Главная -> Словарь

Продуктами взаимодействия

Стадия образования алкоксирадйкала не обязательно проходит посредством разложения гидроперекиси, так как помимо реакции отщепления водорода, требующей значительной энергии активации, существуют другие конкурирующие схемы образования осколков перекиси. Ввиду образования перекисного радикала, как правило, в присутствии кислорода трудно определить пути его дальнейших превращений, так как почти невозможно провести различие между конечными продуктами реакций с участием перекисных радикалов и продуктами вторичного окисления.

Мазуты и остатки волгоградских нефтей различаются между собой но плотное ги, вязкости и температуре застывания, что лимитирует использование их в качестве топлив. Наиболее полный ассортимент топочных мазутов может быть получен из нефтей башкирского яруса и тульского горизонта Жнрповского и Ьахметьевского месторождений и из тяжелой арчединской нефти бобриковского и турнейского горизонтов. Из коробковской нефти возможно получение топочных мазутов марок 40 н 100. Мазуты из девонских нефтей вследствие высоких температур застывания могут быть использованы в качестве топлив лишь после разбавления их пизкозастывагощимп продуктами вторичного происхождения.

Все другие продукты пиролиза пропана , несомненно, являются продуктами вторичного происхождения.

Амины в большинстве изученных нефтей отсутствуют. Поэтому амины, обнаруженные в топливах, являются, возможно, продуктами вторичного происхождения, образовавшимися при переработке нефти.

Все другие продукты пиролиза пропана являются, несомненно, продуктами вторичного происхождения.

2. Компаундирование тяжелых остатков с дистиллятными продуктами вторичного происхождения.

Все другие продукты пиролиза пропана являются, несомненно, продуктами вторичного происхождения.

Наряду с реакциями разложения при крекинге имеют место реакции уплотнения, в результате которых образуются .более сложные и тяжелые соединения, чем исходное сырье. Эти вещества являются продуктами вторичного происхождения. Вместе с распадом и уплотнением возможны различные внутримолекулярные перегруппировки, вызывающие изменение структуры исходной молекулы.

Если бы речь шла о природном горючем ископаемом, то для данного месторождения свойства его, конечно, были бы более или менее постоянными. В нефтяной промышленности, например, в подобном плане достаточно полно и подробно охарактеризованы с физико-химической стороны нефти различных промыслов. Здесь же мы имеем дело с продуктами вторичного происхождения, качество и свойства которых зависят от ряда случайных признаков, присущих данной производственной установке. Одни и те же смолы, например, смолы камерных печей или газогенераторов, безусловно не одинаковы во всех случаях и в известных пределах будут меняться в зависимости от температурных режимов, производительности установки и ряда других обстоятельств. Таким образом, теплотехнические и физико-химические свойства смолы с данной производственной установки всегда будут лишь частным случаем, и распространение этих свойств на другие, хотя бы и одноименные продукты, будет всегда спорным.

Мазуты и остатки волгоградских нефтей различаются между собой по плотности, вязкости и температуре застывания, что лимитирует использование их в качестве топлив. Наиболее полный ассортимент топочных мазутов может быть получен из нефтей башкирского яруса и тульского горизонта Жирновского и Бахметьевского месторождений и из тяжелой арчединской нефти бобриковского и турнеиского горизонтов. Из коробковской нефти возможно получение топочных мазутов марок 40 и 100. Мазуты из девонских нефтей вследствие высоких температур застывания могут быть использованы в качестве топлив лишь после разбавления их низкозастывающими продуктами вторичного происхождения.

р" Термическая стабильность сераорганических соединений нефти и нефтепродуктов имеет большое практическое значение, так как сероводород и меркаптаны, встречающиеся в процессах переработки нефти, в основном являются продуктами вторичного происхождения. Следовательно, зная условия образования или, наоборот, условия, исключающие образование продуктов распада сераорганических соединений, можно более правильно управлять различными технологическими процессами, предупреждая в одних случаях этот распад и способствуя, в других случаях, максимальному разложению сераорганических соединений.

Осноппыми продуктами взаимодействия метилена с водородом являются этан и этилен. Конверсия до метана увеличивается с повышением температуры. Розоиблум полагает, что этан и радикалы метила образуются при следующих реакциях:

Смазочная композиция, содержащая 0,2—10 % соединений фосфора и азота , которые являются продуктами взаимодействия О,О-диалкилизоцианотиофосфатов или 0,О-диалкилизотиоцианотиофосфатов с различными аминами, обладает высоким антиокислительным эффектом. В качестве антиокислительных присадок в масла вводят 0,1—10 % соединений общей формулы :

Алкилфенолы взаимодействуют с пероксидными радикалами, прерывая таким образом цепь окисления. Первоначальными продуктами взаимодействия являются феноксирадикалы, образующиеся путем гемолитического разрыва О—Н-связи:

По мере использования кислот их концентрация снижается вследствие разбавления водой, содержащейся в сырье, и продуктами взаимодействия с углеводородами. Разбавление кислот водой снижает их протонодонорную активность очень сильно, разбавление углеводородными продуктами — в малой степени. Поэтому для характеристики активности катализатора важна не столько концентрация кислоты, сколько содержание в ней воды. Серная кислота разбавляется водой, не только содержащейся в сырье, но и образующейся в результате окисления углеводородов по реакции:

Реакции между этиленом и 3-алкилпиридинами в присутствии щелочного металла протекают значительно сложнее, чем аналогичные реакции с 2- и 4-изомерами . Основными продуктами взаимодействия 3-этил пиридин а с. этиленом в присутствии натрия «ли калия являются 3-вгор-бутилпиридии и бициклическое соединение . Дальнейшее этилирование требует значительно большего времени и приводит к бициклическому соединению :

Приведенные данные указывают, что с помощью азотной кислоты в твердых топливах были обнаружены фенольные структурные элементы в виде нитрофенолов. В результате исследования взаимодействия керогена горючих сланцев с азотной кислотой и изучения продуктов деструкции Фомина, Побуль и Дегтярева установили, что азотная кислота сначала разрывает лабильные связи макромолекул, осуществляя как бы ацидолиз, насыщает их элементами азотной кислоты в виде групп —NO2, —ONO2 и др. При 20 °С кероген в основном «нитруется» 99%-ной азотной кислотой, его масса увеличивается до 130% и содержание азота —до 6,3%. Продуктами взаимодействия керогена с 99%-ной HN03 являются полифункциональные кислоты с длиной углеродной цепи до Сю включительно. При доокислении полифункциональных кислот последние деструктируют до тех же моно- и дикарбоновых кислот с отщеплением части углерода в виде двуокиси.

В эксплуатации наблюдается появление осадков двух типов: шламов, образуемых продуктами окисления неуглеводородных соединений топлив с участием различных загрязнений; студенистых отложений, образуемых продуктами взаимодействия меркаптанов с металлами деталей топливной системы - Как в шламах, так и в студенистых отложениях

Проведением "холостого" опыта, т.е. выполнением анализа при введении пустой лодочки, определена величина привеса поглотителей за счет перечисленных выше факторов. Экспериментально установлено, что большая часть этого привесь iоколо 70%) обусловлена продуктами взаимодействия кварцевой трубки и сажи при высокой температуре. Испытание различных марок сажи и способов ее подготовки не дало возможности существенно снизить привес поглотителей при "холостом" опыте. 110

До настоящего времени не потеряли своего значения исследования Н. И. Черножукова в области жидкофазного окисления углеводородов и нефтяных фракций, результаты которых обобщены в монографии «Окисляемость минеральных масел», написанной совместно с С. Э. Крейном, ближайшим учеником Н. И. Черножукова. В этой работе, вышедшей тремя изданиями и широко известной в России и за рубежом, впервые установлен характер окисления углеводородов разных классов, а также их влияние на кинетику процесса, развитие и торможение реакции автоокисления. Выявлена роль ароматических углеводородов в торможении реакции окисления нафтенов и индуцирования процесса окисления ароматических углеводородов первичными продуктами взаимодействия нафтенов с кислородом.

Особый интерес в плане повышения экологической безопасности нефтепереработки представляет разработка методов удаления сероводорода, содержащегося в нефтях. В Институте нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН разработан метод хемосорбции сероводорода поглотительными растворами на основе производных ами-носоединений, в частности, 1,3,5-диоксазинов. Нейтрализация протекает количественно при любых концентрациях сероводорода в исходном газе, в широком интервале температур , что позволяет эксплуатировать установку газоочистки вне помещения, в полевых условиях и без дополнительных затрат энергии . Главное достоинство данного процесса заключается в том, что продуктами взаимодействия аминопроизводных с сероводородом являются новые ценные в практическом отношении соединения, которые нашли применение в качестве биоцидов, подавляющих деятельность сульфатвосстанавливающих бактерий в нефти , а также в качестве реагентов в аналитической химии , в процессах переработки вторичного сырья, содержащего драгоценные металлы, например, отработанных катализаторов .

Сульфиды и меркаптаны обычно являются конечными продуктами взаимодействия серы с углеводородами. Вероятно, сульфиды образуются в результате вторичных реакций меркаптанов с алкенами.