Главная -> Словарь

Продуктивные горизонты

В промышленности применяется серная кислота крепостью около 98%. В течение реакции концентрация уменьшается, и при достижении 88% добавляется дополнительная порция кислоты. Частично кислота загрязняется благодаря образованию сложных эфиров, но большей частью — из-за дегидрирования олефинов, дающего высоко-непредельные углеводороды, растворимые в кислотах. При разбавлении расходуемой кислоты отделяются тяжелые непредельные фракции, которые, вероятно, по структуре подобны продуктам, полученным из кислотного слоя в комбинированной полимеризации .

Из рисунка видно, что в продуктах, полученных в присутствии чистого силикагеля , доля а-олефинов невелика по сравнению с долей изомерных форм . Спектры 2—8 соответствуют продуктам, полученным в присутствии силикагелей, модифицированных К2О. Из всех кривых видно перераспределение интенсивности полос поглощения двойных связей, которое указывает на снижение относительного содержания изомерных форм олефинов. Наибольшее количество а-олефи-

Наконец, выбор одинакового долевого участия в процентах для сравнения различных продуктов обусловлен тем, что при добавке 15% отмечается максимальное влияние на показатель М40 при всех исследованных продуктах, к тому же с небольшими колебаниями М40. Это не относится только к продуктам, полученным при температуре выше 700° С. Их добавка в количестве 15% явно завышена , но эти данные приведены лишь для сравнения, без практического значения для промышленности .

Результаты анализа продуктов приведены в табл.3. По основным показателям качества продукты, полученные при давлении 7,5 и 10 МПа, практически идентичны продуктам, полученным при давлении 15 МПа в исследованных пределах работы катализатора С 21 . Поэтому схема их использования может быть аналогичной описанной ранее: бензиновая фракция используется в смеси с прямогошшм бензином в качестве сырья для установок каталитического риформинга. Фракция 180-350°С является компонентом дизельного топлива. Остаток выше 350°С в зависимости от заданного ассортимента продуктов может быть использован в качестве компонента котельного топлива или сырья для последующей переработки: коксование с получением малосернистого электродного кокса, каталитический крекинг с преимущественным получением бензина, гидрокрекинг с преимущественным получением дистиллятов дизельного топлива. Эти вопроси являются предметом других сообщений.

В табл. 4 представлены дополнительные данные по продуктам, полученным при крекинге и-гексадекана на катализаторе окись алюминия — окись циркония — окись кремния , а также на свежем и бывшем в употреблении промышленном алюмосиликатном катализаторе. Фракции С4—С5 содержат большие количества изопарафиновых углеводородов. Интересно также отметить, что продукты крекинга, полученные над катализатором окись алюминия — окись циркония — окись кремния, аналогичны продуктам, полученным на свежем и бывшем в употреблении алюмосиликатном катали-

Кривые 2—4 отражают результаты, промежуточные между приведенными ранее. Дополнительное взаимодействие и перераспределение катионов и анионов алюминия в процессе старения и отмывки гидрогелей подтверждается в каждом случае большим отношением Na/Al в конечных продуктах по сравнению с ожидаемым, если исходить из отношения ОН./А1, полученного из соответствующих кривых титрования. Особенно это относится к продуктам, полученным для силикатов с наименьшей реакционной способностью. Обычно на практике кремневая кислота подвергается старению в большей степени, чем это следует из кривой 5, следовательно в приготовленном катализаторе катионы алюминия более стабилизированы, а катионы Na+ и NHi менее. В некоторых случаях подкисление во время отмывки ведет к замене некоторого количества щелочных ионов Н+-ионами, стабилизируя, таким образом, добавочные Н— ионы так же, как и А1+++, и, возможно, полимеризованные основные ионы А1 на поверхности катализатора.

Скорость окисления топлив Т-7 и ГФ соизмерима со скоростью окисления соответствующих смесей индивидуальных соединений . Добавление к топливу Т-7 даже 25% изопропилбензола практически не влияет на скорость окисления, способствуя, однако, некоторому увеличению образования твердой фазы. Продукты окисления аналогичны продуктам, полученным в результате окисления смеси алканов и цикланов с алкилзамещенными ароматическими соединениями .

Такое различие, какое было обнаружено между этими двумя видами сырья, конечно, не находит отражения в данных об общем распределении углерода в исходном сырье. Однако структурно-групповой анализ весьма полезен при применении его к продуктам, полученным в результате использования физических методов разделения, так как он дает возможность следить за течением процесса.

В случае надобности можно провести еще четвертый и последующие циклы экстракции, используя в первых ступенях этих циклов в качестве экстрагентов соответственно экстрактные растворы Эк-7 и Эк-9. Полученные в четвертом и последующих циклах экстрактные растворы первой ступени и рафинатный раствор третьего цикла будут практически по составу и качествам масляных компонентов этих фаз идентичны соответствующим продуктам, полученным в третьем цикле, поскольку начиная с третьего цикла режим очистки остается постоянным.

Продукты перегруппировки соединений были выделены в виде дисульфидов и оказались идентичными аналогичным продуктам, полученным встречным синтезом, как по аналитическим данным и по способности восстанавливаться в тиолы, так и хроматографически.

Месторождение Мид-Континента, взятое в целом, по-видимому, еще и в настоящее время можно считать наиболее значительным месторождением нефти в мире . Оно включает в себя Оклахому, Канзас, Северный, Центральный и Западный Тексас, Северную Луизиану и Мексику. Продуктивные горизонты простираются от ордовикских слоев до миоцена. Мид-континентские нефти более тяжелые и содержат больше сернистых соединений и асфальтовых веществ, чем пенсильванские нефти. Удельный вес их изменяется в пределах 0,810—0,930, содержание серы в среднем составляет около 0,5%. Однако в нефтях Западного Тексаса и Арканзаса содержание серы обычно составляет от 1,0 до 1,5%. Большинство нефтей относится к парафиновым, поэтому они без труда могут быть использованы в качестве сырья для производства смазочных масел, но так как среди нефтей этого месторождения имеются и парафиновые и нафтеновые нефти, то нефти всего месторождения в целом могут характеризоваться как нефти смешанного основания.

Образование нефти совершалось во всех точках органогенного слоя, где был соответствующий материал, следовательно, нефть в этом пласте все время находилась в диффузно рассеянном состоянии. По мере того как образовавшаяся нефть выжималась в пористые породы, органогенный пласт или первично-битуминозная порода постепенно беднели органическим веществом, и к концу процесса приобрели приблизительно тот характер слабо битуминозных пород, которые мы наблюдаем теперь в глинах майкоп-. ской свиты, темно-серых глинах диатомовой свиты Бакинского района и т. п. Выжатая в рыхлую породу вместе с водою нефть первоначально образовывала с нею нераздельную смесь, и потом, вследствие разницы в удельном весе, началось разделение этих жидкостей; причем, как мы уже указывали в, главе VI, в кровле песчаного пласта расположился слой нефти с газом, а нижнюю часть заняла вода. По мере того как твердела порода и становилась все более стойкой по отношению к действующим на нее силам сжатия, в процессе вытеснения нефти из глины в пески и вообще в рыхлые породы приняла участие скопившаяся в рыхлом пласте вода, которая, в. силу большой величины поверхностного натяжен-ия по сравнению с нефтью, постепенно вытеснила ее из всех мельчайших пор. По мере нарастания мощности осадков, по мере погружения первично-битуминозной породы в более глубокие зоны земной коры приобретали в процессе нефтеобразования возрастающее значение процессы гидрогенизации, которые все более и более улучшали качество нефти. «Чем глубже песок, тем лучше нефть» , говорят американцы и не безосновательно. Конечно, условия нефтеобразования столь сложны, что эта поговорка может быть оправдана не в деталях, а только в весьма общем виде. В Калифорнии, например, глубокие пески содержат нефть в 28—35° Вё,- тогда как более мелкие продуктивные горизонты в тех же самых месторождениях дают нефть в 18—20° Вё. Точно так же в штате Оклахома наиболее глубокий горизонт, зале-

Запасы лишь одного Уренгойского месторождения более 3 трлн. м3. Геологическое строение газовых благоприятное — основные продуктивные горизонты к песчаным отложениям и залегают на сравнительно глубине — 750—1500 м. Газ высокого качества и не требует большой очистки.

Тектонический элемент Нефть Продуктивные горизонты и их геологический возраст Глубина перфорации м скважины * м V20 ест ^50 ест Температура, °С Давление насыщенных паров в мм рт . cm .

К числу крупнейших газовых месторождений Европейской части Советского Союза относятся Шебелинское и Северо-Ставропольское. Первое из них находится на Украине в 60 км юго-восточнее Харькова. Газ находится здесь в горизонтах трещиноватых ангидритов и доломитов, а также песчаников на глубинах от 800 до 2400 м. По геологическому возрасту верхние пласты относятся к перми, а нижние — к карбону. Продуктивные горизонты соединены друг с другом трещинами и тектоническими нарушениями, благодаря

Например, по электрическому сопротивлению пород довольно четко можно выявить продуктивные горизонты, на которых стоит искать нефть и газ. Эти исследования дополняются акустическими и индукционными измерениями, позволяющими по тому, как распространяются вокруг скважины акустические колебания, как изменяется индуктивность близлежащих пород, оценивать их нефтенасыщенность.

Башкирские нефтяники первыми в стране в больших масштабах стали использовать извлеченные из скважин вместе с нефтью пластовые воды для обратной закачки их в продуктивные горизонты. Под действием этих вод нефтеотдача пластов увеличивается. В последние годы для повышения нефтеотдачи пластов все шире стали применять различные химические реагенты, тепловые и термохимические способы интенсификации добычи нефти, закачку в продуктивные пласты газа. Большой эффект получен от разбуривания месторождений по оптимальной сетке.

кислотой и др.). Благодаря закачке воды в продуктивные горизонты первоначально удалось приостановить падение пластового давления

пластового давления на небольших месторождениях используются воды глубокозалегающих водоносных горизонтов. Воды этих горизонтов после проверки на совместимость с пластовыми водами продуктивного пласта с помощью высокопроизводительных центробежных электронасосных установок УЭЦН перекачиваются из водоотдающих скважин в нагнетательные. В качестве водоотдающих используются скважины, оказавшиеся или за контуром нефтеносности или «сухими». По такой схеме уже организована закачка воды в продуктивные горизонты Узыба-шевского, Михайловского, Солон-цовского, Ташлыкульского и других месторождений.

воды в продуктивные горизонты пластов.

пластового давления на небольших месторождениях используются воды глубокозалегающих водоносных горизонтов. Воды этих горизонтов после проверки на совместимость с пластовыми водами продуктивного пласта с помощью высокопроизводительных центробежных электронасосных установок УЭЦН перекачиваются из водоотдающих скважин в нагнетательные. В качестве водоотдающих используются скважины, оказавшиеся или за контуром нефтеносности или «сухими». По такой схеме уже организована закачка воды в продуктивные горизонты Узыба-шевского, Михайловского, Солон-цовского, Ташлыкульского и других месторождений.