Главная -> Словарь

Продукции химической

Примером частично ароматической системы, ведущей себя как диен, является 1-винилнафталин. При продолжительном нагревании, например, в кипящей уксусной кислоте продукт присоединения малеинового ангидрида изомеризуется в более завершенную ароматическую систему :

Так например, гексаметилен, проходя с парами брома трубку, нагретую до 150—'200°, дает симметричный натробромбензол. * При продолжительном нагревании с иодом дегидрогенизуются некоторые нафтены:2

При действии температуры и давления, кроме образования легких углеводородов, возникают реакции, стремящиеся; к одновременному образованию и тяжелых остаточных масел. При продолжительном нагревании удельный вес этого тяжелого масла постепенно возрастает, что указывает на постепенную асфалътизацию.

Эти соединения всегда содержат кислород и являются продуктами окисляющего действия кислорода воздуха. Кислоты эти буро-черного цвета, имеют консистенцию вязкую, маслянистую, до твердой. Растворимы в спирте или в хлороформе, мало растворимы в бензине. Удельный вес их выше 1. При продолжительном нагревании до 120° С кислоты переходят в ангидриды.

разлагаются или перегоняются без выделения кокса. По Штейн-копфу около 40—60% мягкого асфальта тоже превращаются в кокс. Это противоречие, вероятно, объясняется различными скоростями перехода мягкого асфальта в твердый и пирогенетического разложения мягкого без выделения кокса. По крайней мере содержание твердого асфальта увеличивается при продолжительном нагревании масла; предполагается, что твердый образуется из мягкого .

В нефти парафин присутствует в растворе и может быть во взвешенном кристаллическом состоянии. Основываясь на исследованиях Гакфорда , можно предположить, 'что в нефти в растворенном состоянии содержится еще, так сказать, потенциальный парафин в виде воскообразных веществ, образующих его при перегонке. Парафин не перегоняется без разложения при обыкновенном давлении. Неустойчивость его при перегонке зависит от целого ряда причин, из которых надо выделить влияние строения, потому что о нормальном строении парафина имеются только косвенные доказательства. Таким образом, при перегонке нефти, точнее — ее высших фракций, получается не целиком весь тот парафин, какой заключался в сырой нефти; именно в первую очередь разлагаются неустойчивые при высокой температуре компоненты, и, следовательно, перегоняются, главным образом, устойчивые. Отсюда следует, что в нефти: до перегонки содержится не только такой парафин, и не только в таких количествах, в каких он получается из дестиллатов после перегонки. Значительная часть парафина разлагается уже при отгонке фракций около 300°, и даже гораздо ниже, что хорошо иллюстрируется опытами Бурштына и Якубовича •• . Они перегоняли под обыкновенным давлением галицийскую нефть, содержащую 13,8% парафина, и исследовали остаток от перегонки. После отгонки всех фракций до 200° остаток, при пересчете на сырую нефть, содержал 12,8% парафина, до 250°—в остатке оказалось уже 12,2% и до 300°—только 10,1%, т. е. к этому моменту разложилось 'более % всего содержавшегося первоначально парафина. Те же авторы нашли, что при продолжительном нагревании на воздухе до 200—250° главная масса парафина улетучивается, превра-

Цвет масла изменяется при продолжительном нагревании хотя бы и не до высоких температур. Ту же роль играют освещение и кислород воздуха. i

Хорошо очищенный парафин совершенно бесцветен — всякая окраска свидетельствует о недостаточно полном удалении непредельных соединений. Плохо очищенный парафин, бесцветный первое время, впоследствии, особенно при освещении, желтеет; еще скорее появляется окраска при продолжительном нагревании, хотя бы и не до плавления. Некоторые сорта, несмотря на самую тщательную окраску, сохраняют слабые, едва уловимые оттенки: шотландские — стальной, галицийские и большинство других — желтоватый или красноватый и т. д. Все эти оттенки лучше всего заметны в отраженном свете на чисто белом фоне. Грозненский парафин™ имеет желтоватый оттенок.

3) асфальтогеновые кислоты, подобные смолам, но отличающиеся от них кислым характером. Асфальтогеновые кислоты растворяются в щелочах, спирте, хлороформе, но мало растворимы в бензине. Их относительная плотность больше единицы. При продолжительном нагревании до 120 °С асфальтогеновые кислоты переходят в ангидриды, а затем в вещества, не способные омы-ляться.

При продолжительном нагревании и перемешивании реакционной смеси образуется небольшое количество гептилтолуола.

Определение производится следующим образом. Пробу испытуемого нефтепродукта энергично перемешивают 10 мин. и быстро наливают в отстойник Лысенко до метки 50 мл так, чтобы не запачкать стенок сосуда. Образующаяся пена в расчет не принимается. Затем отстойник заливают обезвоженным бензином до метки 500 мл, закрывают притертой пробкой и встряхивают до тех пор, пока весь продукт не образует однородной смеси с бензином. После этого отстойник вставляют в вертикальном положении в штатив и оставляют стоять до следующего утра. На другой день его переносят в водяную баню с температурой 70° и укрепляют на подставке. Делается это для того, чтобы разложилась эмульсия, находящаяся между бензиновым раствором продукта и осевшими частицами воды и механических примесей. Если даже при продолжительном нагревании этот эмульсионный слой не распадается, то к бен-

Достаточно сказать, что объем нефтехимикатов в общей продукции химической промышленности США в 1937 г. составлял лишь 1%, а в 1957 г. уже 26%. Предполагается, что к 1965г. удельный вес нефтехимического производства достигнет 40%.

США занимают первое место в мире по использованию нефти и природного газа для производства химикатов: 80% продукции химической промышленности получается из нефти и природного газа.

США. Нефтехимическая промышленность США достигла больших успехов; доля ее в общей продукции химической промышленности страны неуклонно растет. Так, в производстве -алифатических химикалий доля нефтехимических продуктов в 1950 г. составляла 73% общего производства, а в 1959 году возросла до 86%; в производстве ароматических химикалий доля продукции нефтехимической промышленности за этот же период возросла с 28 до 68%.

Нефтехимическая промышленность, в которой в качестве сырья используются углеводороды и другие компоненты нефти и газа, стала развиваться лишь за последние 20—30 лет. К настоящему времени доля нефтехимического производства достигла примерно одной 'трети всей продукции химической промышленности. Предполагается, что к 1970 г. эта доля нефтехимического производства достигнет 50%.

В 1955 г. в странах Западной Европы было произведено 681 000 т нефтехимических продуктов, в 1962 г. предполагается довести эту продукцию до 1860000т. Это составляет 1,9 и 3,4% соответственно от общей продукции химической промышленности в этих странах 17))).

Производство нефтехимических продуктов достигало в 1957 г. 18 млн. т/еод; в денежном выражении реализация продуктов составляла по ориентировочным данным 2,2 млрд. долл. В натуральном выражении на долю нефтехимических продуктов приходилось около 26% всей продукции химической промышленности; в денежном выражении эта доля достигла 55%. Доля нефтехимических продуктов в США в тот период составляла: более 50% в суммарном производстве низших ароматических углеводородов , 85% в производстве безводного аммиака и 10% в общем производстве серы.

общепромышленного производства продукции химической и хлор-

В 1980 г. объем продукции химической промышленности возрастет по сравнению с 1960 г. в 17 раз. Во много раз возрастет объем производства продуктов нефтехимического синтеза.

Производство нефтехимических продуктов достигало в 1957 г. 18 млн. т/год; в денежном выражении реализация продуктов составляла по ориентировочным данным 2,2 млрд. долл. В натуральном выражении на долю нефтехимических продуктов приходилось около 26% всей продукции химической промышленности; в денежном выражении эта доля достигла 55%. Доля нефтехимических продуктов в США в тот период составляла: более 50% в суммарном производстве низших ароматических углеводородов , 85% в производстве безводного аммиака и 10% в общем производстве серы.

Два-три десятилетия назад доля нефтехимических производств была весьма незначительна, а сейчас достигает трети всей продукции химической промышленности.

40 лет, с 1918 по 1958 г. За годы семилетия 1959—1965 гг. объем валовой продукции химической промышленности вырос в 2,5 раза'.