Главная -> Словарь

Продуктах алкилирования

Установки разделения воздуха отличаются по типу технологической схемы: способу получения холода , способу очистки воздуха от двуокиси углерода и- влаги и т. д. Эксплуатируется большое количество стационарных и передвижных воздухоразделительных установок производительностью от 15 до 35000 м3/ч по кислороду и от 20 до 48000 м3/ч по азоту. В зависимости от вида получаемой продукции установки разделения воздуха подразделяются на азотные, азотно-кислородные и кислородные. Установки первого типа в качестве товарной продукции выпускают только азот, второго — азот и кислород, третьего — только кислород.

Расчет прибыли от организации производства волокнистого углеродного ЙёШества И технической сажи по предлагаемой п базовой технологиям приведен 6 табй.47. Там же приведен расчет прибыли от реализации продукции установки технической сажН, вырабатываемой в настоящее время. При этом1 bee попутНые продукты оценены по себестоимости их производства, а волокнНстое углеродное вещество п техническая сажа - по цене реализации.

товарной продукции установки ЭП-300 связан с ее суточной производительностью соотношением

Сумма чистой прибыли от реализации целевой и попутной продукции установки АВТ по ценам фактической реализации компонентов определится выражением

При алкилировании изобутана бутеном-1 и бутеном-2 при 30" в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода довольно значительную роль играют побочные реакции . В каждом из этих случаев алкилат содержал только 21—23% октанов. При алкилировании бутеном-1 среди октанов преобладали диметилгексаны , в продуктах алкилирования бутеном-2 среди октанов преобладал триметилпентан .

Различие состава продуктов алкилирования в этих двух случаях становится заметнее, если процесс ведется в условиях, более благоприятных для образования первичных продуктов реакции, например при мень-"шем времени контакта или при более низкой температуре. Так, в опытах, в которых смесь изобутана и бутилена добавлялась к фтористому водороду при —10° в течение1 2 час., количество диметилгексанов в продуктах алкилирования бутеном-1 увеличивалось, а в продуктах реакции с бутеном-2 содержание их уменьшалось . Октаны, составлявшие при алкилировании бутеном-1 68,5% вес. алкилата, состояли из 26,6% 2,3-диметилгексана, 7,0% 2,4- и 2,5-диметилгексанов, 29,8% 2,2,4-триметилпентана, 12,1% 2,3,3-триметилпентана и 24,5% 2,3,4-триметилпентана. . Алкилат, полученный в реакции с бутеном-2, содержал 80,7% октанов, состоящих из 0,6% 2,3-диметилгексана, 3,2% 2,4- и 2,5-диметилгексанов, 49,9% 2,2,4-триметилпентана, 14,1 % 2,3,3- и 32,2% 2,3,4-триметилпентана. При температуре —10° и времени контакта всего 5 мин. была получена октановая фракция , состоявшая из 59,5% 2,3- и 5,2% 2,4-диметилгексанов, 14% 2,2,4- и 21,3,% 2,3,4-триметилпе.нтанов2.

В таком варианте первоначальный вид активного центра не воспроизводится, кислотный центр Льюиса продолжает удерживать водород, влияние центра Льюиса на центр Бренстеда ослабевает, а следовательно, теряются исходные кислотные свойства катализатора. С этим, по-видимому, и связана быстрая потеря катализатором активности, выражающаяся в резком увеличении содержания незамещенных углеводородов в продуктах алкилирования и сильном понижении выходов.

в продуктах алкилирования при атмосферном давлении в услсвиях

Таблица 2. Содержание изомеров парафиновых углеводородов С8 в продуктах алкилирования при атмосферном давлении в условиях термодинамического равновесия

Теоретические основы. Процесс протекает с выделением тепла. Расчетный тепловой эффект реакции алкилирования изобутана составляет 125 — 135 кДж/моль прореагировавших олефинов; фактический тепловой эффект равен 85 — 90 кДж/моль. В условиях процесса имеют место реакции алкилирования изобутана олефинами, олигомеризации олефинов, расщепления продуктов олигомеризации, перераспределения водорода, образования и разложения алкилсульфатов. В результате этих реакций, протекающих большей частью по карб-катионному механизму, в продуктах образуется пять основных групп углеводородов: триметилпентаны, диметилгексаны, легкая фракция , тяжелая фракция , растворенные в кислоте высокомолекулярные углеводороды . Названные углеводороды получаются из общих для каждой группы одного или нескольких промежуточных веществ. Установлено, что в продуктах алкилирования содержится 17 изопара-финовых углеводородов С5 — С8 и 18 — 20 изопарафиновых углеводородов С9 и выше. Наиболее важные химические стадии процесса алкилирования изобутана бутиленами следующие.

Из табл. 1 следует, что равновесное содержание диметилгекса-нов примерно в восемь раз превышает их реальное содержание в продуктах алкилирования изобутиленом, в то время как концентрация триметилпентанов в алкилате, 'напротив, почти в восемь раз выше равновесной. Если сравнивать только триметилпентаны, можно заметить, что концентрация 2,2,4-изомера очень близка к

Таблица 2. Состав фракций С8 в продуктах алкилирования пропиленом и изобутиленом

Сравнение составов фракции С8 в продуктах алкилирования пропиленом и изобутиленом показывает их близкое сходство. Эти данные представлены в табл. 2.

Имеются основания полагать, что изомеризация и димеризация олефина происходят в кислотной фазе, а алкилирование — в углеводородной. При низкой степени эмульгирования углеводорода, т. е. если размер его капелек велик, наблюдается торможение процесса, обусловленное плохим массопереносом, и замедляются реакции изомеризации и димеризации. Полученный при этом ал-килат содержит значительное количество «остатка» , образование которого, по-видимому, связано с реакциями вторичного алкилирования. Например, молекулы изобутилена алкилиругот изооктилкарбониевые ионы, а возникающие в результате додецил-карбониевые ионы могут затем вступать в реакцию переноса водорода или подвергаться расщеплению. При условиях, обеспечивающих высокую диспергируемость реагирующих углеводородов , в продуктах алкилирования повышается содержание желаемых триметилпента-

4. 2,2,3-Триметилпентан и соответствующий ему триметилпен-тильный карбониевый ион не являются первичными продуктами реакции или промежуточными соединениями, образующимися при непосредственном взаимодействии изобутана и бутена-2. 2,2,3-Триметилпентан, содержащийся в незначительном количестве в продуктах алкилирования, образуется, вероятно, вследствие изомеризации 2,2,4-триметилпентильного иона.