Главная -> Словарь

Процессом образования

вленных структур , могут быть получены в любой из трех названных выше кристаллических форм при управлении процессом кристаллизации только изменением температуры и скорости ее.

Парафины, не содержащие в своем составе в преобладающем количестве углеводородов разветвленных структур, могут быть получены в любой из трех основных кристаллических форм при управлении процессом кристаллизации только изменением температуры и скорости его.

Из приведенного сравнения видно, что отличительные признаки смол заключаются в растворимости в алканах , возможности разделения на узкие фракции однотипных групп веществ , малая степень ароматичности, полидисперсность и отсутствие структуры. Смолы представляют собой вещества, занимающие область между углеводородными маслами и асфаль-тенами. Именно благодаря полидисперсности, широкому интервалу молекулярных масс, отсутствию относительно сформированной молекулы,, небольшому размеру и малой степени ароматичности, межмолекулярные взаимодействия у них не приобретают решающего значения. Поэтому их можно разделить на фракции одноптипных веществ. Вследствие этого в книге предложены критерии, позволяющие более четко определить понятие асфаль-тены и смолы. К смолам можно отнести растворимые в углеводородах нефти высокомолекулярные гетероатомные полидисперсные бесструктурные соединения нефти, которые можно разделить на узкие фракции однотипных соединений. Начиная с определенного размера и степени ароматичности относительно сформированных полициклических молекул, решающим фактором становится межмолекулярное взаимодействие, приводящее к формированию структуры , степень упорядоченности которой зависит от их химической природы.

нормального строения можно закристаллизовать в виде пластинок или мелкокристаллической массы из кристаллов неправильных форм путем изменения температуры и скорости кристаллизации, или же в форме пластинок — путем добавки в раствор небольших количеств нефтяных смол. Парафины же, содержащие в своем составе углеводороды разветвленных структур , могут быть получены в любой из трех вышеназванных кристаллических форм при управлении процессом кристаллизации только изменением температуры и скорости ее.

в любой из трех основных кристаллических форм при управлении процессом кристаллизации только изменением температуры и скорости его.

Следует рассмотреть, является ли образование комплексных продуктов присоединения действительно процессом кристаллизации. По определению кристалл представляет собой образуемое элементом или химическим соединением твердое тело, форма которого ограничена симметрично расположенными плоскостями, внешне отражающими определенное внутреннее строение. Хотя в начальных стадиях исследования продуктов присоединения, образуемых мочевиной, высказывались предположения о близости образования аддуктов к адсорбционным процессам, последующие рентгеноструктурные исследования показали , что в присутствии связываемого в виде комплекса соединения кристаллическая структура мочевины изменяется из обычной тетрагональной в гексагональную, с образованием внутренних каналов, в которых заключены молекулы связываемого соединения. Следовательно, можно считать, что . Однако уместно кратко рассмотреть различные типы 'равновесия между твердым телом и жидкостью и их использование при расчете процессов кристаллизации.

Кроме того, противоточная колонна непрерывного действия впервые создает практическую возможность разделения процессом кристаллизации смесей типа твердых растворов. Хотя разделение таких смесей теоретически возможно осуществить при помощи нескольких ступеней, состоящих из кристаллизаторов, центрифуг и плавителей, то обстоятельство, что эффективность каждой ступени центрифугирования не превышает примерно 30% в сочетании с необходимостью использования нескольких идеальных ступеней, практически исключало реализацию такой возможности. В колонне фирмы «Филлипс» кристаллы, движущиеся противотоком к жидкости, по мере продвижения их по высоте колонны, по-видимому, достигают равновесия с жидкой средой изменяющегося состава. Благодаря этому в одном агрегате осуществляются многочисленные ступени разделения, число которых ограничено лишь коэффициентами массообмена между жидкой и твердой фазами и продолжительностью пребывания материала в колонне.

Дурол. Известно, что фирма «Хембл ойл» вырабатывает в небольшом масштабе дурол . Подробных сведений об этом процессе не опубликовано, но согласно недавно выданному патенту дурол, вероятно, получают трехступенчатым процессом кристаллизации с использованием центрифуг. В качестве сырья для производства дурола скорее всего используется узкая фракция нефтяного ароматического растворителя, выкипающая в пределах 177—204°. После концентрирования сырья фракционированием концентрат охлаждают до температуры около —74° и пульпу центрифугируют, получая продукт, содержащий 30—40% дурола. Этот материал плавят и перекристаллизовывают при температуре около —18°, после чего снова центрифугируют, получая продукт, вероятно, содержащий 70—80% дурола. Кристаллический продукт плавят и кристаллизуют при 38°, после чего центрифугируют в третий раз для получения товарного продукта чистотой 95—98%. Маточный раствор с третьей ступени центрифугирования возвращают на вторую ступень, а со второй.ступени на первую..

Ознакомление с физическими свойствами .м-ксилола полностью объясняет трудности выделения его из смесей с Другими изомерами. Поскольку температура кипения ж-ксилола всего на 0,7° С ниже, чем га-ксилола, применение ректификации для этого разделения Практически исключается. Температуры плавления их настолько близки, что невозможно успешное выделение его процессом кристаллизации. Предложены два способа выделения .м-ксилола в виде продукта высокой чистоты. Первый метод исходит из того, что если все остальные изомеры ксилольной фракции выделить с необходимой полнотой, то концентрация ж-ксилола в остаточном продукте будет достаточно высокой для устранения трудностей, связанных с его выделением. Второй метод основан на большей скорости реакции .м-ксилола с некоторыми соединениями, с которыми другие изомеры реагируют значительно медленнее.

Наиболее перспективным из тяжелых ароматических углеводородов является дурол, который может найти широкое применение уже в недалеком будущем. Этот ароматический углеводород С10 можно сравнительно легко выделить из смесей изомеров процессом кристаллизации . К сожалению, содержание его в нефтяных ароматических фракциях Сю сравнительно невелико — всего около 8%. Опытные количества дурола вырабатываются тремя фирмами: «Хамбл», «Шелл» и «Синклер» (((2J.

Одной из основных особенностей образования и окисления коксовых отложений при конверсии тяжелого нефтяного сырья па катализаторах оксидного типа и в процессе регенерации является то, что в ходе окислительной каталитической конверсии, наряду с процессом образования коксовых отложений, происходит их окисление кислородом катализатора и водяного пара, что отражается на составе коксовых отложений, закономерностях их накопления и выгорания.

Главным процессом образования нефтяных тиацикланов иног* да считают реакции взаимного обмена гетероатомов в циклических молекулах, сравнительно легко идущие при 400—450°G в присутствии алюмосиликатов .

Первичным процессом образования топлива является реакция взаимодействия между углекислым газом и водой с образованием так называемых углеводов, состоящих из углерода и воды.

В верхнем слое отстаиваемой смолы наблюдаются образование и последующее расслаивание плавающих фусоъ на воду, смолу и осадок; процесс расслаивания преобладает над процессом образования плавающих фусов.

Идея Винблата и Джостейна о ингибированном росте основана на их наблюдениях за образованием кристаллитов платины на плоской поверхности оксида алюминия. Приближение их размеров к предельным авторы относят за счет гранения металлических кристаллитов. Поэтому высказано предположение, что рост кристаллитов ингибируется процессом образования центров кристаллизации для каждого нового слоя атомов, добавляемых к частице.

Начиная с некоторой величины глубины окислений , это соответствие нарушается вследствие того, что наряду с процессом образования гидроперекисей начинаются реакции, связанные с расходованием их.

Третий из поставленных выше основных вопросов теории генезиса нефти — вопрос о том, как образовались современные нефтяные залежи,—относится, строго говоря, к области геологии. Однако образование нефтяной залежи настолько тесно связано с процессом образования самой нефти, что принципиально нельзя отрывать этот вопрос от двух предыдущих, рассмотренных выше.