П римечание. В скобках приведены концентрации, рассчитанные на сумму всехби-цикланов за вычетом бициклодеканов.

В табл. VI. 3 приведены концентрации растворов К2Сг04 в 5%-ной серной кислоте при высоте столба 404,6 мм, соответствующие целым и дробным маркам.

При использовании ингибиторов для защиты от щелевой коррозии восстановление концентрации ингибиторов в щели затруднено и поэтому необходимо введение в раствор повышенной концентрации ингибитора. В циркуляционных и перемешиваемых системах, где доступ ингибитора в щель несколько увеличивается, разница в требуемой концентрации не так велика, как в спокойных, неперемешиваемых электролитах. При концентрации некоторых ингибиторов, достаточной для защиты открытых поверхностей, коррозия углеродистой стали в щели может резко усилиться. Ниже приведены концентрации ингибиторов, необходимые для защиты открытой поверхности железа и чугуна в щели шириной 0,05 мм. Так, для защиты открытой поверхности ингибиторами NaN02, K2Cr207, Na2HPO4 требуется 0,10; 0,07; 3,60 г/л соответственно, а для защиты металла в щели требуемое количество ингибитора увеличивается до 2,00; 1,20; 30,00 г/л соответственно.

В табл. 64 приведены концентрации нижнего предела, полученные при воспламенении пылей различными источниками.

)В табл. 1 приведены концентрации вредных веществ в воздухе на коксовой батарее.

В табл. 6 перечислены индикаторы, здесь же приведены концентрации серной кислоты, требующиеся для превращения половины индикатора в его сопряженную кислоту. Как было найдено, алюмосиликатные и алюмОборатйые катализаторы, а также катализаторы из активированных глин после прокаливания при 550° С имеют очень