Главная -> Словарь

Процессов заключается

В течение длительной геологической истории бассейна подземных вод, исчисляемой десятками и даже сотнями миллионов лет, в водоносных комплексах могла происходить многократная смена условий. В периоды, когда преобладало погружение территории, происходило преимущественно накопление осадков. Если это был морской бассейн, то породы насыщались солеными морскими водами. По мере погружения они уплотнялись. Это приводило к интенсивным процессам выжимания вод из глинистых пород в коллекторы. Но вот погружение прекращалось и начиналось поднятие того же района. Море отступало. Породы выходили на поверхность земли, начиналось их разрушение. На отдельных участках водоносный горизонт мог выходить на дневную поверхность и здесь в него начинали просачиваться пресные поверхностные воды, которые частично вытесняли ранее накопившиеся соленые воды. Затем вновь могло произойти погружение, которое сопровождалось возобновлением процессов уплотнения пород, выжиманием вод из глин в коллекторы.

В процессе старения битумов визуально наблюдали его усадку, которая со временем увеличивалась. Рост усадки происходит не только в результате процессов уплотнения, приводящих к более плотной упаковке молекул битума, но и в процессе образования пор, которые сужаются при испарении влаги под действием капиллярных сил или расширяются при замерзании влаги, имеющейся в порах, приводя к дополнительному сжатию массы.

В результате крекинга углеводородов и смол образуются углеводороды, выкипающие ниже 350° С, а вследствие процессов уплотнения смол резко повышается доля асфальтенов в суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ. С большей глубиной этот процесс протекает в остатках из высокосернистых нефтей с более богатым содержанием циклических углеводородов .

Третий этап коксования характеризуется интенсивным протеканием процессов уплотнения и карбонизации, о чем свидетельствует непрерывный рост содержания в остатке асфальтенов и нерастворимых в бензоле продуктов глубокой карбонизации .

экзотермического эффекта в точке С появляется незначительный эндотермический эффект, за которым температурная кривая вьшо-лаживается и далее идет параллельно оси абсцисс. Точка 4, в которой начинается процесс, идущий с поглощением тепла, характеризует, вероятно, начало эндотермических процессов крекинга. Процессы же уплотнения , протекающие с выделением тепла, начинаются в точке В. Исходным материалом для экзотермических процессов уплотнения служат радикалы и реакционноспособные непредельные молекулы, образовавшиеся при деструкции исходных углеводородов. Отрезок термографической кривой вправо от точки С характеризует параллельное протекание процессов крекинга и уплотнения с некоторым преобладанием первого. Структура исследованных индивидуальных углеводородов и данные, полученные при их термографировании, приведены в табл. 29.

Наиболее обширный экспериментальный материал по характеристике состава и свойств нефтяных смол накоплен в Советском Союзе. Значительная инициатива и большая роль в развитии этих работ принадлежит Черножукову . Эти опыты основаны на химическом связывании выделяющихся газообразных сернистых соединений из кристаллитов кокса, сопровождаемом получением неорганических сульфидов, хорошо растворимых в воде. Поскольку энергии активации реакций распада сероорганических соединений и рекомбинации ненасыщенных сеток ароматических колец различны, скорости реакций и можно регулировать изменением температуры и скорости нагрева кокса. С повышением температуры и скорости нагрева органические соединения серы распадаются более интенсивно, в то время как скорость процессов уплотнения, обладающих меньшей энергией активации, в этих условиях изменяется не так значительно. Исходя из изложенных теоретических представлений, можно проводить низкотемпературное Обессеривание, если в период между реакциями распада и уплотнения вывести продукты распада первичных сернистых соединений из зоны реакции, например, используя для этой цели твердые реагенты. В этом случае

затормозится испарение из жидкой фазы тяжелых фракций, что приведет к увеличению доли процессов уплотнения и повышенному выходу кокса.

Абсорбция и десорбция — это два основных массообменных процесса, на которых базируется абсорбционный метод разделения нефтяных и природных газов. Физическая сущность процессов заключается в достижении равновесия между взаимодействующими потоками газа и жидкости за счет диффузии вещества из одной фазы в другую. Движущая сила диффузии определяется при прочих равных условиях разностью парциальных давлений извлекаемого компонента в газовой и жидкой фазах. Если парциальное давление компонента в газовой фазе выше, чем в жидкой, то происходит процесс абсорбции , и наоборот, если парциальное давление извлекаемого компонента в газовой фазе ниже, чем в жидкой, то протекает процесс десорбции . Для практических расчетов более удобно выражать движущую силу не через парциальные давления, а через концентрации соответствующих компонентов .

„ „ Сущность этих процессов заключается

В промышленных гидрогенизационных процессах в той или иной степени протекают все рассмотренные выше реакции. Основное различие процессов заключается в том, какие именно ре-гкции преобладают и являются целевыми. Поэтому гидрогениза-ционные процессы в производстве масел целесообразно классифицировать по их целевому назначению, которым определяется подбор катализатора и оптимальных технологических условий.

Гидрокрекинг-риформинг. Простейший путь комбинирования этих процессов заключается в включении на установке каталитического риформинга дополнительного реактора, предназначенного, для гидрокрекинга . Исходное сырье поступает в реактор гидрокрекинга, где превращению подвергаются главным образом высококипящие парафины. В результате образуются низкомолекулярные изопарафины, преимущественно изо-бутан. Далее непрореагировавшее сырье и продукты гидрокрекинга проходят' через реакторы риформинга. , • '

Основная техническая трудность при осуществлении жидкофазных процессов заключается в обеспечении хорошего теплообмена между реакционной средой и хладагентом.

Значительный интерес представляют установки для процессов экстрактивной и азеотропной ректификации. Сущность этих процессов заключается в том, что к исходной смеси, компоненты которой имеют очень близкие относительные летучести и в силу этого разделение их простой ректификацией осложнено, добавляется в случае экстрактивной ректификации высококипящий компонент, в котором один из разделяемых компонентов растворим хорошо, а второй либо нерастворим, либо трудно растворим, а в случае азеотропной ректификации добавляется компонент, образующий в системе азеотропную смесь либо с максимумом давления паров для пары летучий компонент — добавляемый компонент, либо с минимумом давления паров для пары менее летучий компонент — добавляемый компонент.

Одна из проблем, которые возникают при осуществлении этих процессов, заключается в устранении полимеризации этилена и его конденсации с хлористым этилом под действием катализаторов присоединения хлористого водорода.

Абсорбция и десорбция — это два основных массообменных процесса, на которых базируется абсорбционный метод разделения нефтяных и природных газов. Физическая сущность процессов заключается в достижении равновесия между взаимодействующими потоками газа и жидкости за счет диффузии вещества из одной фазы в другую. Движущая сила диффузии определяется при прочих равных условиях разностью парциальных давлений извлекаемого компонента в газовой и жидкой фазах. Если парциальное давление компонента в газовой фазе выше, чем в жидкой, то происходит процесс абсорбции , и наоборот, если парциальное давление извлекаемого компонента в газовой фазе ниже, чем в жидкой, то протекает процесс десорбции . Для практических расчетов более удобно выражать движущую силу не через парциальные давления, а через концентрации соответствующих компонентов .

При взаимодействии между окислителем и восстановителем происходит интенсивное образование радикалов. Общий смысл окислительно-восстановительного активирования полимеризационных процессов заключается в том, что энергия, выделяющаяся при взаимодействии окислителя и восстановителя, используется для активации мономеров. Окислительно-восстановительные процессы протекают через промежуточные стадии свободных радикалов, являющихся возбудителями полимеризации.

Одним из наиболее удобных и доступных методов синтеза карбина является химическое дегидрогалогенирование некоторых галогенсодержащих полимеров. Принципиальное отличие этого метода1' от поликонденсационных процессов заключается в том, что углеродный скелет цепочки формируется заранее при полимеризации соответствующих мономеров. Синтез карбина осложняется лишь необходимостью полного отщепления галогеноводорода с сохранением линейной структуры полимера. В некоторых случаях это

ственному разобщению. Недостаток же этих процессов заключается