Главная -> Словарь

Перестройки структуры

Существует следующая модель взаимодействия газа с поверхностью твердого тела. На первом этапе в результате взаимодействия образуются отдельные частицы твердого продукта . Часть из них мигрирует в объем кристалла, часть стабилизируется на поверхности в области выходов дислокаций. При этом образуются двумерные или трехмерные стабильные совокупности частиц — кластеры. Перестройка структуры кластера приводит к появлению поверхности раздела твердых фаз, т. е. к образованию ядра фазы твердого продукта .

ных бициклов, СНз-групп, расположенных в цепи рядом с циклом, и др.). Не образуют комплексов с карбамидом изопарафины и циклические углеводороды с разветвленными цепями и группировками, стерически препятствующими комплексообразованию. В смесях комплексообразующих углеводородов, как и нормальных парафинов, в результате полного затвердевания образуется однофазная область существования гексагональной структуры, а при твердофазном переходе — область однофазной ромбической структуры. В смесях углеводородов, не образующих комплекс с карбамидом, наблюдается постоянная перестройка структуры в твердом состоянии с сохранением при температурах значительно ниже температуры начала кристаллизации аморфной структуры и постепенным развитием упорядоченной молекулярной упаковки.

ных бициклов, СНз-групп, расположенных в цепи рядом с циклом, и др.). Не образуют комплексов с карбамидом изопарафины и циклические углеводороды с разветвленными цепями и группировками, стерически препятствующими комплексообразованию. В смесях комплексообразующих углеводородов, как и нормальных парафинов, в результате полного затвердевания образуется однофазная область существования гексагональной структуры, а при твердофазном переходе — область однофазной ромбической структуры. В смесях углеводородов, не образующих комплекс с карбамидом, наблюдается постоянная перестройка структуры в твердом состоянии с сохранением при температурах значительно ниже температуры начала кристаллизации аморфной структуры и постепенным развитием упорядоченной молекулярной упаковки.

Мы приходим к выводу, что в НДС при достижении критических значений накопленной внутренней энергии наиболее вероятным механизмом ее быстрой диссипации будет являться внутренняя перестройка структуры с целью запуска более эффективного механизма рассеяния подводимой энергии.

Перестройка структуры топливного баланса не снижает угольной промышленности, и объем добычи угля должен возрасти с 510,5 млн. т в 1960 г. до 615—620 млн. т в 1970 г.

ходуется в основном на испарение влаги. На следующей четверти радиуса пода разогрев кокса наиболее интенсивный, что связано с выделением и сгоранием летучих веществ в интервале температур 400-900 °С. На этом участке скорость нагрева кокса максимальная - выше 100 °С в минуту; одновременно происходит перестройка структуры и усадка кокса с образованием микротрещин, ухудшающих качество готового продукта. На второй половине радиуса пода абсолютные температуры кокса превышают 1000 °С, и разогрев кокса протекает медленно из-за небольшого градиента температур под-сводового пространства и слоя кокса.

По нашим данным , процесс сажеобразования происходит не на молекулярном, а на надмолекулярном уровне. Основные этапы процесса сажеобразования: формирование сложных структурных единиц в жидкой фазе; предварительный нагрев и распыли-вание жидкого сырья в реакторе; взаимодействие ССЕ с горячими газами; переход ССЕ в кристаллиты и их рост, гетерогенное взаимодействие кристаллитов с реакшюнноспособными газами, внутренняя перестройка структуры кристаллитов при высоких температурах и формирование при соударении сажевых кристаллитов пространственных структур. На каждый из этих этапов большое влияние оказывает молекулярная структура сырья, состав и соотношение компонентов газовой среды и технологические условия процесса, регулируя которые можно управлять процессом сажеобразования.

Наиболее резко перестройка структуры жидкости происходит по мере приближения к температурам плавления и кипения. Изменение ди-польных моментов молекул жидких алканов с изменением температуры представляет собой результат такой перестройки.

Существует следующая модель взаимодействия газа с поверхностью твердого тела. На первом этапе в результате взаимодействия образуются отдельные частицы твердого продукта . Часть из них мигрирует в объем-кристалла, часть стабилизируется на поверхности в области выходов дислокаций. При этом образуются двумерные или трехмерные стабильные совокупности частиц -кластеры. Перестройка структуры кластера приводит к появлению поверхности раздела твердых фаз, т. е. к образованию ядра фазы твердого продукта .

• объемы добычи каменного угля и природного газа, а также перестройка структуры топливного баланса страны в направлении уменьшения использования нефтяного котельного топлива на объектах стационарной энергетики и замены его на природный газ и каменный уголь, а также строительство атомных электростанций .

. Такая перестройка структуры существенно изменяет электромагнитные характеристики материала - величины продольной и поперечной магнитострикции, вихретоковых и полных магнитных потерь, магнитной проницаемости и др.

В книге рассмотрены растворимость, кристаллизация, адсорбция и комплексообразование компонентов сырья, лежащие в основе современных процессов производства нефтяных масел: депарафинизации и обезмасливания, деасфальтизации, селективной очистки, очистки адсорбентами, выделения парафинов карбамидом и цеолитами. Уделено внимание получению масел путем облагораживания и перестройки структуры компонентов нефтяного сырья при помощи гидрирования. Основное внимание уделено интенсификации процессов производства масел, увеличению выхода целевых продуктов и УлУчщению их качества.

В книге рассмотрены растворимость, кристаллизация, адсорбция и комплексообразование компонентов сырья, лежащие в основе 'Современных процессов производства нефтяных масел: депарафинизации и обезмасливания, деасфальтизации, селективной очистки, очистки адсорбентами, выделения парафинов карбамидом и цеолитами. Уделено внимание получению масел путем облагораживания и перестройки структуры компонентов нефтяного сырья при помощи гидрирования. Основное внимание уделено интенсификации процессов производства масел, увеличению выхода целевых продуктов и улучшению их качества.

В связи с этим принята программа перестройки структуры нефтеперерабатывающей промышленности страны в целях увеличения глубины переработки нефти н повышения выхода наиболее ценных светлых нефтепродуктов. Самый радикальный путь для достижения этих целей — строительство новых установок каталитического крекинга и гидрокрекинга дистиллятов и остатков, а также висбрекинга остатков. В 1984 г. предполагалось начать строительство трех установок каталитического крекинга и одной гидрокрекинга общей мощностью 3,3 млн. т / год. Однако стоимость их строительства очень высока .

Таким образом, передача виброколебаний на вал через плечо вызывает возбуждение крутильных колебаний вала одновременно с наложением изгибных колебаний и приводит к улучшению микропластического деформирования и дислокационной перестройки структуры по сечению вала.

А. Р. Уббелоде и Ф. А. Льюис считают, что плотность кокса можно принять за некоторую характеристику совершенства структуры графита. Под несовершенным графитом они понимают кокс во всех переходных формах до графита. При этом как один из возможных механизмов перестройки структуры ими допускается скачкообразный переход в качественно новое состояние.

В книге рассмотрены растворимость, кристаллизация, абсорбция и комплексообразование компонентов сырья, лежащие в основе современных процессов производства нефтяных масел: депарафинизации и обезмасливания, деасфальтизацли, селективной очистки, очистки адсорбентами, выделения парафинов карбамидом и цеолитами. Уделено внимание и получению масел путем облагораживания и перестройки структуры компонентов нефтяного сырья при помощи гидрирования. Основной упор сделан на интенсификацию процессов производства масел, увеличение выхода целевых продуктов и улучшение их качества.

7. МЕТОДЫ ПЕРЕСТРОЙКИ СТРУКТУРЫ УГЛЕВОДОРОДОВ МАСЕЛ

Процессы каталитической перестройки структуры углеводородов и их производных, содержащихся в минеральных маслах, могут иметь большое значение для улучшения их качеств.

7. Методы перестройки структуры углеводородов масел . . . 248

Молекулы высших алканов представляют собой почти свободное сочленение двух более коротких цепей. Каждая такая цепь участвует в реакциях переноса водородных связей С-Н...С независимо от остальной части молекулы. Диэлектрическая релаксация и процессы перестройки структуры жидких апканов при ПС^Ю не зависят от длины углеводородной цепи. Этим можно объяснить практически постоянное значение времени релаксации в высших алканах, а также . то, что значение йН^ оказывается близким к значению АН* н-пентана. Но ?pj высших алканов не равно fpj- н-пентана. По-видимому, время релаксации, наблюдаемое в наших опытах, определяется константой скорости лимитирующей реакции, т.е. той, в которой участвует наиболее длинный участок молекулы.

ромагнигных материалов. Она возникает шиномер магнитный микро-в тех случаях, когда физические и хими- процессорный МТ-51НП ческие процессы образования и перестройки структуры и фазового состава