Главная -> Словарь

Процессов расщепления

20% фракций м:ельче 40 мк и крупнее 80 мк. Частицы мельче 30— 40 мк склонны к агрегации и слипанию, вследствие чего их содержание ограничивается. Укрупнение частиц псевдоожижаемого материала приводит к неудовлетворительному контакту газа и твердого материала, образованию крупных пузырей, застойных зон, а также характеризуется значительными всплесками и колебаниями высоты слоя. Указанные явления снижают эффективность процессов, проводимых в кипящем слое. Поэтому выбор гранулометрического состава твердого материала является одним из решающих вопросов в технике псевдоожижения. „,

Большое внимание было уделено кинетике гетерогенного гидрирования, в частности углеводородов с кратными связями — алкенов, алкинов и ароматических, что важно для технологии некоторых процессов . '

Приведенные выше соотношения позволяют проводить расчеты различных реакционных устройств. Они удобны и для сравнения результатов процессов, проводимых в различных условиях. Ниже проведено качественное сопоставление периодических и непрерывных процессов, аппаратов перемешивания и вытеснения, изотермических и неизотермических режимов. Такой качественный анализ обычно предшествует расчетам и служит обоснованием для них.

Для быстро протекающих процессов, проводимых с достаточно большой линейной скоростью потока, могут использоваться реакторы кожухотрубные или колонные с внутренним теплообменным устройством. В общем случае вопрос о пригодности того или иного типа реактора вытеснения для проведения конкретного гомогенного процесса решается с учетом теплового эффекта, скорости реакции и теплофизических свойств среды на основе исследования параметрической чувствительности реактора по его физической или математической модели .

наличии внутридиффузионного торможения процесса, как это было показано при изучении каталитического риформинга бензина и гидрогенизационных процессов . Кроме того, по изменению .кривых распределения температур ,в адиабатических зонах реакторного устройства каталитического риформинга при длительной их эксплуатации можно определять активность и скорость падения активности катализатора и установить экономически наиболее выгодную длительность работы каждой данной его партии . Помимо теплотехнических особенностей работы реакторов, в которых тепловое регулирование осуществляется разными способами— путем непрерывного или ступенчатого теплообмена в зоне реакции, в промышленных реакторах нередко возникает еще ряд затруднений, вызываемых конструктивными особенностями этих реакторов. К их числу относятся гидродинамические осложнения, вызывающие разбавление сырья'продуктами реакции и недостаточную эффективность контактирования реагентов с катализаторами. Это вызывает торможение процессов, проводимых в заводских условиях .

пятствует образованию продуктов диспропорционирова-ния. На рис. 4.24 показана зависимость селективности реакции изомеризации от содержания толуола в сырье. При содержании толуола в сырье более 15 вес. % селективность изомеризации превышает 100%, что свидетельствует о протекании реакции диспропорционирования толуола с образованием бензола и диметилбензолов. Высокое содержайие о-ксилола в продуктах изомеризации является характерным для процессов, проводимых над цеолитными катализаторами. Суммарный выход этилбензола, п- и о-ксилола в процессе 98,5 вес. %.

Повышение данления способствует процессу полимеризации газообразных олвсинов с получением жидких продуктов. . Поэтому газы паросшого крекинга и пиролиза богата, водородом и олефинами , чем газы термических процессов, проводимых под давлением . Состав газов деструктивных процессов определяется условиями проведения процесса , качеством катализаторов и качеством применяемого для процесса сырья.

В настоящее время роль процессов, проводимых в нефтепереработке с участием катализаторов, очень велика. Очень часто реакция в тех условиях температуры, в которых она является термодинамически наиболее вероятной, протекает с такой малой скоростью, что осуществление ее в промышленном масштабе невозможно. В этом случае применение катализаторов делает возможным ее практическое осуществление. Приведем несколько примеров:

^непосредственного испарения хладагента, содержащегося в углеводородной смеси. При непрямом охлаждении хладагент дросселируется или циркулирует в рубашке, окружающей кристаллизатор, или в змеевиках, находящихся внутри кристаллизатора. В большинстве случаев при этом требуется установка скребковых устройств для удаления кристаллов с охлаждаемых поверхностей; в противном случае нарастающий слой кристаллов резко снижает коэффициент теплопередачи. Вследствие механической сложности таких аппаратов их применяют сравнительно редко. Поэтому кристаллизаторы камерного типа более пригодны для процессов, проводимых с применением внутреннего охлаждения. Принцип внутреннего охлаждения уже давно используется в процессе депарафинизации смазочных масел пропаном для охлаждения масла и выделения

В области радиационных ' технологических процессов, проводимых в присутствии катализаторов, существуют в общем два основных направления: во-первых, можно подвергнуть катализаторы действию радиации перед их применением; во-вторых, можно облучать непосредственно реакционный объем во время протекания каталитической реакции. Во втором случае не только происходят изменения в структуре катализатора, но и сырье само поглощает излучение, что приводит к образованию высокоактивных форм, рассмотренных выше. Совершенно очевидно, что близость твердой поверхности гетерогенного катализатора оказывает сильное влияние на дальнейшую судьбу активных форм независимо от того, будут ли это радикалы, ионы или возбужденные молекулы. Фактически положение оказывается еще более сложным, так как облучение может изменять химический состав как реагирующих веществ, так и катализатора.

Отношения средних скоростей процессов, проводимых при разных ре-

Во всех случаях процесс превращения полициклических углеводородов складывается из чередующихся стадий гидрирования и расщепления колец. Процессы, протекающие при 473 и 450 СС, различаются в основном направлением превращения углеводородов типа 3A1N. В первом случае главным направлением является расщепление этой системы колец, во втором — гидрирование. Кроме того, при 450 °С на каждом этапе процесса доли продуктов расщепления ниже, а доли продуктов гидрирования выше, чем в первой схеме. Следовательно, повышение температуры, изменяя скорости процессов расщепления больше, чем скорости процессов гидрирования, в извест-

Из данных табл. 33 можно заключить о весьма сильном влиянии температуры на общую глубину превращения сырья в жидко-парофазном процессе гидрокрекинга тяжелого прямогонного дистиллятнрго сырья в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора. Такое влияние может быть обусловлено частичным гомогенным протеканием процессов расщепления сырья в жидкой и паровой фаз-ах. Однако необходимо еще дальнейшее изучение этого влияния.

Как известно, сырье, содержащее разнообразные углеводороды смешанного строения, весьма сильно отличается от индивидуальных углеводородов, поэтому точного их термодинамического расчета н анализа на уравне современных знаний сделать невозможно. Однако протекание при термодеструкции сложных реальных смесей процессов расщепления углеводородов с образованием легких фракций и продуктов весьма глубокой степени конденсации бесспорно.

пропилен) могут одновременно быть ингибиторами и инициаторами процессов расщепления. Он считает, что если бы влияние пропилена ограничивалось обрывом цепей, то скорость цепной реакции монотонно бы снижалась. При больших концентрациях пропилена ускоряется не только обрыв цепей, но н их инициирование. Соотношение скоростей процессов ингибирования и инициирования определяет значение предельно заторможенной реакции.

Как известно, сырье, содержащее разнообразные углеводороды смешанного строения, весьма сильйо отличается от индивидуальных углеводородов, поэтому точного их термодинамического расчета и анализа на уровне современных знаний сделать'невозможно. Однако протекание при термодеструкции сложных реальных смесей процессов расщепления углеводородов с образованием легких фракций и продуктов весьма глубокой степени конденсации бесспорно.

пропилен) могут одновременно быть ингибиторами и инициаторами процессов расщепления. Он считает, что если бы влияние пропилена ограничивалось обрывом цепей, то скорость цепной реакции монотонно бы снижалась. При больших концентрациях пропилена ускоряется не только обрыв цепей, но и их инициирование. Соотношение скоростей процессов ингибирования и инициирования ои-ределяет значение предельно заторможенной реакции.

Как известно, сырье, содержащее разнообразные углеводороды смешанного строения, весьма сильйо отличается от индивидуальных углеводородов, поэтому точного их термодинамического расчета и анализа на уровне современных знаний сделать'невозможно. Однако протекание при термодеструкции сложных реальных смесей процессов расщепления углеводородов с образованием легких фракций и продуктов весьма глубокой степени конденсации бесспорно.

пропилен) могут одновременно быть ингибиторами и инициаторами процессов расщепления. Он считает, что если бы влияние пропилена ограничивалось обрывом цепей, то скорость цепной реакции монотонно бы снижалась. При больших концентрациях пропилена ускоряется не только обрыв цепей, но и их инициирование. Соотношение скоростей процессов ингибирования и инициирования ои-ределяет значение предельно заторможенной реакции.

4. Относительная термическая стабильность различных парафинов может быть представлена температурами, соответствующими нулевым значениям свободной энергии различных процессов расщепления, выражаемых уравнениями и . Эти данные приводятся

Во всех случаях процесс превращения полициклических углеводородов складывается из чередующихся стадий гидрирования и расщепления колец. Процессы, протекающие при 473 и 450 °С, различаются в основном направлением превращения углеводородов типа 3A1N. В первом случае главным направлением является расщепление этой системы: колец, во втором — гидрирование. Кроме того, при 450 °С на каждом этапе процесса доли продуктов расщепления ниже, а доли продуктов гидрирования выше, чем в первой схеме. Следовательно, повышение температуры, изменяя скорости процессов расщепления больше, чем скорости процессов гидрирования, в извест-