Главная -> Словарь

Продуктами производства

В'рассматриваемом случае зона предварительного превращения соответствует предпламенной зоне, а зона превращения, генерирующего обратную связь, — светящейся реакционной зоне, фронту пламени. Прямая связь между зонами осуществляется поступающими во фронт пламени продуктами превращения из предпламенной зоны . Обратная связь осуществляется фотонами ИК-излучения, видимого излучения и УФ-излучения пламени.

вое двухстадийное торможение . Вначале ингибитор обрывает цепи с коэффициентом /=2 и торможение прекращается, но через некоторое время процесс снова тормозится, видимо, продуктами превращения ингибитора. Второй период торможения очень длителен, — коэффициент f превышает 20 . Интересные результаты получены для другого фенолсульфидметил сульфида . Этот ингибитор обрывает цепи в окисляющемся кумоле с /=1 . Но если его окислить кумилгидропероксидом, то образуется продукт , которые тормозят окисление кумола, многократно обрывая цепи .

В случае совместного действия ингибиторов I группы и сульфидов, видимо, важную роль играют реакции между продуктами превращения ингибиторов I группы с сульфидами. В частности, при обрыве цепей на фенолах образуются хинолидные пероксиды. Сульфиды восстанавливают эти пероксиды до исходных фенолов, что доказано на примере реакции хинолидно-го пероксида, полученного из ионола и трег-бутилпероксиради-кала, с дилаурилдитиопропионатом

Емкость исходного ингибитора ft и его продуктов /2 определяют следующим образом . Кинетику инициированного окисления в присутствии ингибитора выражают в координатах А~'—1~*-, в которых она представляет собой ломаную линию , состоящую из двух участков. Верхний участок ломаной линии относится к окислению, когда тормозит исходный ингибитор, нижний — к окислению, заторможенному продуктами превращения исходного ингибитора. Перпендикуляр, опущенный из точки излома ломаной линии на ось абсцисс, отсекает на ней отрезок, численно равный обратному времени, в течение которого тормозит ингибитор, т.е. периоду индукции TI. Отрезок оси абсцисс, полученный от пересечения продолжения ломаной линии с осью абсцисс, равен величине, обратной времени суммарного торможения TS , обусловленного действием ингибитора и его продуктов. По значениям TI и TS рассчитывают /i и fx, a /2=fz—fi- Рассчитанные таким образом fi и /2 для фенил-р-нафтиламина составляют 1,5 и 3,74 соответственно .

При изомеризации бутена-1 в присутствии 1 % Pd на CaY было отмечено, что в интервале 300—350 °С основными продуктами превращения являются н- и изобутан. При повышении температуры резко растет содержание продуктов крекинга, в основном этан-этиленовой фракции. Отношение изобутана к н-бутану в два раза превышает равновесное. Содержание кокса в этих опытах достигало 7%. Следовательно, можно предположить, что изобутен может быть первичным продуктом превращения бутена-1 на цео-литном катализаторе и при отсутствии водорода в системе. В литературе имеются данные, согласно которым «кокс», отлагающийся на цеолитных катализаторах, сравнительно богат водородом. Вероятно, этот «кокс» спо-.собствует превращению бутена-1 в изобутан. Для подтверждения этого вывода авторы изучили поведение бутена-1 в присутствии носителей в интервале 250—450 °С. Найдено, что основными продуктами превращения бутена-1 также являются к- и изобутан. Отношение изобутана к н-бутану превышает равновесное; содержание кокса на этих катализаторах 5—6%; начальные скорости образования изобутана и; н-бутана в присутствии палладированного CaY и из бутена-1 i присутствии чистого CaY равны соответственно 25-10~3 и 2ЫО~: моль/ч на 1 см3 катализатора. Таким образом, превращение бутено! в изобутан может протекать не только на металле, но и на само\ носителе. Исходя из изложенных данных, сбитую схему изомериза ции н-бутана в присутствии окиснометаллических катализаторе* на основе цеолитов можно представить следующим образом:

В настоящее время моделирование процессов, протекающих во время работы смазочного масла в машинах и механизмах, осуществляют в двух направлениях. Одно из них заключается в создании специальных приборов и установок, в которых моделируются условия работы реальных машин и механизмов. Данный метод широко используется для изучения механизма действия моющих и в особенности противоизносных присадок. Второе направление—моделирование химических реакций, протекающих между присадкой и продуктами превращения смазочного масла, а также между присадкой и трущимися металлическими поверхностями. Этот метод широко используется при изучении механизма . действия антиокислительных и противоизносных присадок. Hall

Кинетика инициированного окисления кумола в присутствии ингибитора, выраженная в координатах AtOj)))"1 - t"1, представляет собой ломаную линию, состоящую из двух участков . Верхний участок ломаной линии относится к окислению, когда тормозит исходный ингибитор — тангенс угла наклона к оси абсцисс равен WInH-i, нижний — к окислению, заторможенному продуктами превращения исходного ингибитора. Найденные значения скоростей ингиби-рованного окисления для исходных ингибиторов и продуктов их превращения приведены в табл. 5.1. Перпендикуляр, опущенный из точки излома ломаной линии на ось абсцисс, отсекает на ней отрезок, численно равный обратному времени, в течение которого тормозит ингибитор, т. е. периоду индукции тинд-1 .

Значения параметров W)))nH, n, f-a в условиях, когда торможение окисления осуществляется продуктами превращения исходного ингибитора.

С течением времени карбамид, циркулирующий в системе, теряет свою активность , так как в нем"накапливаются различные примеси, тормозящие комплексообразование . При депарафинизации водным раствором карбамида ингибиторы появляются также в результате экстракций этим раствором из сырья продуктов химических превращений карбамида и химического взаимодействия некоторых компонентов сырья с продуктами превращения карбамида . При депарафинизации кристаллическим карбамидом ингибиторы в нем появляются в результате адсорбции карбамидом смолистых и других веществ. При проведении депарафинизации в водном растворе карбамида в результате термической обработки образуется бикарбонат аммония, который, взаимодействуя с компонентами сырья, в свою очередь образует ингибиторы. Кроме бикарбоната аммония в результате гидролиза карбамида в водных растворах появляется биурет, в присутствии которого процесс депарафинизации ухудшается .

ный период реакции оба эти углеводорода являются первичными продуктами ^. превращения «-гексана. В примененных ~ условиях начальные скорости образования бензола и метилциклопентана приблизительно одинаковы. Следовательно, реакции С6- и С6-дегидроцикли-зации протекают параллельно и независимо.

Цель настоящего исследования — установить, какие реакции протекают между бутиленами и серной кислотой. В дальнейших статьях рассмотрены реакции изобутана с бутилсульфатами и другими продуктами превращения олефина , а также предложен исчерпывающий механизм образования углеводородов, входящих в состав алкилата, в широком диапазоне условий реакции, в том числе в условиях алкилирования .

Побочными продуктами производства изопропанола рассматриваемым методом являются эфиро-полимерная и полимерная фракции. Эфиро-полимерная фракция направляется на ректификацию. Полученный диизопропиловый эфир находит применение в качестве растворителя.

Парафин обычно получают из более или менее широких фракций средних и высококипящих дистиллятов парафинистых нефтей. Церезин выделяют аз наиболее тяжелой части нефтей и из природного озокерита . Основная часть церезина получается из нефтяных петрола-тумов, являющихся побочными продуктами производства остаточных смазочных масел. Несомненно, побочные продукты масляного производства вообще и в особенности петролатум таят в себе большее потенциальные возможности как химическое сырье, в первую очередь в качестве огромных источников производства парафина. При правильной переработке петролатумов наша страна сможет получать дополнительно несколько сотен тысяч тонн парафина.

Побочными продуктами производства этиленхлоргидрина всегда являются дихлорэтан и /9,/?'-дихлорэтиловый эфир СН2С1СН2ОСН2СН2С1 . Производство дихлорэтана из этилена и хлора описано в начале этой главы. Дихлорэтиловый эфир можно получить также взаимодействием этиленхлоргидрина с концентрированной серной кислотой при 90—100° или пропусканием в этиленхлоргидрин, нагретый до 80°, одновременно хлора и избытка этилена :

Дальнейшее развитие представлений о взаимосвязи состава и свойств твердых углеводородов, найденных Н. И. Черно-жуковым и продолженных его последователями, дало возможность расширить область применения твердых углеводородов нефти, распространив ее на ряд отраслей народного хозяйства. Это физические антиозонанты в шинной промышленности, восковые композиции в радиоэлектронной, пищевой промышленности и других отраслях. Следует отметить, что результаты исследования твердых углеводородов имели большое значение при выборе фракций парафина для получения методом окисления синтетических жирных кислот, моющих средств и других ПАВ. Рациональное использование твердых углеводородов, являющихся побочными продуктами производства нефтяных масел, явилось решением крупной химмотологиче-ской задачи и одновременно решением экологических вопросов, связанных с созданием малоотходных технологий.

Парафин обычно получают из более пли менее4 широких фракций средних и высококипящих дистпллятпых фрикций иарафипистых лофтей. Церезин выделяют из наиболее тяжелой части нефтоп и из природного озокерита . Основная часть церезина получается пз нефтяных петролатумов, являющихся побочными продуктами производства остаточных смазочных масел при очистке их методами избирательно действующих растворителей и охлаждения с целью освобождения пх от твердых высокоплавких компонентов. Несомненно, побочные продукты масляного производства вообще, в особенности петролатум, таят в себе большие потенциальные возможности как химическое сырье, в первую очередь в качестве огромных источником производства парафина. При правильной переработке петролатумов наша страна сможет получить несколько сотен тысяч тонн дополнительного парафина.

была обнаружена мастерская мыловара, нашли мыло и в Геркулануме. В. Классовский был в Помпеях в 1847 г. и дает такое описание мыловарни: «В сенях на полу лежала куча кипелки тщательно измельченной, и округленные катышки мыльного теста ; и то, и другое заслужило своей доброкачественностью полное одобрение знатоков в мыловарении. За сенями следует комната с лоханями для сгущения мыла» 33. Здесь не сказано об очаге с котлом, тогда как Отт говорит, что найден «мыловаренный завод со всеми приборами и даже продуктами производства» 34. А. Бэйли 35 даже утверждает, что римляне еще до нашей эры готовили и употребляли мыло в значительных количествах36.

Указанная смесь обладает наилучшими низкотемпературными свойствами при содержании в ней 20 %масс. асфальта деасфальтизации. Кроме этого, оба компонента являются побочными продуктами производства нефтяных масел, что значительно облегчает организацию производства пылесвязывающих веществ непосредственно на маслоблоке.

их компаундирования с остаточными продуктами производства бутиловых спиртов и использования их в качестве профилактических смазок.

Предлагается новое решение утилизации отработанных моторных масел путем компаундирования с остаточными продуктами производства бутиловых спиртов и дальнейшего использования их в качестве профилактического смазочного материала против прилипания, смерзания и примерзания сыпучих влажных материалов к металлическим поверхностям транспортного оборудования .

Исходя из изложенного, мы предлагаем следующее определение: реагенты — химикаты, используемые в производстве нефтепродуктов и химически взаимодействующие с компонентами обрабатываемых ими нефти, дистиллятов, газов и т. д., в результате чего получаются новые химические вещества, являющиеся отходами или целевыми продуктами производства.

Таким образом, в настоящее время имеется ряд весьма перспективных процессов получения низших фенолов на основе высших алкилфенолов, являющихся отходами производства коксохи-1 мической, сланцевой промышленности, а также побочными продуктами производства синтетических фенолов. Из рассмотренных выше процессов наибольший интерес представляет переалкили-рование алкилфенолов в присутствии окисноалюминиевых и цео-литных катализаторов.