Главная -> Словарь

Продуктами образовавшимися

Действие моющих присадок сводится главным образом к защите от укрупнения частиц дисперсной фазы, образующейся в результате окисления масла и загрязнения его продуктами неполного сгорания топлива. При работе на масле с моющей присадкой все не растворимые в масле частицы получаются более тонко диспергированными, чем при работе на масле без присадки.

В соответствии с указанным методом моющий потенциал дает количественную оценку способности моющей присадки обеспечивать высокую дисперсность частиц, появившихся в масле в результате его окисления или загрязнения сажистыми и другими продуктами неполного сгорания, попадающими в масло из камеры сгорания двигателя. Моющий потенциал численно равняется максимальному

В этом случае свечу устанавливают в небольшой форкамере, снабженной дополнительным клапаном, через который камеру продувают сильно обогащенной смесью состава «2. В основную камеру подается обедненная смесь состава аь которая воспламеняется факелами пламенных газов, обогащенных активными продуктами неполного сгорания, выбрасываемыми из сопловых отверстий форкамеры. Это позволяет эффективно использовать на Частичных нагрузках рабочие смеси, обедненные до а1,5, что приводит к резкому снижению содержания СО и углеводородов в отработавших газах.

Моющий потенциал дает количественную оценку способности моющей присадки обеспечить высокую дисперсность частил, появившихся в масле в результате окисления масла или загрязнения его сажистыми и другими продуктами неполного сгорания, попадающими в масло из камеры сгорания двигателя. Моющий потенциал численно равняется максимальному процентному содержанию эталонного вещества в испытуемом масле, при котором последнее ещё способно сохранять высокую агрегативную устойчивость в условиях окисления.

Бивон - Селенг оке . Первая ступень процесса аналогична всем восстановительным схемам и включает смешения газов, поступающих на очистку, с продуктами неполного сгорания топливного газа, восстановление и гидролиз сернистых соединений до H2S в каталитическом реакторе при температуре 300°С. Газовая смесь подвергается двухступенчатому охлаждению и подается на вторую стадию - каталитическое окисление сероводорода в серу. Селективное окисление ведется на катализаторе селектокс при температуре 177...377°С без образования SO,. Газ после второй ступени можно подвергнуть термическому дожигу или дополнительному окислению на катализаторе селектокс. Экзотер-мичность процесса окисления сероводорода позволяет обрабатывать газы, содержащие 0,1...0,5% сероводорода. Суммарная степень извлечения серы на установках Клауса и БСР/селектокс составляет 98,5...99,5%. Эти установки отличаются простотой обслуживания, более низкими капитальными вложениями по сравнению с процессом Бивон, но более высокими затратами на- подогрев и дожиг.

На рис. 26 представлена принципиальная технологическая схема установки СКОТ с блоком получения водорода путем сжигания природного газа при недостатке кислорода. Отходящий газ с процесса Клауса смешивается с продуктами неполного сгорания топливного газа:

тация машины с небольшой скоростью, с малыми нагрузками, частыми и длительными остановками, работой двигателя на холостом ходу приводит к пониженным рабочим т-рам в двигателе, более сильному загрязнению картерного масла продуктами неполного сгорания горючего, разжижению масла горючим. При работе на холостом ходу в течение длительного времени, с целью уменьшения О. рекомендуется поддерживать т-ру воды в охлаждающей системе 70 °С.

Химическая коррозия - это прямое взаимодействие металла с корро-зионно агрессивными примесями в топливах. Окисление металла и восстановление окислителя протекают в одну стадию по законам химической кинетики гетерогенных реакций. Примерами химической коррозии являются: разрушение металлических деталей топливного оборудования меркаптанами, сероводородом, лопаток турбин - продуктами неполного сгорания топлив и т.д. Однако доля химической коррозии в общем объеме коррозионного разрушения металлов относительно мала. Основную роль играет электрохимическая коррозия, радикальной защиты от которой не существует и борьба с которой сопряжена с огромными затратами.

В отличие от всех других содержащихся в отработавших газах двигателей внутреннего сгорания токсичных компонентов, являющихся продуктами неполного сгорания, образование окислов азота непосредственно с реакциями горения не связано, а имеет термическую природу. В результате диссоциации молекул О2 и N2 на атомы при высоких температурах, достигаемых в пламени, образование окиси азота в основном может происходить в следующих цепных реакциях . N2 + O -. NO + N,

Бивон - Селекгокс . Первая ступень процесса аналогична всем восстановительным схемам и включает смешения газов, поступающих на очистку, с продуктами неполного сгорания топливного газа, восстановление и гидролиз сернистых соединений до H2S в каталитическом реакторе при температуре 300°С. Газовая смесь подвергается двухступенчатому охлаждению и подается на вторую стадию - каталитическое окисление сероводорода в серу. Селективное окисление ведется на катализаторе селектокс при температуре 177...377°С без образования SO3. Газ после второй ступени можно подвергнуть термическому дожигу или дополнительному окислению на катализаторе селектокс. Экзотер-мичность процесса окисления сероводорода позволяет обрабатывать газы, содержащие 0,1...0,5% сероводорода. Суммарная степень извлечения серы на установках Клауса и БСР/селектокс составляет 98,5...99,5%. Эти установки отличаются простотой обслуживания, более низкими капитальными вложениями по сравнению с процессом Бивон, но более высокими затратами на подогрев и дожиг.

ных реакциях обсуждается также в работе . Селективность окисления пропана на фосфатах Al, Zr, Si и V зависит от кислотности их поверхности, которая, в свою очередь, определяется величиной электроотрицательности катиона металла, входящего в состав катализатора . При окислительном превращении пропана на этих катализаторах наряду с продуктами неполного окисления образуются также продукты дегидрирования . Предполагается, что дегидрирующая функция фосфатов связана с наличием апротонных кислотных центров.

Сернистые и азотистые соединения, содержащиеся в сырой нефти, перегоняются вместе с дизельным дистиллятом в процессе первичной перегонки. При перегонке может происходить расщепление высокомолекулярных соединений с образованием низкомолекулярных соединений, соответствующих по температурам выкипания дизельному топливу. Сернистые и азотистые соединения, содержащиеся в топливах, полученных термическим крекингом, целиком представляют собой продукты расщепления более высокомолекулярных соединений, а в топливах, полученных каталитическим крекингом, являются преимущественно продуктами, образовавшимися в результате изменения структуры углеводородного радикала сернистых и азотистых соединений исходпого сырья.

Превращение в пластическое состояние углей во время их нагревания без доступа воздуха, являющееся начальным процессом образования кокса, интерпретируют как своего рода сольволиз углей при высокой температуре, причем дисперсионная среда представлена смолами и подобными ей битуминозными продуктами, образовавшимися в. процессе термической деструкции.

Были проведены два опыта с продуктами, образовавшимися на первой стадии, где в качестве олефинового сырья использовали смесь изобутана с н-бутиленами. Продукты второй стадии в таком случае по показателям занимали промежуточное положение между продуктами, полученными при использовании на первой стадии чистого изо-бутилена или чистых н-бутиленов: алкила-ты имели октановое число 88,7, 93,0 и 100,8 соответственно для чистого изобутилена, смеси изобутилена с бутеном-2 или для чистого бутена-2. То же относится и к фракции триметилпентанов, полученной из смеси олефинов.

вряд ли можно говорить о точности в 10% на основании спектров эталонных высококонденсированных ароматических углеводородов. Во всяком случае, если в столь значительных количествах полициклические конденсированные ароматические соединения действительно содержатся в этой фракции нефти, то главная их часть, вероятно, является вторичными продуктами, образовавшимися в процессе выделения фракции из нефти в результате воздействия высокой температуры.

являются вторичными продуктами, образовавшимися в результате окисления меркаптанов и сульфидов в процессах переработки нефти. Так же как среди нефтяных кислот преобладают соединения, молекулы которых содержат пятичленное карбоциклическое кольцо, •среди высокомолекулярных сераорганических соединений нефти главную роль играют, по-видимому, ди- и полициклические системы, содержащие в конденсированном ядре пятичленное гетероциклическое кольцо и, по крайней мере, одно ароматическое ядро. Большой экспериментальный материал, накопленный в нашей лаборатории и в лабораториях других исследователей в результате изучения химической природы высокомолекулярной части нефтеи, не подвергавшихся воздействию высоких температур, свидетельствует о том, что максимальное количество серы всегда содержится в тех фракциях углеводородов, в которых сконцентрированы ароматические соединения, имеющие в молекуле конденсированные циклические структуры. В ароматических же соединениях относящихся к гомологам бензола, т. е. содержащих изолированные бензольные кольца, серы значительно меньше , чем в ароматических соединениях с конденсированными циклическими структурами. Все эти данные свидетельствуют о том, что главная часть серы высокомолекулярных соединений нефти является циклической, -входящей в состав таких циклических конденсированных структур, как бензтиофен , дкбензтиофен и, возможно, нафтотиофен :

Незамещенный антрацен не был обнаружен. Количественной стороне этого исследования особого значения придавать нельзя, особенно в отношении двух последних типов углеводородов, так как в такой сложной смеси высокомолекулярных углеводородов вряд ли можно говорить о точности в 10% на основании спектров эталонных высококонденсированных ароматических углеводородов. Во всяком случае, если в столь значительных количествах полициклическио конденсированные ароматические соединения действительно содержатся в этой фракции нефти, то главная их часть является вторичными продуктами, образовавшимися в процессе выделения фракции из нефти в результате воздействия высокой температуры.

ными продуктами, образовавшимися в результате окисления меркаптанов и сульфидог в процессах переработки нефти.

Противокоррозионные присадки защищают металл смазываемых поверхностей от коррозии кислыми продуктами, образовавшимися в масле в процессе его эксплуатации. В качестве противокоррозионных присадок применяются производные серы, фосфора, фенольные соединения, нафтенаты алюминия и хрома и пр.

Сернистые и азотистые соединения, содержащиеся в сырой нефти, перегоняются вместе с дизельным дистиллятом в процессе первичной перегонки. При перегонке может происходить расщепление высокомолекулярных соединений с образованием низкомолекулярных соединений, соответствующих по температурам выкипания дизельному топливу. Сернистые и азотистые соединения, содержащиеся в топливах, полученных термическим крекингом, целиком представляют собой продукты расщепления более высокомолекулярных соединений, а в топливах, полученных каталитическим крекингом, являются преимущественно продуктами, образовавшимися в результате изменения структуры углеводородного радикала сернистых и азотистых соединений исходного сырья.

вряд ли можно говорить о точности в 10% на основании спектров эталонных высококонденсированных ароматических углеводородов. Во всяком случае, если в столь значительных количествах полициклические конденсированные ароматические соединения действительно содержатся в этой фракции нефти, то главная их часть, вероятно, является вторичными продуктами, образовавшимися в процессе выделения фракции из нефти в результате воздействия высокой температуры.

являются вторичными продуктами, образовавшимися в результате окисления меркаптанов и сульфидов в процессах переработки нефти. Так же как среди нефтяных кислот преобладают соединения, молекулы которых содержат пятичленное карбоциклическое кольцо, среди высокомолекулярных сераорганических соединений нефти главную роль играют, по-видимому, ди- и иолициклические системы, содержащие в конденсированном ядре пятичленное гетероциклическое кольцо и, по крайней мере, одно ароматическое ядро. Большой экспериментальный материал, накопленный в нашей лаборатории и в лабораториях других исследователей в результате изучения химической природы высокомолекулярной части нефтей, не подвергавшихся воздействию высоких температур, свидетельствует о том, что максимальное количество серы всегда содержится в тех фракциях углеводородов, в которых сконцентрированы ароматические соединения, имеющие в молекуле конденсированные циклические структуры. В ароматических же соединениях относящихся к гомологам бензола, т. е. содержащих изолировапные бензольные кольца, серы значительно меньше , чем в ароматических соединениях с конденсированными циклическими структурами. Все эти данные свидетельствуют о том, что главная часть серы высокомолекулярных соединений нефти является циклической, входящей в состав таких циклических конденсированных структур, как бензтиофен , дибензтиофен и, возможно, нафтотиофен :