Главная -> Словарь

Приведенной зависимости

где Рпр. н — приведенное давление насыщенных паров вещества при приведенной температуре ТПр = 0,7.

Многие экспериментальные факты говорят о том, что коэффициент сжимаемости является функцией приведенного давления с параметром, равным приведенной температуре .

где Рвр=Р/Рвкр — приведенное давление паров при приведенной температуре Гпр=7'/Гпкр=0,7;

Установлено, что коэффициент активности является функцией приведенных температуры и давления. Поэтому значение фугитивности можно определить, пользуясь графиком . По приведенной температуре Гпр и приведенному давлению РПР находят ко-

где (inpi — вяз1костыпри приведенной температуре

В области низких давлений на основе сравнения теплот испарения исследуемого соединения и эталонного вещества, взятых при одной приведенной температуре, можно определить теплоты испарения исследуемого соединения, воспользовавшись формулой Отмерз

Фактор сжимаемости индивидуальных углеводородов, обладающих относительно высокими значениями мольных масс, при приведенной температуре, не превышающей тпр=1,5, и малых значениях Ящ

где л0 — приведенное давление насыщенного пара при приведенной температуре тпр=0,7; л*—приведенное давление пара при любой при-

где /"пр. н — приведенное давление насыщенных паров вещества при приведенной температуре Tnp = 0,7.

где ц-npi — вязжостыпри приведенной температуре тПР1.

В области низких давлений на основе сравнения теплот испарения исследуемого соединения и эталонного вещества, взятых при одной приведенной .температуре, можно определить теплоты испарения исследуемого соединения, воспользовавшись формулой Отмер а

Введенная зависимость дает возможность записать последовательность измерительных и расчетных операций, позволяющих определить совместно три параметра цилиндрического испытательного образца. Образец помещают в вихретоковый преобразователь и изменением частоты генератора добиваются максимального значения фазового угла и определяемых им величин Redi^) и 1т. Затем из соотношений

Из приведенной зависимости видно, что увеличение тепловых потерь при горении смеси уменьшает температуру горения, так как теоретическая температура горения для смеси одного состава остается постоянной.

Как следует из приведенной зависимости, с ростом величины потенциала полуволны окисления фенола скорость реакции уменьшается. Это подтверждает предположение о том, что взаимодействие диоксида хлора с фенолами, скорее всего, протекает по механизму переноса электрона.

Из уравнения видно что время окисления кокса во внешней диффузионной области прямо пропорционально количеству отложенного кокса и степени регенерации его и обратно пропорционально концентрации кислорода и 'удельному расходу воздуха. Справедливость приведенной зависимости подтверждается экспериментальными данными.

Исходя из приведенной зависимости для случаев обратимых реакций, не сопровождающихся побочными процессами превращения в других направлениях, величины максимально возможных выходов могут быть вычислены из закона действующих масс. Расчеты выходов могут быть сделаны приближенно, а-для экспериментально изученных реакций — с достаточной точностью.

Приведены результаты исследования кавитации в дроссельных устройствах. Показано, что кавнтационнне характеристики дросселей могут быть рассчитана по приведенной зависимости и известным заранее коэффициентам расхода. Расчетная зависимость проверена проливкамв на цилиндрических насадках.