Главная -> Словарь

Приведены показатели

В качестве примера в табл.6.3 приведены относительные скорости и тепловые эффекты типичных реакций каталитического риформинга.

Ниже приведены относительные плотности d® комплексов карбамида с различными органическими соединениями, определенные экспериментально и вычисленные : Органический продукт Относительная плотность

, Ниже приведены относительные скорости превращения углеводородов при 460 °С :

На рис. 5.1 приведены относительные константы скорости реакций при гидрокрекинге легкого циркулирующего крекинг-газойля на одном из катализаторов гидрокрекинга. При этом происходит интенсивное частичное гидрирование полициклических ароматических углеводородов, распад циклановых колец полициклических соединений с образованием в основном изопарафинов. Моноциклические нафтены и парафины расщепляются с меньшими скоростями; наиболее трудно протекают реакции гидрирования моноциклических ароматических углеводородов.

Помимо изменений кажущихся порядков реакций в зависимости от химических составов и свойств применяемых катализаторов значительно изменяются и относительные скорости превращений углеводородов. Ниже приведены относительные скорости гидрирования бензола и полициклических соединений , а также алкил-бензолов в присутствии различных катализаторов:

Автор приводит относительные объемы удерживания для 4 азоторганических соединений на триэтаноламине, диэтаноламине и силиконе 550. В работе приведены относительные объемы удерживания для соединений ряда пиридина, анилина ихинолина на силиконе 550 и глицероле, а в — на полиэтиленгликольади-пинате для пиридиновых оснований.

.малъным глубинам гидрогенолиза изученные соединения сильно различаются. В предпоследнем столбце табл. 78 приведены относительные скорости гидрогенолиза , а в последнем столбце — относительные значения максимально достигнутых глубин гидрогенолиза .

В указанных выше условиях можно получить только .м-этил-толуолсульфокислоту; гс-этилтолуол не будет сульфироваться. Глубина сульфирования л-этилтолуола должна быть 50% от его содержания в смеси. При большей глубине сульфирования в реакцию вступает также ге-этилтолуол. Таким образом, методом избирательного сульфирования можно превратить в .м-этилтолуолсульфокислоту только около 50% ж-этилтолуола, находящегося в сырье. При необходимости выделения обоих изомеров следует применять метод ступенчатого гидролиза м- и n-этилтолуолсульфокислот. Скорости гидролиза этих сульфокислот сильно отличаются друг от друга. Ниже приведены относительные значения скоростей гидролиза м- и n-этилтолуолсульфокислот при концентрации серной кислоты 70% :

и=23 и 25 . В табл. 26 приведены относительные со-

В табл. 47—49 приведены относительные удерживания тер-

В таблице 12.4 приведены относительные константы скорости отдельных реакций риформинга, представленных на схеме.

В табл. 36 приведены показатели ряда масел по лх термической стабильности.

Ниже, в качестве примера приведены показатели качества сырья и продуктов цеолитной депарафинизации:

Ниже приведены показатели для различных типов двигателей по стносительным удельным выбросам основных токсичных компонентов:

Как видно из приведенных данных, на установках с двумя ректификационными колоннами расход топлива на 1 т перерабатываемой нефти выше на 3D—35%, а расход электроэнергии — больше на 40%. В табл. 5 приведены показатели установок АВТ производительностью 3 млн. т/год нестабильной нефти, работающих по схемам однократного испарения , двухкратного испарения и с предварительным испарителем .

В табл. 6 приведены показатели работы вакуумных колонн, установленных на масляных АВТ некоторых отечественных заводов. В вакуумных колоннах отечественных установок АВТ предусматривалось 18 тарелок. В дальнейшем число тарелок было увеличено до 24 и 28.

В табл. 21 приведены показатели работы крекинг-установки флюид модели IV, сравнительно недавно введенной в эксплуатацию.

В таблице приведены показатели работы двухступенчатых ЭЛОУ на различных нефтях.

Содержание неразветвленных парафиновых углеводородов в получаемой фракции жидких н-парафинов достигает 99 % от сырья, а отбор их от потенциала высок. Для денор-мализата характерны низкие температуры помутнения и застывания. Ниже в качестве примера приведены показатели качества сырья и продуктов:

В табл. 3.7 приведены показатели процесса ТИП при работе по двум вариантам. Выход продукта в процессе хайзомер ниже, чем в процессах низкотемпературной изомеризации и составляет 98%, а в процессе ТИП — около 97%. Однако, согласно , применение процесса ТИП для изомеризации пентан-гексановой фракции обеспечивает повышение выработки бензина с постоянным октановым числом до 85 за счет снижения жесткости каталитического риформинга, что дает также увеличение межрегенерационного пробега катализатора риформинга.

В табл. 4.5 приведены показатели превращения парафиновых углеводородов €12— Ci6 в присутствии различных катализаторов . Анализ данных таблицы показывает, что из всех исследованных катализаторов наиболее активным и селективным оказался платиновый катализатор на основе цеолита CaY. Реакция изомеризации осуществлялась на нем при значительно более низких температурах, что в соответствии с термодинамическими закономерностями способствует образованию разветвленных углеводородов и более селективному протеканию процесса.

Стабилизация такого продукта против окисления при помощи других методов трудно осуществима. Трудности вызывает также очистка продукта от серы. Даже каталитическая гидроочистка, которая весьма эффективно снижает содержание серы в бензине, неизбежно сопровождается нежелательными изменениями химического состава продукта и соответствующим уменьшением октанового числа. Сказанное иллюстрируется табл. IV-1, где приведены показатели бензина каталитического крекинга, очищенного водородом, серной кислотой и катализатором крекинга .