Главная -> Словарь

Процессов изменения

Очень важно правильно подобрать -катализатор. В одном из распространенных процессов используют трехокись вольфрама и окись цинка на силикагеле и реакцию проводят при 300 °С и 300 am; в другом — применяют фосфорную кислоту на инертном носителе при той же температуре, но более низком давлении . Энергия активации первой реакции равна около 80 ккал/моль, производительность — 0,04 л/ч этанола на 1 л катализатора, в то время как в случае применения фосфорной кислоты производительность намного выше около 0,17 л/ч этанола на 1 л катализатора.

Изопропиловый спирт можно получать прямой гидратацией пропилена. В одном из процессов используют окись вольфрама в смеси с окисью цинка на силикагеле в качестве носителя. При 150—200 am, 200—250 °С и отношении Н2О : С3Н6, равном около 10, производительность составляет 15—30 кг/ч изо-пропилового спирта на 1 ж3 катализатора.

При обсуждении влияния различных факторов на состав смеси олефинов, находящейся в фотостационарном состоянии, и на скорость достижения этого состояния интерйретация экспериментальных результатов основывается на анализе скоростей элементарных стадий. При формальном описании элементарных фотохимических процессов используют уравнения скоростей моно- и бимолекулярных реакций. Поскольку кинетика фотохимической изомеризации ранее не рассматривалась подробно, приведем характеризующие ее кинетические уравнения.

В ряде химико-технологических процессов используют аппараты с перегородками, со смесительными устройствами различных типов, положение которых в аппарате выбирается эмпирически, вводят реагенты в нескольких точках по оси аппарата. В процессах нефтяной технологии при обработке сложных смесей различные составляющие смеси могут двигаться через аппарат с разными скоростями. Для таких сложных случаев можно пользоваться моделями с застойными зонами и комбинированными моделями.

Для таких процессов используют непрерывно действующие реакционные колонны, не имеющие поверхностей теплообмена . Исходная смесь, предварительно подогретая паром, подается сверху и поступает в низ колонны по центральной трубе, в которой она подогревается реакционной массой. Продукты реакции выходят сверху. Время контакта при получении гликолей и целлозольвов в отсутствие катализаторов составляет 20—30 мин, что обусловливает наличие в таких аппаратах значительного про-дольн зго перемешивания, снижающего селективность.

2. Процессы, в которых альдолизация совмещена с разложением циклических ацеталей и дегидратацией альдоля. Образующийся ненасыщенный альдегид далее подают на гидриронание . В этом случае обе реакции катализируют щелочью и проводят при повышенной температуре; , чем обеспечивается небольшая длительность реакции . Положительной стороной такого процесса кроМ' интенсификации и снижения числа реакторов являются его необратимость и возможность достижения почти полной конверсии реагента. При этом ненасыщенный альдегид не способен играть роль метиленовой компоненты, вследствие чего даже при высокой степени конверсии получается достаточно хорошая селективность. Для этих процессов используют реакторы разных типов— змеевиковый, пустотелую колонну с выносным охлаждением и др. Пример такой технологии дальше рассмотрен для получения 2-этилгексанола.

3. Процессы, в которых альдольная конденсация совмещена с окислительно-восстановительным превращением по реакции Канниццаро — Тищенко . Отличительная особенность этих процессов — применение большого количества щелочи, необходимой для связывания образующейся муравьиной кислоты в соль. При 30—50 °С длительность реакции составляет 1—2 ч. В качестве реакторов при периодическом синтезе используют аппарат с мешалкой, охлаждающей рубашкой и змеевиками, при непрерывном — каскад таких же аппаратов. Технология процессов этого типа далее рассмотрена на примере получения пентаэритрита.

Дифференциальный термический анализ. Для исследования большинства физических и химических процессов используют термический анализ. Возможности использования стандартной установки дифференциального термического анализа и термогравиметрического анализа для исследования контактных процессов, в частности реакций окисления кокса, ограничены. Это объясняется отсутствием системы вывода и ввода кислородсодержащего газа в печь и тигли и тем, что невозможно обеспечить одинаковые газодинамические условия обтекания гранул исследуемого материала. Кроме того, при изучении контактных процессов требуется знание химического состава продуктов реакции, что не регистрируется на стандартной установке ДТА и ТГА.

нии, для расчетов указанных процессов используют изобарные температурные кривые, дающие зависимость температур кипения смесей от составов равновесных паровой и жидкой фаз.

Для более четкой характеристики периодических и непрерывных процессов используют следующие понятия и обозначения.

В большинстве процессов используют в качестве катализатора железо, промотированное окисью алюминия и окисью калия.

С помощью принятой нами впервые классификации кривых восстановления температуры и расшифровки процессов изменения температурных режимов при нестационарном движении жидкости на конкретных примерах в практических условиях

ТТ^?йггткд с м.н.пяпк.ратпным испарением состоит из двух или более однократных процессов изменения фазового состояния нефти, т. е. однократных испарений. При каждом из них образовавшиеся пары отделяются от жидкого остатка, последний подвергается дальнейшему нагреву и вновь образовавшиеся пары снова отделяются от жидкой фазы; таким образом нефть нагревается заданное число раз.

Общие черты процессов изменения свойств нефтей в природе и в лабораторном эксперименте хорошо видны при сопоставлении данных табл. 63 и рис. 86 с данными табл. 62 и рис. 85.

Изображение процессов изменения параметров воздуха на диаграмме Н — X. В процессах сушки практический интерес представляет изменение состояния влажного воздуха в следующих процес-

Рис. 16-8. Изображение основных процессов изменения состояния воздуха

В различных областях техники, так же как и в нефтепере* работке, широко применяются различные процессы, связанные с нагреванием, охлаждением, сжатием или расширением газов. Поэтому значительный интерес представляет изучение некоторых процессов изменения состояния газа.

В процессе разработки газовых месторождений при Сй1*жении пла аетс„ давлений состав газа в залежи не остается достоянным, 9 устанавли а непрерывность процессов изменения концентраций комп0эен ов 'Г дистемы по участкам структуры, так и по глубине залежи. Эта дийзМ ™ метана выражается в общем увеличении концентраций гелия, t° •* павления двуокиси углерода и сероводорода в добываемом газе при ^^ ITPKOTODOM

В различных областях техники, так же как и в нефтепере--работке, широко применяются различные процессы, связанные с нагреванием, охлаждением, сжатием или расширением газов. Поэтому значительный интерес представляет изучение некоторых процессов изменения состояния газа.

протекания процессов изменения структуры асбестовой диафрагмы

На всех термограммах углей средних стадий метаморфизма эндотермический эффект первичной деструкции их органической массы, в результате которой образуются жидкотекучие вещества, заменяется экзотермическим эффектом поликонденсации и образования полукокса. Второй эндотермический пик между 500—600° С является продолжением эндотермических эффектов реакций деструкции и процессов изменения структуры, т. е. превращения полукокса в кокс.

Подобно тому, как правило Пиктэ—Троутона выражает теорему процессов испарения, правило Этвеша выражает теорему о соответственных состояниях для процессов изменения состояния поверхности.