Главная -> Словарь

Перестает изменяться

I Для тяжелых компонентов константы фазового равновесия можно определить по известным константам более легких компонентов с использованием интерполяционной зависимости. Для этого на оси абсцисс откладывают значения молекулярной массы М для двух — трех более легких компонентов, значения констант фазового равновесия которых известны, по оси ординат откладывают значения lg найденных констант фазового равновесия этих компонентов. Через полученные точки проводят прямую. Значение lg константы фазового равновесия тяжелого компонента определится как ордината точки пересечения перпендикуляра, вос-

Р ь m е н и е. Точку пересечения перпендикуляра, опущенного из точки 70 объемы. % В, и горизонтали, проведенной из точки BVJflf = 20, соединяем с точкой ВУ,,„ = 35. Эту линию продолжаем до пересечения с противоположной шкалой. Вязкость искомого масла А составляет ВУ20 = 6,5.

Точка пересечения перпендикуляра с осью абсцисс укажет процентное содер-.жание компонентов.

Решение. Точку пересечения перпендикуляра, опущенного из 70% А, и горизонтали из Е!0 = 20 соединяем с точкой Е20 == 35. Эту линию продолжаем до пересечения с противоположной шкалой. Берем отсчет. Он, как видно, дает нам Eso = 6,5.

Для тяжелых компонентов константы фазового равновесия можно определить по известным константам более легких компонентов с использованием интерполяционной зависимости. Для этого на оси абсцисс откладывают значения молекулярной массы М для двух — трех более легких компонентов, значения констант фазового равновесия которых известны, по оси ординат откладывают значения lg найденных констант фазового равновесия этих компонентов. Через полученные точки проводят прямую. Значение lg константы фазового равновесия тяжелого компонента определится как ордината точки пересечения перпендикуляра, вос-

На оси ординат отмечаем точку, соответствующую первоначальной упругости паров, то есть 381 миллиметр. В этой точке восстановим перпендикуляр. От точки пересечения перпендикуляра с кривой, соответствующей первоначальной упругости продукта, проводим линию, параллельную оси .ординат, до пересечения с осью абсцисс. В точке пересечения находим число 1,54.

В этой точке восстановим перпендикуляр. От точки пересечения перпендикуляра с кривой, соответствующей заданной упругости паров, проводим линию, параллельную оси ординат, до пересечения с осью абсцисс. В точке пересечения находим число, равное 2,24; вычтя из него первоначально найденное число 1,54, получим процент потерь от снижения упругости паров, который в данном случае будет равен:

С этой целью по табличным данным, находящимся в окрестности искомой величины, строится график / , на котором на оси абсцисс восстанавливается перпендикуляр до пересечения с кривой зависимости с = /, при ocj, a2 аз К4- Из точек пересечения перпендикуляра с этими кривыми проводятся прямые, параллельные оси абсцисс, которые затем переносят на график // до пере-

Определение точки эквивалентности по изгибу кривой также не лишено недостатков. В ряде случаев получаются очень крутые кривые с весьма неясно выраженным перегибом, что затрудняет определение. Точку эквивалентности можно установить наиболее точно по изменению наклона кривой титрования. Выбирают четыре-пять точек по кривой по ту и другую сторону от предполагаемой точки эквивалентности и наносят на график зависимость ApH/Ai/ от 11 , как показано на рис. 69. Точка пересечения перпендикуляра, опуш,енного из точки максимума, с абсциссой дает точку эквивалентности Т в единицах напряжения. Четкость максимума и, следовательно, точность метода непосредственно зависят от крутизны перегиба на кривой титрования.

Точка пересечения перпендикуляра с осью абсцисс укажет процентное содержание компонентов.

Как и в предыдущем случае, на осях ординат, соответствующих 100% компонентов А и В, точками отмечают их вязкость и соединяют эти точки прямой. Затем на оси ординат отмечают точкой искомую вязкость и из нее параллельно оси абсцисс проводят прямую до пересечения с ранее проведенной. Из точки пересечения прямых опускают перпендикуляр на ось абсцисс. Точка пересечения перпендикуляра с осью абсцисс укажет процентное соотношение компонентов.

На рис. 72 показано влияние концентрации различных металлов, содержащихся в катализаторе, на длительность сгорания половины отложенного на катализаторе кокса. Из рисунка видно, что при содержании металлов в катализаторе более 0,05 вес. % характер их влияния на скорость сгорания кокса практически одинаков. По мере увеличения содержания металла в катализаторе регенерация его ускоряется. Наибольшее ускорение достигается при малом их содержании в катализаторе, а с увеличением содер-; жания этот эффект становится все меньше и после достижения некоторой максимальной концентрации металла скорость выжига коксовых отложений перестает изменяться.

кокса. Калий и цезий практически не изменяют скорость регенерации катализатора, незначительно влияют и щелочноземельные металлы. На рис. 2.15 показано влияние содержания различных металлов в катализаторе на время сгорания половины отложенного на катализаторе кокса. Как видно, наибольшее ускорение достигается при малом содержании металлов в катализаторе, а с увеличением их содержания эффект ускорения становится все меньше и по достижении некоторого максимального содержания металла скорость выжига коксовых отложений перестает изменяться. Это максимальное содержание, а также максимальное ускорение регенерации катализатора зависит от природы металла. С уменьшением окислительной способности металлов максимальное содержание возрастает. Так, для хрома оно составляет 0,1% , для ванадия 0,3-0,4% , а для молибдена и меди примерно 0,5-0,6% . По степени убывания воздействия металлов на скорость окисления кокса в кинетической области их можно расположить в следующий ряд: хром ванадий литий молибден, медь, натрий

Когда уровень воды в шейке пикнометра перестает изменяться, отбирают избыток воды, шейку внутри вытирают, закрывают пробкой, пикнометр тщательно вытирают снаружи и взвешивают с точностью до 0,0002 г. В случае капиллярных пикнометров вода выступает из капилляра и избыток ее отбирают фильтровальной бумагой; в случае пикнометров с меткой и пипеткообразных избыток воды отбирают пипеткой или свернутой в трубку фильтровальной бумагой. В водяном термостате {или бане) пикнометры укрепляют на пробковом поплавке или прикрепляют к стенке термостата проволочкой. Уровень воды отсчитывают по верхнему краю мениска.

В приведенных рассуждениях рассматриваются условия существования системы, далекие от критической точки, где, очевидно, беспорядок перестает изменяться и взаимососуществующие фазы имеют одинаковую упорядоченность.

За ходом реакции следят путем отбора проб и определения в них количества непрепращенной кислоты или ангидрида титрованием. Для прекращения реакции в отобранной пробе последнюю сразу же вносят в коническую колбу, содержащую заранее отмеренное избыточное количество 0,1 М водного раствора гидроксида натрия. Избыток щелочи оттитровывают 0,1 М раствором НС1. Всего отбирают 10—20 проб для анализа. Опыт прекращают по достижении равновесия в реакции , т. е. когда концентрация кислоты перестает изменяться во времени. Реакцию проводят до 60—^80%-й конверсии.

повышения температуры кипения и перестает изменяться при температуре кипения 350—400°.

Отгонку заканчивают, когда количество бензола в бюретке перестает изменяться.

При свободном падении тела в начальный период оно движется с ускорением. Однако при этом одновременно нарастают силы сопротивления, в результате чего через некоторое время скорость падения тела, достигнув некоторого значения , в дальнейшем перестает изменяться. Время , в течение которого тело приобретает эту скорость, равно:

На рис. 5.19 наибольший интерес представляют линии ^ = const. Из характера этих линий следует, что по мере увеличения температуры предварительного подогрева пара и кислорода величина дутья а уменьшается вначале достаточно интенсивно, но при высоких температурах подогрева перестает изменяться, ибо в этих условиях количество кислорода определяется не необходимостью скомпенсировать эндотермическую теплоту реакции углерода с водяным паром , а необходимостью полностью окислить твердый углерод.

В некоторых случаях анализ заканчивается высушиванием и взвешиванием осадка. Тогда перед фильтрацией бумажный фильтр высушивают и взвешивают. Высушивание осадка ведут в сушильном шкафу до тех пор, пока вес его не перестает изменяться или, как говорят, до постоянного веса. Высушивание до постоянного веса — важный прием аналитической работы. Перед взвешиванием бюкс или чашку с осадком охлаждают в эксикаторе. Эксикатор можно зарядить серной кислотой или прокаленным хлористым кальцием. Нужно приучить учащихся к осторожному обращению с эксикатором; переносить эксикатор можно, только плотно прижимая пальцами крышку, в противном случае крышка легко может соскользнуть. Охлажденный в эксикаторе бюкс с осадком взвешивают, высушивают еще час, охлаждают и снова взвешивают. Если расхождение между двумя взвешиваниями не превышает 0,0004 г, «постоянный вес» считается достигнутым.

Страйт и Дэнфос нашли, что добавление постепенно увеличивающихся количеств Li+ к некоторым катализаторам крекинга снижает их активность в крекинге кумола при 550° С пропорционально количеству добавляемого Li+. Активность перестает изменяться при степени превращения, равной приблизительно 10%. Это наблюдалось для таких катализаторов, как алюмосиликат Со-кони в неподвижном слое, алюмоцирконийсиликат ЮОП, магний-силикат Дэвисона и алюмо-боратный катализатор фирмы «Шелл». Количество ионов лития, необходимое для полной дезактивации, составляло приблизительно одну пятую количества, которое было бы необходимо, если бы все ионы алюминия или магния функционировали как анионы соответствующих кислот. Подобные результаты были получены для неподвижных катализаторов в реакции крекинга изопропилбензола при температуре порядка 480° С; в этом случае постоянство активности наступало при степени крекинга, равной примерно 40 %. Влияние ионов лития на реакцию крекинга диизобутилена, проводимую при температуре около 400° С и объемной скорости 2, было незначительным. В этом случае влияние ионов лития, вероятно, не было замечено из-за того, что реакция проводилась при очень низкой объемной скорости .