Главная -> Словарь

Процессов конверсии

Использование аппаратов воздушного охлаждения позволяет осуществить автоматическое регулирование процессов конденсации и охлаждения.

Вторичные реакции—это в основном превращения типа" конденсации и полимеризации . В результате последовательных процессов конденсации, полимеризации и ароматизации на стенках реактора образуются и частично осаждаются богатые углеродом соединения с содержанием углерода 99,0—99,7% . Как в ходе первичных, так и при вторичных превращениях, протекают реакции дегидрирования. \""Все превращения при пиролизе имеют свободно-радикальный характер н цепнЪй механизма» Однако результат указанных превращений упрощенно можно выразить с помощью стехиометрических уравнений. Ниже в качестве примера v приведены уравнения превращений, протекающих при пиролизе «-гексана и циклогексана.

В результате проведения процессов конденсации, гидрокрекинга и ректификации выход дурола в зависимости от применяемого на стадии конденсации катализатора, глубины изомеризации тетра-метилбензолов на стадии гидрокрекинга и степени извлечения дурола при его выделении — от 60 до 70 вес. % на исходный псе-вдокумол.

При крекинге трифенилметана реакция направлена главным образом в сторону процессов конденсации, как это видно из данных таблицы 146а.

Нейтральные смолы способны превращаться в асфальтены. Такое превращение легко происходит при доступе кислорода и при нагревании. Но этот процесс может идти и без доступа воздуха, очевидно за счет процессов конденсации , которые могут протекать уже при обыкновенной температуре.

3. Основными продуктами окисления нафтеновых углеводородов являются кислоты и оксикислоты. Продукты уплотнения, представляющие в основном смолы и лишь в незначительном количестве асфальтены, образуются в результате вторичных процессов: конденсации кетонов, альдегидов и т. п. Количество продуктов уплотнения по сравнению с кислой частью продуктов окисления невелико.

II стадия — интенсивное протекание процессов конденсации высокомолекулярных углеводородов, вследствие чего молекулярная масса веществ, составляющих остаток, возрастает. В газе увеличивается содержание водорода и метана, содержание непредельных снижается. После достижения некоторой пороговой концентрации асфальтенов начинается интенсивное карбоидообразование. III стадия — снижение молекулярной массы составляющих остатка. Происходит дальнейшее уплотнение и конденсация его составляющих, заканчивающееся отвердением всего остатка с образованием коксового слоя .

Отработанные кислоты процесса производства спиртов характеризуются сравнительно низким содержанием моногидрата серной кислоты и сильной обводненностью , а отработанные кислоты процессов конденсации и осушки углеводородов -сравнительно высокой концентрацией серной кислоты .

личивая время контакта, можно получить большие выходы жидких продуктов за счет углубления вторичных процессов конденсации газообразных олефиновых углеводородов.

Большие значения теплового эффекта приходятся на начало коксования, т.е. в момент, когда происходит интенсивное испарение фракций сырья и повышенное образование газа и бензина. Затем, по мере установления постоянства в выходе етих*продуктов и увеличения доли процессов конденсации составляющих остатка, тепловые затраты снижаются до своего минимального значения.

С повьшением давления выход газов увеличивается более чем в 2 раза,что, вероятно, связано с насыщением среды легкими продуктами деструкции и тем самым снижением вязкости и клеточных эффектов среды, препятствующих распаду молекул. Интересно.0*-метить. что кинетика процесса описывается уравнением первого порядка. Аналогичные закономерности наблюдаются при крекинге 1!ОМН и смеси, но выход газа несколько меньше на 2,5-4$. . Введение ЭД в массу КОМИ способствует некоторому увеличению выхода газа. Выходы Hg и СН4 изучались при температуре 500°С и давлении 0,4 МПа, максимальное количество водорода выделяет ЭД ; минимальное КОМИ (36,550, смесь занимает промежуточное положение (53,5/0. Водород выделяется в основном в процессах конденсации ароматических ядер, следовательно, введение ЭД повышает эффективность конденсационных процессов. Аналогичная зависимость обнаруживается при выделении метана. Метан выделяется в результате деструкции коротких алифатических цепочек в молекулярных компонентах сырья и отражает процесс деструкции. Таким образом, увеличение ароматичности среды способствует усилению процессов конденсации и деструкции.

Пример этих двух каталитических процессов — процессов конверсии и синтеза Фишера —Тропша — наглядно подтверждает сг раведливость и применимость принципа обращения стадий гетерогенного катализа. В этой связи вполне закономерно, что относительно механизма этих процессов дискуссионными являлись почти аналогичные теории. Так, применительно к синтезам Фишера —Тропша и каталитической конверсии метана предлагались карбидные теории. В соответствии с карбидной теорией, каталитическая реакция метана с водяным паром или диоксидом углерода протекает в две стадии: в первой идет реакция ре спада метана, а во второй — газификация хемосорбированного углерода с Н2О или СО2 .

Классификация катализатора по условиям их применения в ряде процессов конверсии углеводородов приведена на с. 31. По этой классификации можно выделить шесть групп показателей : вид углеводородного сырья, природа окислителя, температурный уровень процесса, величина давления, способ аппаратурного оформления процесса, целевое назначение продукта.

Была также предложена классификация катализаторов конверсии углеводородов по условиям их применения. С ее помощью систематизирован материал, касающийся разнообразных процессов конверсии углеводородного сырья. На основе этой классификации устанавливается наименование катализаторов, отражающее основные условия их применения.

Катализаторы конверсии углеводородных газов паром и другими кислородсодержащими газами. Для осуществления процессов конверсии природного газа и газов нефтепереработки водяным паром, кислородом и двуокисью углерода применяются катализаторы ГИАП-3 и ГИАП-3-6Н. Назначение процессов — получение технического водорода, различных смесей его с азотом и окисью углерода, а также защитных атмосфер .

Перечень некоторых процессов конверсии этилена и потребление его в США

Перечень некоторых процессов конверсии пропилена и потребление его в США

Перечень некоторых процессов конверсии олефинов и потребление их в США

Содержание балластных примесей определяет главным образом стабильность газа по углеводородам, что обеспечивает и постоянство режимов процессов конверсии газа и др.

- исследование истории развития схем с применением процессов конверсии углеводородов Cs-Сц для производства высокооктановых компонентов бензина, и их взаимосвязи с динамикой основных требований к товарным бензинам;

Историческая динамика развития процессов конверсии Сб-Сц с получением концентрата ареновых углеводородов

1. В результате исследования и анализа развития промышленных процессов химической конверсии углеводородов Сб-Сц для получения концентрата ареновых углеводородов на примере Уфимской группы заводов установлены основные этапы их развития и внедрения. Проанализированы этапы совершенствования конструкции реакторов. На современном этапе развития промышленных процессов конверсии выявлена тенденция преимущественной модернизации и строительства процессов ароматизации со стационарным слоем катализатора, чем строительства процессов с непрерывной регенерацией катализатора, что в-основном связано с тенденциями норм спецификаций на товарные бензины.