Главная -> Словарь

Процессах выделения

Выходы продуктов крекинга зависят также от химического и фракционного состава сырья. Несмотря на довольно большое число опубликованных материальных балансов по каталитическому крекингу прямогонных керосино-соляровых дистиллятов в системах с циркулирующим катализатором, вопрос о влиянии химического состава сложного, многокомпонентного сырья на выходы и качества продуктов крекинга все еще не уточнен. Ясность в данный вопрос может быть, по-видимому, внесена только после более детального изучения химического состава сырья и разнообразных превращений, протекающих при. термо-каталитических процессах. Требуется также усовершенствовать методы классификации сырья. Поэтому ниже приведены только отдельные выводы по рассматриваемому вопросу.

соединения превращаются в сероводород и соединения, не содержащие серу. В качестве катализаторов в этих процессах используют оксиды кобальта, никеля и молибдена, нанесенные на оксид алюминия. Окислительные методы предполагают проведение реакций каталитического окисления сероводорода в элементарную серу на активном оксиде алюминия или, для процессов очистки от меркаптанов, каталитическое окисление их до дисульфидов . Во всех каталитических процессах требуется последующее выделение продуктов каталитического превращения, осуществляемое традиционными методами, например, газ после каталитического гидрирования направляют на очистку от сероводорода раствором моноэтано-ламина и т.п.

Окись углерода растворяется в гидрогенизате несколько лучше азота , но все же растворимость ее лишь в 1,5—2,5 раза выше растворимости водорода. Она может накапливаться в циркулирующем водороде, что потребует удаления СО с отдувом. Содержание СО в водороде, используемом для гидроочистки над катализаторами, содержащими сульфиды металлов, ограничивают до 0,5— 1,0%. В процессе гидроочистки тяжелых нефтепродуктов суммарное содержание окислов углерода в водороде не должно превышать 0,4—0,5%. В техническом водороде для двухступенчатого процесса гидрокрекинга суммарное содержание окислов углерода не должно-превышать 0,2—0,3%. Таковы же требования по содержанию окислов углерода для многих гидрогенизационных нефтехимических процессов; в некоторых процессах требуется водород, содержащий менее тысячных долей процента окиси углерода. Особенно жесткие требований4 к водороду предъявляются в процессе гидрирования, когда возможно образование карбонилов никеля или карбонилов. других металлов.

Технологическое и аппаратурное оформление промышленных процессов крайне многообразно. Во многих производственных процессах требуется разделять исходное сырье на составляющие компоненты, производить нагрев и охлаждение продуктов, осуществлять механическое разделение различных фаз системы. При этом одинаковые по своей физической природе процессы могут применяться на различных стадиях технологического процесса, обеспечивая получение продукции требуемых качества и свойств.

В одних технологических процессах требуется возможно более интенсивный теплообмен , в других, наоборот, уменьшение и предотвращение непроизводительных потерь тепла, т. е. теплоизоляция аппаратов.

При аэробном или анаэробном метаболизме организмы получают энергию в процессе окисления подложки — сахара или какого-либо другого материала . Это окисление с выделением энергии происходит путем перехода протонов или электронов через ряд стадий, регулируемых ферментами, до появления конечного акцептора электронов. В аэробных процессах конечным акцептором электрона или иона водорода является кислород. В анаэробных процессах таким акцептором является окисленный материал типа нитрата или сульфата. Опыт показал, что аэробный метаболизм эффективнее анаэробного, так как для роста в аэробных процессах требуется меньше материала подложки, чем в анаэробных при одинаковом количественном росте бактерий. Причиной такого явления, известного как эффект Пастера, является большее выделение энергии в процессе аэробного метаболизма.

Технологическое и аппаратурное оформление промышленных процессов крайне многообразно. Во многих производственных процессах требуется разделять исходное сырье на составляющие компоненты, производить нагрев и охлаждение продуктов, осуществлять механическое разделение различных фаз системы. При этом одинаковые по своей физической природе процессы могут применяться на различных стадиях технологического процесса, обеспечивая получение продукции требуемого качества и свойств.

В одних технологических процессах требуется возможно более интенсивный теплообмен , в других, наоборот, уменьшение и предотвращение непроизводительных потерь тепла, т. е. теплоизоляция аппаратов.

Производство водорода автотермическими каталитическими процессами. Взаимодействие углеводородов с кислородом с образованием водорода и кислородных соединений углерода в противоположность эндотермическим реакциям паровой конверсии углеводородов является изотермической реакцией. Водород можно получать из углеводородного сырья без внешнего обогрева при помощи автотермических процессов, путем сочетания экзотермических и эндотермических реакций, при которых необходимая температура процесса достигается без обогрева слоя катализатора. В этом случае вместо труб небольшого диаметра, обогреваемых снаружи и заполненных катализатором, при процессах паровой конверсии углеводородов можно применять трубы, заполняемые никелевым катализатором. Правда, при автотермичееких процессах требуется добавление кислорода к сырью.

Технологическое и аппаратурное оформление промышленных процессов крайне многообразно. Во многих производственных процессах требуется разделять исходное сырье на составляющие компоненты, производить нагрев и охлаждение продуктов, осуществлять механическое разделение различных фаз системы. При этом одинаковые по своей физической природе процессы могут применяться на различных стадиях технологического производства, обеспечивая получение продукции требуемого качества и свойств.

При аэробном или анаэробном метаболизме организмы получают энергию в процессе окисления подложки — сахара или какого-либо другого материала . Это окисление с выделением энергии происходит путем перехода протонов или электронов через ряд стадий, регулируемых ферментами, до появления конечного акцептора электронов. В аэробных процессах конечным акцептором электрона или иона водорода является кислород. В анаэробных процессах таким акцептором является окисленный материал типа нитрата или сульфата. Опыт показал, что аэробный метаболизм эффективнее анаэробного, так как для роста в аэробных процессах требуется меньше материала подложки, чем в анаэробных при одинаковом количественном росте бактерий. Причиной такого явления, известного как эффект Пастера, является большее выделение энергии в процессе аэробного метаболизма.

Процесс электроосаждения взвеси парафина из растворов подчиняется закономерностям, аналогичным тем, которые имеются при процессах выделения парафина отстоем под действием силы тяжести или центробежной силы. Разница заключается в том, что движущей силой осаждения являются в данном случае силы, обусловленные взаимодействием зарядов частиц парафина с зарядом электродов, величину которых необходимо брать в основу при определении скорости осаждения и вывода относящихся к ней уравнений.

Имеется большое количество публикаций и патентов по применению метода кемосорбции для разделения смеси углеводородов С6, в частности для выделения изопрена. Наилучшие результаты были получены при использовании водно-пиридинового раствора Cu2SO4. Однако ко времени завершения этой работы были созданы также другие, более технологичные и экономичные приемы разделения смесей углеводородов, например разные модификации метода экстрактивной ректификации. Поэтому для разделения смесей углеводородов С5, помимо рассмотренного выше сернокислотного выделения изоамиленов, метод хемосорб-ции применения не получил. Экстрактивная ректификация постепенно вытесняет хемосорбцию и в процессах выделения дивинила.

TV-Метилпирролидон находит применение в промышленности в качестве высокоэффективного растворителя в производстве термостойких полимерных материалов, а также в процессах выделения ароматических, ацетиленовых и диеновых углеводородов из их смесей с парафиновыми углеводородами методами экстракции, абсорбции и экстрактивной ректификации. 314

Наличие в жирах полихлордибензодиоксинов можно установить методами газожидкостной хроматографии. В процессах выделения и рафинации в растительные масла могут попадать и другие галогенсодержащие соединения, особенно при обработке хлорированной водой. К таким экологоопасным соединениям относятся хлороформ, трихлор- и тетрахлорэтилен, дихлорбромметан, хлор-дибромметан, трибромметан. Итальянскими исследователями установлено, что стандартные методики газожидкостной хроматографии не позволяют разделить и идентифицировать указанные соединения. Более эффективных методов для этой цели пока не создано.

потоке или диктуется экономической целесообразностью выделения этого-ацетилена. Если подлежащий выделению ацетилен не представляет существенного экономического интереса, удаление иногда осуществляют путем гидрирования его до этилена в присутствии соответствующих промышленных катализаторов. Если же желательно выделять ацетилен как товарный продукт, то следует прибегать к системам извлечения при помощи соответствующих растворителей. Поскольку ацетилен обычно содержится в весьма низких концентрациях, избирательность растворителя в этом случае может играть даже более важную роль, чем при обычных процессах выделения ацетилена из концентрированных потоков. Запатентованные процессы для осуществления этой операции обычно сводятся к контактированию газа с избирательным растворителем для удаления ацетилена с последующей регенерацией растворителя и улавливанием ацетилена. Для удаления ацетилена из этилена можно применять такие высокоизбирательные растворители, как диметилформамид и гексаметилфосфорамид .

Одним из способов проведения десорбции в процессах выделения н-алканов из бензиновых и керосино-газойлевых фракций на синтетических цеолитах СаА является десорбция вследствие снижения давления. Этот метод основан на специфических свойствах цеолитов резко уменьшать адсорбцию углеводородов в области низких остаточных давлений.

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ПРОЦЕССАХ ВЫДЕЛЕНИЯ ТВЕРДЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

3 ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ПРОЦЕССАХ ВЫДЕЛЕНИЯ

потоке или диктуется экономической целесообразностью выделения этого ацетилена. Если подлежащий выделению ацетилен не представляет существенного экономического интереса, удаление иногда осуществляют путем гидрирования его до этилена в присутствии соответствующих промышленных катализаторов. Если же желательно выделять ацетилен как товарный продукт, то следует прибегать к системам извлечения при помощи соответствующих растворителей. Поскольку ацетилен обычно содержится в весьма низких концентрациях, избирательность растворителя в этом случае может играть даже более важную роль, чем при обычных процессах выделения ацетилена из концентрированных потоков. Запатентованные процессы для осуществления этой операции обычно сводятся к контактированию газа с избирательным растворителем для удаления ацетилена с последующей регенерацией растворителя и улавливанием ацетилена. Для удаления ацетилена из этилена можно применять такие высокоизбирательные растворители, как диметилформамид и гексаметилфосфорамид .

крывается возможность исследования АС неосновного характера высо-кокипящих дистиллятов нефти. Атомное отношение в этих элюатах S , -N , 0 равно, соответственно, 1:1:4 и 1:3,5:5,5. В совокупности эти данные подчеркивают важную роль специфических взаимодействий в нефтяных системах и указывают на возможность образования смешанных комплексов в процессах выделения и разделения ГК. На основе данных элементного и функционального анализа концентратов, выделяемых при разных дозах ТХТ, показана возможность расчета состава комплексов методами математической статистики .