Главная -> Словарь

Процессов алкилирования

Анализ процессов адсорбции с неподвижным или движущимся адсорбентом упрощается, если течение происходит настолько медленно, что во всех точках колонны достигается равновесие. Это, вообще говоря, невозможно в дифференциальных процессах разделения, например при экстракции в системе жидкость — жидкость, абсорбции или перегонке. Когда скорость течения очень мала, наиболее эффективными оказываются адсорбционные методы, а эти методы становятся неэффективными. Интересно, что при проведении процесса в равновесных условиях рабочая линия совпадает с кривой равновесия.

Действие примесей зависит от природы катализатора и температуры осуществления процесса и резко усиливается при проведении процесса при низких температурах, что связано со спецификой процессов адсорбции и физико-химическими свойствами катализаторов. Поэтому было Необходимо в первую очередь установить зависимости между скоростью реакции изомеризации, селективностью ее протекания и количеством примесных соединений .

Скорость образования аддуктов и клатратов заметно выше скорости, при которой достигается равновесие в большинстве процессов адсорбции; кинетику .последних можно сравнить с кинетикой образования соединении включения в кристаллических решетках с пустотами в форме слоев .

Опубликованные данные о применении процессов адсорбции для выделения ацетилена из смесей пока мало убедительны. Указываются затруднения при отделении СО2, имеющего изотермы адсорбции, близкие к изотермам адсорбции ацетилена, и трудности, связанные со склонностью высших ацетиленовых углеводородов к полимеризации. По другим данным, процессы гиперсорбции позволили получить ацетилен высокой чистоты.

В настоящее время насадочные колонны применяются только для проведения процессов адсорбции и экстракции; для проведения ректификации они применяются редко.

Аналогичные этой установке аппаратурные агрег •••-*• используются для проведения процессов адсорбции, десорбции, нагревания, охлаждения и т. п.

Особенностью процессов адсорбции являются избирательность и обратимость. Благодаря этой особенности процесса возможно поглощение из паро-газовых смесей или растворов одного или нескольких компонентов, а затем в других условиях, десорбирование их, т. е. выделение нужного компонента из твердой фазы в более или менее чистом виде.

Однако многочисленные опыты показывают, что при адсорбции диффузионные сопротивления внутри твёрдой фазы малы по сравнению с внешним диффузионным сопротивлением, поэтому при расчетах процессов адсорбции обычно используется основное уравнение массопередачи

Аппараты, предназначаемые для проведения процессов адсорбции, называют адсорберами. Адсорберы можно подразделить но условиям работы на следующие группы: а) с неподвижным 'адсорбентом; б) с движущимся зернистым адсорбентом; в) с псевдо-ожиженным пылевидным адсорбентом.

Использование процессов адсорбции в комплексе установок изомеризации позволяет не только увеличить отбор re-ксилола и снизить количество циркулирующих потоков , но и упростить общую схему выделения продуктов. Так, из сырья адсорбционным методом можно выделить в виде товарных продуктов n-ксилол и этилбензол, а лг-ксилол подвергнуть изомеризации .

С проявлением межмолекулярных сил приходится сталкиваться как при рассмотрении поведения нефтяных газов, так и при изучении процессов взаимодействия молекул в жидких нефтяных средах, а также при исследовании процессов адсорбции на поверхности нефтяного углерода и т. д. В основу теории строения ССЕ положена концепция убывания потенциала межмолекулярных взаимодействий по мере удаления от центра ССЕ и приближения к ее периферии. Поэтому совершенно необходимо краткое изложение современных представлений о молекулярных силах, действующих между молекулами нефтяных компонентов.

его содержании 10 % в смеси бензина обладает ОЧС всего 86 пунктов. Бен: иновые фракции каталитических процессов алкилирования, изо — мернзации и полимеризации имеют, наоборот, ОЧС несколько выше, чем ОЧ их в чистом виде.

Процессы газофракционирования предназначены для получения из нефтезаводских газов индивидуальных низкомолекуляр — ных углеводородов С, — С6 или их фракций высокой чистоты, являющихся компонентами высокооктановых автобензинов, цен — нып нефтехимическим сырьем, а также сырьем для процессов алкилирования и производств метилтретбутилового эфира и т.д.

а) гидроочистки при давлении 5 — 6 МПа и каталитического крекинга гидрогенизата с получением высокооктанового компонента автобензина, средних дистиллятов и газов КК — сырья процессов алкилирования и для получения метилтретбутилового эфира;

Изучение изомеризации предельных углеводородов в течение более двух десятилетий все возрастающим числом исследователей дало много сведений, важных как для техники, так и для теории. Исследования; в этом направлении стимулировались потребностью в изобутане — сырье для процессов алкилирования, а также желательностью превращения содержащихся в бензине парафинов нормального строения в изомеры с разветвленными цепями, обладающие более высокими антидетонационными свойствами. Практическое значение аналогичного процесса изомеризации алкилциклопентанов в циклогексан или его алкилзамещенные объясняется главным образом тем, что эти последние являются промежуточными соединениями при производстве соответствующих ароматических углеводородов посредством дегидрогенизации. Сам циклогексан также является сырьем для получения адипиновой кислоты для производства нейлона. Помимо этой практической стороны дела, изучение подобных реакций может пролить свет на поведение углеводородов и помочь в разъяснении механизма каталитических реакций.

Катализаторы. Как уже упоминалось выше, кислотные катализаторы можно подразделить на два класса: соли галоидоводородных кислот типа Фриделя—Крафтса и кислоты, способные к переносу протона. Из последнего класса для промышленных процессов алкилирования предложены два катализатора — серная кислота и фтористый водород как наиболее подходящие, так как они являются жидкостями и обращение с ними проще. Однако алкилирование этиленом в их присутствии проходит нелегко, вероятно, вследствие устойчивости образующихся при этом сложных этиловых эфиров. Этилирование изобутана проходит с исключительно высоким выходом в присутствии хлористого алюминия и некоторых других катализаторов типа катализаторов Фриделя—Крафтса. Разработан промышленный процесс производства 2,3-дим.етилбутана по

Среди этих кислот серная кислота обладает следующими недостатками: она вызывает нежелательные побочные реакции, обусловленные сильной окисляющей способностью ее, а также способностью к сульфированию. Однако дешевизна серной кислоты и простота обращения с ней способствовали широкому применению ее для алкилирования ароматических углеводородов, несмотря на ее недостатки. Легкость регенерации фтористого водорода также благоприятствовала использованию его для некоторых промышленных процессов алкилирования .

Здесь так же, как и в случае реакций полимеризации, применение давления выше атмосферного при осуществлении процессов алкилирования в промышленных установках не является следствием термодинамической сущности этих реакций. Так, например, при сернокислотном алкилиро-вании изобутана пропиленом или изобутеном при комнатной температуре реакция должна протекать практически до конца , особенно, если учесть, что обычно для подобного рода процессов в качестве сырья используются углеводородные смеси, содержащие значительный избыток парафинового углеводорода с целью предотвращения полимеризации олефина.

Изомеризация нормального бутана. На третьем примере рассматривается определение AF° и