Главная -> Словарь

Продуктом гидрирования

До сих пор еще не разработана удовлетворительная классификация сырых нефтей. В течение длительного времени более или менее успешно сходные нефти классифицировались по их удельному весу, хотя эта классификация давала лишь сравнительную и весьма приближенную картину содержания бензина, керосина и более тяжелых компонентов. Среди однотипных нефтей нефти удельного веса 0,850 считаются более ценными, чем нефти удельного веса 0,875. Сравнение нефтей по их удельным весам уже давно с успехом применяется в промышленности США.

На Уренгойском газовом месторождении, самом крупном в мире, на долю песчаников и песков в разрезе продуктивного горизонта сеномана в среднем приходится 41%, алевролитов и алевритов — 22%, глин — 37%. Продуктивная толща представлена чередованием песков, песчаников, алевролитов, алевритов с прослоями глин. Мощность отдельных песчаных пластов изменяется от 0,4 до 21 м. Глинистые прослои в среднем составляют 2—3 м. Коллекторские свойства улучшаются с глубиной. Если в верхней части толщи проницаемость равна 470 мд, то в нижней — 800 мд. Средняя проницаемость по керну составляет 500 мд и по данным испытания скважин— 700 мд. Пористость открытая-колеблется от 24 до 38% и более, в среднем — примерно 31%; остаточная вода в среднем равна 35% объема пор.

Первоначальное пластовое- давление продуктивного горизонта на глубине 3700 м составляло 675 кг/см-. Забойная температура колеблется от 120 до 135° С в зависимости от глубины залегания продуктивного горизонта.

Великобритания. Для развития топливно-энергетической базы страны, не имеющей сколько-нибудь значительных месторождений нефти и газа на суше, огромное значение имеет эксплуатация газовых месторождений в Северном море. Все открытые месторождения газа в Северном море расположены в районе Доггер-банки и приурочены, видимо, к древней береговой линии, где 270 млн. лет назад были экваториальные условия. Месторождения в основном связаны с нижнепермскими отложениями, залегающими на глубине 1800—3000 м. Мощность продуктивного горизонта около 150 м. Месторождения отличаются не только сравнительно большими запасами, но и исключительно высоким качеством газа, состоящего в основном из метана. Общие разведанные запасы газа на открытых месторождениях в Северном море оцениваются в 700— 800 млрд. м3.

Тенденция преобладания алкилпорфиринов над циклоалканопор-фириновыми структурами по мере погружения продуктивного горизонта и, следовательно, увеличения степени метаморфизма совпадает с известным эффектом метанизации углеводородов с увеличением глубины их залегания. Модельные эксперименты также подтвердили, что в процессе термического и термоокислительного воздействия на нефтяные порфирины относительная доля алкилпорфиринов в них возрастает. Кроме того, наблюдается сужение моле-кулярно-массового распределения за счет разрушения наиболее высокомолекулярной части . Систематическое изучение порфиринов различных нефтей Сургутского нефтеносного района показало, что их- состав и особенности молекулярно-массового распределения могут служить геохимическими критериями, отражающими условия образования и существования нефтей .

Степень воздействия на величину затрат добычи нефти, глубины залегания продуктивного горизонта существенно усиливается для месторождений одной и той же крупности. При росте глубины залегания с 1 до 2 км удельные затраты возрастают в 1,6 раза, с 2 до 4 км — в 2,2 раза, с 4 до 8 км — в 5 раз. Практически каждый километр увеличения глубины залегания приводит к возрастанию затрат на добычу нефти на 50—60%. Из общих ресурсов дешевой нефти, добываемой с затратами до 10 долл/т, на долю стран Ближнего и Среднего Востока приходится 79,5 млрд. т, в том числе 42,9 млрд. т по открытым месторождениям, т. е. соответственно около 77,5 и 74% мировых ресурсов дешевой нефти. Практически все остальные ресурсы дешевой нефти приходятся на страны Латинской Америки, Африки, Юго-Восточной Азии и Дальнего Востока .

Зональность в распределении концентраций компонентов смеси и относительно небольшие пределы их изменения в пределах зон позволяют оценивать составы газа подобного типа месторождений средними значениями, определяемыми для каждого участка залежи с учетом планируемых объектом разработки, числом скважин по участку и дебиту с обязательным определением состава газа по каждой из вновь вводимых в эксплуатацию скважин, особенно пробуренных в периферийных участках или перфорированных на другие глубины или интервалы. Исследования состава газов по глубине продуктивного горизонта позволили установить, что содержание сероводорода, углекислого газа и тяжелых углеводородов в газах увеличивается с глубиной. Это наблюдается как в толще основного продуктивного пласта сакмаро-артинских отложений, так и в большей степени в отложениях карбона. Для этого месторождения средний состав газа по участкам залежи рассчитывают по данным анализа газов по всему фонду скважин с учетом режима их работы с последующей корректировкой в процессе промышленной разведки месторождения и организации систематического контроля в течение всего периода разработки.

Тазовская структура представляет собой асимметрическую куполовидную складку, несколько вытянутую в северо-западном направлении, с размерами по кровле продуктивного горизонта 28 X 16 км.

Северо-Игримское поднятие представляет собой брахиантиклинальную складку северо-восточного простирания размером по кровле* продуктивного горизонта 7,5 X 3 км. Размер Южно-Игримского поднятия 6X6 км.

Пунгинское поднятие представляет собой брахиантиклинальную складку северо-восточного простирания размером по кровле продуктивного горизонта 11,5 X 9,5 км.

продуктивного горизонта 2300—2500 м, пластовое давление 276 кгс/см2, температура 98° С. В XV горизонте отмечено наличие признаков нефти как в газовой, так и в водонасыщенной частях залежи.

Изооктан, точнее 2.2.4-триметилпентан является продуктом гидрирования смеси двух диизобутиленов, легко получающихся при полимеризации изобутилена серной кислотой.

2,2,4,6,6-пентаметилгептана , являющегося продуктом гидрирования триизобутилена, еще недавно были известны лишь следующие углеводороды этого типа: два нонана, два декана, один ундекан и один додекан . Последний представляет собою иголочки, плавящиеся при подогревании пробирки рукой . Свойства упомянутых нонанов, деканов и ундекана приводятся в табл. 10—12.

, где и гидрировалась под давлением 300 атм при температуре, не превышающей 360—390°. Благодаря низкой температуре продукт здесь получался более насыщенным, чем в обычных условиях. Кроме того, тяжелое сырье давало возможность получать смазочные мадла в количестве 10% от исходного материала. Главным продуктом гидрирования было дизельное топливо, получавшееся с выходом 50—60%. Характеристики этого дизельного топлива не приведены*.

теоретического. Побочным продуктом гидрирования является циклогексен.

'Количество хинолина неуклонно снижается с повышением температуры. При более низких температурах 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин является практически единственным продуктом гидрирования, в то время как при

Как следует из данных табл. 1.32, основным продуктом гидрирования петина-1 на цеолитах NaA, NaK3 и NaM является пентен-1. Отношение пентен-1/пентен-2 на этих катализаторах больше единицы. Однако в случае цеолитов NaX и NaY величина отношения этих продуктов реакции ниже единицы. Это можно объяснить либо изомеризацией пентена-1, образующегося в качестве первичного продукта реакции, либо изомеризацией пентина-1 в пентин-2 с последующим его гидрированием. Однако, как будет видно из приводимых ниже данных, при гидрировании пентина-2 на цеолитах первичным продуктом реакции является чис-пентен-2. Следовательно, в этом случае отношение чис-пентен-2/тракс-пентен-2 в продуктах гидрирования пентина-1 было бы больше единицы. В действительности же оно находится на уровне 0.4-0,5, т.е. практически совпадает с равновесной величиной. На основе указанных фактов более правдоподобным представляется предположение, что пентены-2 образуются в результате реакции изомеризации пентена-1. Такой вывод совпадает с данными по гидрированию ацетиленовых углеводородов на металлических катализаторах .

. Характерным также является образование заметных количеств ызо-С4-углево-дородов. Они должны получиться из изобутилалюминиевых соединений . Таким образом, распад цепи Сз в трипропилалюминии на С))) + €2 доказан косвенным путем.

Гидрогенизацию нафталина осуществляли в паровой фазе при температурах от 80 до 150°С и времени контакта от 0,2 до 2,7 сек на проницаемом-только для водорода мембранном катализаторе в виде фольги из сплава Pd -«15 тсс.% ft/i . Давление во -дорода у входной стороны мембранного катализатора не превышало I адм. Углеводородные продукты улавливали в приемнике с октаном, охлажденным до 0°С, и анализировали хроматографически. Результаты опытов при различных температурах и постоянном времени контакта паров нафталина с катализатором представлены в таблице I. Единственным'продуктом гидрирования нафталина при этих условиях является тетралин.

При минимальной применявшейся концентрации реакция имела приблизительно первый порядок по отношению к сероуглероду. С повышением концентрации сероуглерода скорость разложения становилась меньше, чем следовало ожидать для реакции первого порядка, и при промежуточных значениях концентрации в исследованном интервале кажущийся порядок реакции приближался к нулевому. В области высоких концентраций скорость разложения сероуглерода изменялась обратно пропорционально концентрации: при максимальной исследовавшейся концентрации замедление реакции становилось весьма отчетливым . Отмечалось присутствие метантиола, являющегося промежуточным, а возможно, п первичным продуктом гидрирования. Предполагается, что первичная реакция протекает в результате адсорбции как сероуглерода, так и водорода; однако сероуглерод адсорбируется настолько интенсивнее, что возможно полное покрытие им поверхности катализатора, в результате чего скорость реакции ладает.

Сероокисъ углерода и сероуглерод. Эти соединения, по-видимому, никогда не присутствуют в жидких нефтяных фракциях. Поэтому их реакции не включены в схему реакций сернистых соединений важнейших типов. Однако удаление сероуглерода и сероокиси углерода из некоторых газов, в частности каменноугольных, является важной областью применения гидрогенизационного обессеривания. Сероокись углерода и сероуглерод удается полностью удалить при высоких температурах и давлениях в присутствии водорода и катализатора. Конечным продуктом гидрирования сероуглерода является метан . В литературе сообщается об образовании метантиола в качестве промежуточного продукта.