Главная -> Словарь

Продуктом переработки

/ — смеситель; 2— предварительный подогреватель; 3 — реактор; 4 —' формальдегидный аОсорОер; 5 — абсорбер для летучих продуктов окисления; в — колонна для отделения летучих продуктом окисления. Линии: / — исходные парафиновые углеводороды; // — кислород; /// — циркулирующий углеводород; IV — раствор формальдегида на переработку; V — водяное орошенме; VI — углеводороды на очистку; VII — летучие кислородсодержащие продукты па переработку.

Как указывает Трейбс , этот факт убедительно доказывает, что исходное органическое вещество нефти связано с зелеными морскими водорослями или другими морскими растительными формами и что органические остатки сохранялись в обстановке, исключающей окисление, т. е. в анаэробных условиях. Наличие хлорофилловых порфиринов может служить доказательством того, что процесс образования нефти протекал при относительно низких температурах. Из этого следует, что асфальт не является продуктом окисления, а представляет собой нормальный продукт, получающийся в процессе образования нефти в анаэробных условиях.

: Фуджимото получил, пропуская смесь двух частей метана сводной частью кислорода через кистевой искровой разряд, кроме формальдегида и метанола, перекись водорода. Одновременно были также получены значительные количества водорода, поэтому невозможно определить является ли перекись первичным продуктом окисления метана или она образовалась при окислении молекулярного водорода. Перекись водорода была выделена в виде продукта присоединения ее к формальдегиду — перекиси диоксидиметила. Последняя разлагается при нагревании на муравьиную кислоту и водород.

Окисление этана при более высоких температурах до этилена было исследовано Стици и Пльюесом и совсем недавно Греем . Стици и Пльюес нашли, что этилен является основным продуктом окисления при 425° С. В одном из опытов при такой температуре, загружая смесь 33% этана и 67% кислорода, они получили выход этилена 63% от прореагировавшего этана к моменту израсходования половины кислорода. При этом замена этана этиленом не меняет кинетику основной реакции. Авторы пришли к выводу, что первой стадией окисления являлся процесс дегидрогенизации. Грей, работая со смесями, обогащенными этаном, в проточной системе также нашел, что при 400° С основным продуктом реакции является этилен.

также основано на том, что в результате некаталитического окисления пропана при умеренных давлениях образуется лишь незначительное количество ацетона в качестве продукта дегидратации гидроперекиси изо-пропила, хотя ацетон является важным продуктом окисления в тех условиях, когда образование гидроперекиси в качестве промежуточных продуктов твердо установлено.

5) Перекиси. Перекись водорода может быть важным продуктом окисления углеводородов С2 и выше в области низких давлений. Нет достаточных доказательств относительно возможности получения значительных выходов алкильных гидроперекисей или перекисой при окислении углеводородов от С1 до С4 без применения специальных газообразных катализаторов. В литературе приводятся некоторые сведения относительно образования этих перекисей в результате пекаталитичсского окисления высших предельных углеводородов при температуре ниже 300° С.

Оценка окислительной активности катализаторов при работе с такими многокомпонентными видами сырья, которыми являются тяжелые нефтяные остатки, представляет достаточно сложную задачу. Поэтому для корректной оценки окислительной активности были выбраны газообразные продукты окисления . В табл. 1.3 приведены характеристики газообразных продуктов, определенные в начальные моменты ОКК мазута на различных катализаторах, содержащих оксиды металлов. Основным продуктом окисления, присутствующим во всех газах, является СО2. Наличие в газах промышленной установки каталитического крекинга СО2 свидетельствует о том, что при промышленном каталитическом крекинге углеводороды сырья претерпевают превращения не только по традиционным карбоний-ионному и радикально-цепному механизмам, но и вступают в окислительно-восстановительные реакции с образованием газообразных и жидких продуктов окисления.

Для остатка каталитического крекинга эти отличия выражены более ярко — наблюдается практически полное отсутствие парафиновых заместителей, а "средняя" молекула представляет собой сконденсированные ароматические и нафтеновые кольца, причем при равном числе колец — с большим числом колец ароматических. Отличительной и объединяющей эти продукты характерной особенностью является почти в два раза большее по сравнению с исходным мазутом содержание в них кислорода, что характеризует эти продукты как продукты процесса окисления. Причем остаточная фракция каталитического крекинга является продуктом окисления в большей степени, так как в качестве сырья для ее получения использовался гидроочищенныи вакуумный газойль, практически не содержащий КСС. ' *

Элементарная сера, присутствующая в легких дистиллятах, может оказаться продуктом окисления сероводорода; окисление может быть вызвано воздухом или химическими реагентами, с которыми контактировался дистиллят . При процессах очистки элементарная сера с реагентами не взаимодействует и превращениям не подвергается , поэтому следует по возможности препятствовать образованию элементарной серы, для чего нужно удалять сероводород в первую очередь, перед всеми последующими процессами очистки дистиллята. При нагреве дистиллята сера превращается в сероводород, который легко отгоняется вместе с самыми легкими фракциями при стабилизации дистиллята . Остаток сероводорода в стабилизированном дистилляте легко отмывается водным раствором щелочи. В сероводород превращается также элементарная сера, которая содержится во фракциях, направляемых на крекинг.

Некоторые оксиды катализируют окисление углеводорода, но неактивны по отношению к гидропероксиду. Например, окисление кумола ускоряют оксиды В12О3 и ZnO , в то время как по отношению к гидропероксиду кумила они неактивны. Главным продуктом окисления кумола, катализированного этими оксидами, является ROOH, в то время как при катализе окислами Ni2O3, MnO2, Fe2O3 образуется много продуктов разложения ROOH . Схема каталитического окисления RH при активации кислорода на поверхности катализатора имеет вид

Равновесие этой реакции при низкой температуре значительно смещено вправо, и в этих условиях в отсутствие или при малом количестве катализаторов перацетат становится конечным продуктом окисления. При нагревании и в присутствии солей металлов пере-

Из дистиллятного сырья в неочищенном виде депарафинируют продукты, которые по технологии изготовления вообще не требуют очистки, например дизельные топлива некоторых нефтей, легкие индустриальные масла невысокого качества и некоторые другие. Также без очистки депарафинируют и парафиновые дистилляты, целевым продуктом переработки которых является не депарафинированное масло, а парафин.

Парафиновыми дистиллятами именуются 1 фракции нефти, являющиеся сырьем для выработки парафина в основном методом фильтрпрессования и потения. Целевым продуктом переработки парафиновых дистиллятов является парафин. Фильтраты же, получаемые от фильтрации парафиновых дистиллятов, остаются обычно депарафинированными не полностью, характеризуются повышенными температурами застывания, большей частью около 0° и выше, и используются в основном как сырье для крекирования или для выработки некоторых индустриальных масел невысокого качества.

Соединения кислотного характера были обнаружены в нефти еще в середине прошлого века. Одна из причин их обнаружения и исследования заключалась в том, что по сравнению с углеводородами керосиновых фракций нафтеновые кислоты имеют гораздо большую химическую активность. Осветительный керосин с большим количеством органических кислот был плохим по качеству, поэтому его подвергали щелочной очистке. Максимальное количество нафтеновых кислот содержалось в бакинских нефтях, и в этих нефтях впервые в 1874 г. Эйхлеру удалось обнаружить и исследовать кислородные соединения кислотного характера. Он выделил из сураханской нефти 12 кислот и первоначально присвоил им формулу CnIl27Pa. Однако дальнейшими исследованиями было установлено, что низкомолекулярным кислотам отвечает формула Сп112и—2*3 з. Эти кислоты получили название нафтеновых кислот .

По агрегатному состоянию различают твердое, жидкое и газообразное топливо, а по способу получения — естественное и искусственное. Естественное топливо получают Б том виде, в каком оно образовалось в природе: нефть, природный газ, ископаемые угли, дрова, торф, горючие сланцы. Искусственное топливо является продуктом переработки природных топлив.

Таким образом, основным продуктом переработки жидких продуктов пиролиза является бензол, выход которого обычно находится на уровне 40—50% от общей массы пироконденсата. Поэтому в мировой практике наиболее широко распространен вариант переработки пироконденсата в бензол. На получение бензола направляются фракции с пределами кипения 70—130 °С , 70—150 °С или 70—190 °С. Они содержат не более 20% неароматических комаонен-тов, в основном олефинов и диенов; остальное приходится на долю бензола, алкил-и алкенилбензолов. В состав этих фракций пироконденсата обычно входит около 0,02% связанной серы, включая тиофен. Схема переработки пироконденсата для получения бензола высокого качества, разработанная ВНИИОЛЕ-ФИН—ИГИ—ВНИИОС—БАШГИПРОНЕФТЕХИМ, состоит из следующих блоков:

В этот первый период развития нефтеперерабатывающей промышленности основным продуктом переработки нефти был керосин, применявшийся для освещения, бензин же и мазут вследствие отсутствия сбыта и большой огнеопасности считали

Изобретение двигателя внутреннего сгорания и бурное развитие на базе его автомобильной, а затем и авиационной промышленности вызвали огромный спрос на бензин, который становится ведущим продуктом переработки нефти.

В послевоенный период бензин перестает быть единственным ведущим продуктом переработки нефти; теперь наряду с бензином важнейшими топливами и ведущими продуктами нефтепереработки становятся дизельное и реактивное топлива.

В результате пиролиза нефтяного сырья образуются газ и смола, содержащая целевой продукт — ароматические углеводороды. Путем разгонки из смолы выделяют несколько фракций: легкое масло, зеленое масло, промывное масло и пек, являющийся остаточным продуктом переработки. Начало кипения пека выше 200°, плотность больше единицы. Пиролизный пек весьма ароматизирован и состоит в основном из высокомолекулярных многоядерных углеводородов. Поскольку сырьем для пиролиза являются керосиновый и газойлевый дистилляты, пек практически не содержит золы.

В настоящее время наша промышленность, сельское хозяйство и транспорт имеют достаточную научно-техническую и материальную базу для производства, модернизации и самого широкого внедрения двигателей с воспламенением от сжатия. "-г=~~До поУкА'нёго'времени считалось, что основным целевым топливным продуктом переработки нефти является моторный бензин. В связи с необходимостью обеспечить потребности страны в авиационном и автомобильном бензинах вопросы, связанные с технологией производства топлива , решались в первую очередь с точки зрения выходов и качества бензинов. Более тяжелые керосиновые и тем более дизельные фракции нефти представляли собой неочищенные продукты без элементарного облагораживания, причем подбор сырья для них проводился с большими ограничениями и только во вторую очередь. Дизелизацией автотракторного парка Союза предполагалось как бы снять с порядка дня решение сложнейших вопросов химической переработки 1гефти.,

На производство 1 т стали расходуется около 0,75 т топлива, следовательно, черная металлургия является самым большим потребителем энергии. Однако не вся энергия, потребляемая этой промышленностью, приходится на нефтяное топливо. Наиболее энергоемкая стадия производства стали — производство чугуна в доменной печи — в основном зависит от кокса, хотя полагают, что подача в доменную печь, например, мазута позволит снизить потребление кокса. Кроме того, считается реальным фактом и то, что кокс может быть побочным продуктом переработки газа и нефти.