Главная -> Словарь

Приведенных результатов

Состояния различных веществ, при которых они имеют одинаковые приведенные параметры ипр, Рпр и Гпр, называются соответственными состояниями. Закон соответственных состояний формулируется следующим образом. Если два или несколько веществ, удовлетворяющих одному и тому же приведенному уравнению состояния, имеют одинаковые два из трех приведенных параметров, то они будут иметь одинаковый и третий приведенный параметр. Термодинамически подобными называются вещества, подчиняющиеся закону соответственных состояний. На основе этого закона можно определить свойства одного вещества, если известны свойства его термодинамически подобного вещества. Например, зная давление Р и Ркр одного вещества, можно опре: делить давление Pi другого вещества, если известно его Ркп-

где а — определенное свойство реального вещества; а° — то же свойство «правильного» вещества, являющееся функцией приведенных параметров; а' — поправочный коэффициент на отклонение в поведении реальных веществ от «правильных», являющийся также функцией приведенных параметров.

зуются вместо критических при определении приведенных параметров смесей углеводородов. Псевдокритические параметры можно определять по правилу Кея

В практике расчетов коэффициент сжимаемости углеводородных газов удобно определять по графикам , на которых коэффициент сжимаемости находится в зависимости от приведенных параметров .

Мольная теплоемкость вещества в идеальном газовом состоянии может быть рассчитана по удельной теплоемкости, определенной по графику, представленному на рис. 11.23. Поправка на давление ДСр определяется по графику в зависимости от приведенных параметров.

1. При расчете объема паров необходимо учитывать коэффициент сжимаемости г, который находят по рис. 1.11 в зависимости от приведенных параметров Р„р и Гпр:

Рис. 1.11. График для определения коэффициента сжимаемости z в зависимости от приведенных параметров Р„р и Г„Р

Для углеводородной смеси коэффициент сжимаемости г может быть найден также по рис. 1.11, но при этом в формулы и при подсчете приведенных параметров следует подставлять псевдокритические параметры. Если смесь состоит из углеводородов, для которых известны критические параметры, псевдокритические параметры вычисляют по уравнениям

Здесь YK и Y» — коэффициенты активности; их находят в зависимости от приведенных параметров по кривым на рис. 1.15.

Поправку на теплоемкость ДсР можно определить в зависимости от приведенных параметров системы по графику на рис. 1.16; поправку на энтальпию А/ — по рис. 1.17; энтальпия при давлении Р равна

Рис. 1.15. График для определения коэффициента активности у в зависимости от приведенных параметров- Рпр и Гпр

С практической точки зрения было бы интересно знать, в каких концентрациях и при каких температурах меркаптаны начинают проявлять свои отрицательные свойства. В связи с этим проводилось определение осадкообразования в гидрированном топливе TG-1 с добавкой к нему вторично-октилмеркап-тана при нагреве от 100 до 300° С в латунных сосудах в присутствии бронзы ВБ-24 . Из приведенных результатов видно, что при температуре 100° С добавка меркаптана к топливу в количестве до 0,005% практически не влияет на увеличение осадкообразования. Качественный скачок в сторону увеличения образования осадков наблюдается при концентрации меркаптановой «еры в количестве 0,007%, и

В'табл. VII-5 для нескольких процессов сопоставлены теплоты реакций индивидуальных углеводородов с образованием к-пара-финов, найденные по теплотам образования реагирующих веществ и по уравнению с использованием соответствующей величины дпр = —12,4 ккал/молъ. Из приведенных результатов видна высокая точность полученного соотношения.

Из приведенных результатов явно прослеживается зава ? кономерность падения селек-о тивности процесса с увеличени-2о ем времени контакта газовой S смеси с катализатором. Оптимальное время контакта для проведения процесса на катализаторе ИК-30 определяется

Как видно из приведенных результатов, закономерность резкого падения селективности процесса с увеличением времени контакта газовой смеси с катализатором и ростом температуры процесса

Как видно из приведенных результатов, резкое падение селективности процесса с увеличением времени контакта газовой смеси с катализатором и с ростом температуры наблюдается и для железо-окисного катализатора с удельной поверхностью 80 м2/г. Из рис.4.51 видно, что кривая роста конверсии сероводорода с увеличением времени контакта является более крутой, чем для ванадиевого катализатора. Это можно объяснить более активной адсорбцией сероводорода на поверхности железоокисного катализатора. Более резкий спад селективности образования элементной серы на железоокисном катализаторе объясняется тем, что последовательная реакция окисления образующейся серы до диоксида серы начинает конкурировать с основной реакцией окисления сероводорода. Значение оптимального времени контакта лежит в пределах 0,4...0,8 с . При этом удается добиться 99%-ной суммарной конверсии сероводорода при 98%-ной селективности процесса по элементной сере.

Как видно из приведенных результатов, общей закономерностью является резкое падение селективности процесса с увеличение времени контакта газовой смеси с катализатором. Однако, для каждого типа катализатора существует оптимальное время контакта, при котором удается добиться одновременно высокой суммарной конверсии сероводорода при практически 100%-ой селективности процесса в отношении образования элементной серы.

Из анализа приведенных результатов следует, что значения Ь0 и Еь, характерные для топлив с пониженным содержанием серы , значительно превосходят таковые для образцов с более высоким содержанием серы . Этот эффект является общим для дизельных топлив, вырабатываемых в АО "Уфанефтехим", АО НУНПЗ и АО УНПЗ.

Из приведенных результатов следует, что коэффициенты сераорганических соединений несколько отличаются от коэффициентов для ароматических углеводородов, приведенных в работах . Корреляция исследованных зависимостей ПИ и СЭ от ИСО для ряда тиолов имеет нелинейный характер, что подтверждается более низкими значениями коэффициентов корреляции: R=0,78 для ПИ, R=0,77 для СЭ.

Из приведенных результатов следует, что коэффициенты сераорганических соединений несколько отличаются от коэффициентов для ароматических углеводородов, приведенных в работах . Кроме того, исследованы зависимости ПИ и СЭ от ИСО для ряда тиолов, корреляция имеет нелинейный характер, что подтверждается более низкими значениями коэффициентов корреляции : для ПИ Я=0,78, для СЭ Я=0,77.

Из приведенных результатов видно, что при переработке сырья с высоким содержанием парафиновых углеводородов выход ароматических углеводородов, водорода и бензина снижается.

На рис. 7.11 показана вязкость по Брукфильду в интервале 121—190 °С битума пенетрацией 85—100 исходного и модифицированного 1,5 и 3% эластомера. Из приведенных результатов можно заключить, что при температурах выше 149 °С различие в вязкости их не так уж значительно. Поскольку в большинстве случаев температура нагрева битума при его использовании выше 149 °С, битумно-каучуковые смеси могут обрабатываться теми же методами и на том же оборудовании, -что и немодифицированные.