Главная -> Словарь

Приведено распределение

Влияние заместителей на реакционную способность мономера. Изучение зависимости между составом сополимеров и относительными реакционными способностями мономеров по отношению к активным центрам, имеющимся в сополимеризующейся системе, приводит, естественно, к рассмотрению структурных особенностей, определяющих реакционную способность олефинов по отношению к свободным радикалам. С этой целью удобно свести в таблицу относительные реакционные способности ряда мономеров по отношению к типичным радикалам. Такие ряды легко получаются из уравнения сополимеризации как обратные рядам /\, полученным при сополимеризации ряда мономеров с указанным мономером . В табл. 8 приведено несколько таких рядов. В каждой колонке имеются соответствующие данные об относительных реакционных способностях 34 мономеров с одним из 17 радикалов. Однако вследствие того, что для каждой колонки берутся различные точки сравнения, величины, приводимые в различных колонках, но сравнимы между собой, сравнимыми являются только отношения этих значений для двух мономеров is одной колонке с отношениями величин для этих же двух мономеров в другой колонке. Такая таблица позволяет очень компактно представить отношения реакционных способностей мономеров, которые

Продукты термического алкилирования по существу представляют собой соединения, которые ожидаются при добавлении через олефиновую связь продуктов расщепления парафинов . Ниже приведено несколько примеров, причем первым дается основной продукт реакции:

В табл. III-2 приведено несколько эквивалентных значений

Различные расчеты, необходимые для получения окончательного выражения баланса, кропотливы, но не представляют особых трудностей. Для большей ясности будет приведено несколько уточнений по расчетам, касающимся газа и коэффициента пропорциональности расходов газа.

Чтобы показать, насколько важно непрерывно разрабатывать промышленные методы, позволяющие получать моторные топлива со все увеличивающимися октановыми числами, будет приведено несколько примеров, которые должны побудить химика прикладывать максимум усилий к достижению этой цели.

Окись этилена — соединение жирного ряда, обладающее высокой реакционной способностью. Та легкость, с которой окись этилена вступает в многочисленные реакции присоединений, определяется нестойкостью эпоксидного трехчленного кольца, раскрывающегося под действием различных веществ. Как уже сообщалось, окись этилена очень легко присоединяет хлористый водород с образованием этиленхлоргидрина. Реакция протекает настолько гладко, что при пропускании газообразной окиси этилена в растворы хлоридов металлов, например железа или меди, тотчас же осаждается соответствующая гидроокись; это явление заставило еще Кекуле приписать окиси этилена основные свойства. Окись этилена реагирует со спиртами, фенолами, органическими кислотами, аммиаком, гриньяровскими соединениями, синильной кислотой, сероводородом и т. п. Ниже приведено несколько примеров этих реакций.

С другой стороны, концентрация серной кислоты не должна быть меньше 97%, поскольку при этом тотчас же повышается величина РКК и снижается скорость абсорбции. На рис. 93 приведено несколько кривых, показывающих влияние концентрации кислоты на скорость абсорбции этилена при 50° и 32 am. На оси абсцисс отложена продолжительность абсорбции в мни., на оси ординат — количество поглощенного этилена в % от того количества,

Насадочная ректификационная колонна, наиболее простая по конструкции, представляет собой цилиндрический вертикальный аппарат, заполненный по всей высоте или на отдельных участках так называемой насадкой — определенных размеров и конфигурации телами из инертных материалов. На рис. 7.1 приведено несколько типов встречающихся на практике насадок.

присоединения хлорной ртути обычно достаточно стабильны для использования образующихся кристаллических производных с целью идентификации сульфидов. Платиновые и налладиевые соли также вполне стабильны и находят аналогичное применение. В цитировавшейся выше монографии приведено несколько сот ссылок на литературу по образованию комплексных соединений сульфидов с различными солями металлов. Термическое разложение сульфидов при температуре выше 400° С ведет к образованию сероводорода и алкенов. В качестве катализаторов такого разложения при более низких температурах — даже при 230° С — могут использоваться многочисленные вещества, например сульфид молибдена. Это разложение-катализируется также метилйодидом и любыми другими метилгалогени-дами.

В табл. 47 приведено несколько веществ из двух гомологических рядов предельных одноатсшных спиртов и ароматических углеводородов.

Комплексообразование с алюминийтриалкилами наблюдается не только у рассмотренных здесь галогенидов, гидридов и цианидов, но и у многих других солей, однако эти комплексы часто нестабильны. Ниже приведено несколько примеров.

Представление о составе продуктов синтеза дает табл. 27, в которой приведено распределение углеводородов синтеза по числу углеродных атомов или так называемому углеродному числу.

В табл. 113 приведено распределение отдельных продуктов реакции, 'Получаемых при сульфохлорировании пропана и н-бутана в зависимости от изменяющихся объемных соотношений углеводород : двуокись серы . Получаемые значения всегда колеблются в известных пределах.

Между тем результаты опытов Хэсса, Мак-Би и Хиндса по термическому хлорированию пропана при 150—250° в условиях, благоприятствующих образованию дихлоридов, показывают, что при этом 45% от всех дихлорпропанов представляют геминальнодизамещенные продукты. При хлорировании хлористых алкилов по Карашу в жидкой фазе при 90° хлористым сульфурилом в присутствии перекиси бензоила наблюдаются явления, которые тем больше походят на «вицинальный эффект», чем больше атомов хлора находится при одном и том же атоме углерода исходного вещества. Таким образом создается впечатление, что ориентирующее влияние одного атома хлора при высокой температуре приблизительно равняется ориентирующему влиянию двух или трех атомов хлора при обычной температуре. Ниже приведено распределение различных изомерных ди-, три- и тетрахлорбутанов, образовавшихся при хлорировании 1-хлор-, 1,1-дихлор- и 1,1,1-трихлорбутана по методу Караша при нормальной температуре. Там же помещены данные Хенис и Хинкэмпа , полученные при хлорировании 1,1,1-три-фторбутана по методу Караша.

В качестве второго примера приведено распределение углерода в термодиффузионных фракциях шести газойлей из нефтей с возрастающей цикличностью . В целях изучения цикличности для каждой термодиффузионной фракции определялось число колец /?0. Как и в упомянутом выше примере, это позволяет определять распределение колец в каждом газойле. Если не различать ароматические и нафтеновые кольца, то получаются результаты, приведенные в табл. 7. При этом кривая распределения соеди-

В соответствии с ГОСТ 12.1.011—78, для получения исходных данных, необходимых при выборе взрывозащищенного оборудования, взрывоопасные смеси подразделяются на категории — в зависимости от величины безопасного экспериментального максимального зазора БЭМЗ и на группы — в зависимости от температуры самовоспламенения . В табл. 8.4 приведено распределение взрывоопасных смесей наиболее распространенных газов и паров с воздухом по категориям и группам.

В табл. 55 приведено распределение добычи угля по основным способам.

В табл. 11 приведено распределение некоторых изомеров состава С10, характерное для нефтей категории А.

На рис. 57 приведено распределение некоторых ди- и триарома-тических углеводородов нефтей в зависимости от их молекулярной массы . Напротив, моноароматические углеводороды , как это будет подробно показано далее, характеризуются длинными алифатическими заместителями.

а — исходная нефть , б — продукты термолиза. Справа приведено распределение насыщенных углеводородов по типам структур. Указаны пики нормальных и игопреноидных алканов. Здесь и на рис. 78—86 п — число колец в цикланах.

Справа приведено распределение насыщенных углеводородов по типам структур. Указаны пики нормальных и изопреноидпых алканов. Здесь и на рис. 89 п — число атомов углерода в алканах

В табл. 34 приведено распределение в равновесной смеси циклопентанов С9 по типам замещения.