Главная -> Словарь

Продуктом производства

В предложенном механизме образование переходного состояния было выражено в виде двухстадийного процесса с образованием в первой стадии продукта присоединения и реакцией ароматических соединений с этим продуктом присоединения в последней стадии . Эта формулировка лучше, так как она указывает на образование продукта присоединения 1 : 1 между галоидной солью металла и галоидалкилом, процесс, наличие которого было доказано . Однако возможность образования переходного состояния в результате тримолекулярных столкновений всех трех компонентов нельзя исключать, хотя это значительно менее вероятно, чем предложенный механизм.

С продуктом присоединения хлористая сурьма — хлорангидрид, диссоциирующим при условиях, применявшихся Меншуткиным , последнее выражение должно было бы соответствовать наблюдавшейся им кинетике:

Реакция малеинового ангидрида с олефинами далее была распространена и на низкомолекулярные полимеры низших олефинов, что явилось одним из путей использования полимерных соединений в синтезе беззольных присадок к смазочным маслам и топли-вам. В качестве исходного полимерного соединения используют в основном полимеры а-олефинов С2—С4. С целью улучшения цвета сукцинимидных присадок используют хлорированный полимер или же в стадии обработки полимерного соединения малеиновым ангидридом пропускают хлор через реакционную смесь. Необходимо отметить, что при реакции малеинового ангидрида с оле-фином или его низкомолекулярным полимером наряду с простым продуктом присоединения — производным адгидрида янтарной кислоты — образуется некоторое количество продуктов конденсации более сложного состава , природа и свойства которых

При изучении комшгексообразования индивидуальных н-алканов и их смесей было установлено, что в присутствии более высококипящего н-алкана стабильность низкокипящего повышается и становится выше, чем у индивидуального низкокипящего, иродукты присоединения могут диссоциировать на воздухе; с увеличением давления насыщенных паров диссоциация продуктов возрастает. Между продуктом присоединения и газовой фазой устанавливается равновесие, которое зависит от типа . органического вещества и температуры. На стабильность

В основе всех предложенных схем процесса гидрогенизации кислот и эфиров лежит представление о сто стадийности. Различия заключаются в последовательности стадий и характере промежуточного продукта, которому чаще всего приписывается строение полу-ацеталя или альдегида. Еще па ранних этапах разработки процесса Норман18 предположил, что первичным продуктом присоединения водорода к сложному эфиру является полуацеталь, который затем присоединяет еще молекулу водорода и превращается и две молекулы спиртов:

устойчивым продуктом присоединения.

лизатора, не занятой устойчивым продуктом присоединения.

Продуктом присоединения окиси этилена к хлорокиси фосфора является Р,Р',р"-трихлортриэтиловый эфир фосфорной кислоты32:

Механизм гидрирования кислот и их сложных эфиров в спирты детально не изучен. Полагают, что первичным продуктом присоединения водорода к сложному эфиру является полуацеталь, быстро превращающийся в альдегид и спирт:

В соответствии с изложенным реакция изомеризации пинена имеет две константы скорости: начального момента k', которая определяется как тангенс угла касательной к кинетической кривой в момент времени т = 0, и второй стадии, протекающей с постоянной скоростью k". Соотношение k"/k' показывает долю активной поверхности, участвующей в реакции на второй стадии. С понижением температуры доля активной поверхности, участвующей в реакции на второй стадии, падает и при 90°С практически достигает нуля. Поэтому реакция при этой температуре, начавшаяся после внесения катализатора, вскоре приостанавливается. Это соответствует заполнению поверхности катализатора устойчивым продуктом присоединения.

Энергия активации начального периода реакции составляет ?'=120 кДж/моль , второй стадии процесса ?" = = 168 кДж/моль . ?', по-видимому, близка к Еист, а Е" — значительно отличается от нее, так как зависимость k'r от температуры определяется не только изменением скорости реакции, но и изменением величины активной поверхности катализатора, не занятой устойчивым продуктом присоединения. Выход 2ЭВ * и суммы камфена и трициклена в пределах 100—130°С практически не зависят от температуры реакции. Следовательно, энергии активации образования камфена, трициклена, лимонена и фенхенов приблизительно одинаковы, и разница в константах скоростей должна быть приписана лишь разнице в энтропиях активации образования перечисленных продуктов.

В последнее время производство хлора и каустической соды электролитическим способом развивается быстрыми темпами. Если ранее основным продуктом производства была каустическая сода, то с развитием нефтехимической промышленности важным продуктом становится хлор, который находит все более широкое применение для синтеза хлорорганических полупродуктов, растворителей и химических средств защиты растений.

Побочным продуктом производства окисленных битумов является черный соляр — отгон, состоящий из сравнительно легкокипящих органических соединений, конденсирующихся в обычных условиях.

Легкая фракция состоит из монохлортрифторметана , который является побочным продуктом производства. Тяжелый остаток после ректификации содержит монофтортрихлорметан, возвращаемый в реактор. Целевая фракция фреона-12 получается в жидком виде под давлением. Для использования в качестве хладоагента ее приходится дополнительно осушать — вымораживанием влаги или обработкой твердыми адсорбентами, например цеолитами.

Побочным продуктом производства хлоропрена является дихлорбутилен, на образование которого расходуется около 3—4% винилацетилена. Содержание в хлоропрене-ректификате дихлорбутилена отрицательно влияет на процесс полимеризации хлоропрена и на свойства получаемого хлоропрепового каучука.

В газовой фазе обычно проводят процессы пиролиза для получения непредельных углеводородов и образования сажи из углеводородного сырья. В первом случае углерод является вредным продуктом, который отлагается на стенках змеевиков печей, ухудшая эксплуатационные условия, во втором случае он является целевым продуктом производства. Большинство исследователей считают, что пироуглерод образуется в результате разложения молекул углеводородного сырья до элементов:

Жидкие парафины являются побочным продуктом производства низкозастывающих дизельных топлив методами карбамидной депарафинизации и адсорбции на цеолитах — молекулярных ситах .

Другим побочным продуктом производства синтетического аммиака является двуокись углерода, доступность которой в данном месте служит основным фактором, позволяющим развивать производство синтетической мочевины. Кроме того, двуокись углерода применяют для производства сухого льда, газированных напитков и в качестве промышленного хладагента. В США производство двуокиси углерода в 1954 г. составило 700 тыс. т, из которых значительная часть получалась непосредственно или косвенно из нефти, т. е. являлась отходом производства синтетического аммиака из метана .

Диэтиленгликоль НОСН2СН2ОСН2СН2ОН является побочным продуктом производства этиленгликоля методом гидратации окиси этилена. Количество получающегося диэтиленгликоля можно увеличить, если при гидратации на каждый моль окиси брать меньшее количество воды. Диэтиленгликоль образуется также в результате непосредственного

рассматриваемых показателей красочных композиций можно регулировать прежде всего подбором масла-растворителя. В этой связи была подобрана нефтяная фракция, являющаяся побочным продуктом производства масел и отличающаяся достаточными ресурсами для налаживания широкомасштабного выпуска газетных красок. Характеристики предложенной фракции в сравнении с используемыми минеральными маслами представлены в табл. 9.5.

Отходящий из колонны продукт конденсируется в дефлегматоре 4; часть конденсата возвращается в виде флегмы в верхнюю часть колонны, а остальной продукт поступает в колонну 5 для обезвоживания. Обезвоживание достигается путем азеотропной перегонки в присутствии диал-лилового эфира, являющегося побочным продуктом производства аллилового спирта.

Из ароматических кетонов следует упомянуть об ацетофеноне СвН6СОСН3, который в настоящее время является побочным продуктом производства фенола и ацетона, где он образуется в количестве 3 кг на 57 кг фенола и 34кг ацетона . В США ацетофенон производят в количестве 910 т/год ацетилированием бензола в присутствии треххлористого алюминия. Однако по данным лишь один завод фенола и ацетона в Ороните будет давать 1600 т/год ацетофенона. Применяется для производства конденсационных смол, для получения стирола и др.