Главная -> Словарь

Продуктов конденсации

Количество побочных продуктов и отходов производства и направление

Наименование продуктов Количество в год Употребление

Нетрудно заметить, что при увеличении длины боковой цепи у алкилбензолов возрастает главным образом содержание кислых продуктов, количество же продуктов уплотнения довольно резко уменьшается. Так, смол при окислении пропилбензола образуется 3%, а при окислении децилбензола только следы; количество кислот соответственно возрастает с 0,9 до 4,4%.

Исследования окисления алкилнафталинов и алкилбензолов показывают, что при наличии цепи, содержащей до пяти углеродных атомов, главными продуктами окисления ароматических углеводородов являются фенолы. При дальнейшем увеличении длины цепей главными продуктами окисления будут кислоты. Так, при окислении н-гептилбензола в качестве основных продуктов были получены бензойная кислота и кислоты жирного ряда различного молекулярного веса. Эти наблюдения показывают изменение процесса окисления, вызываемого повышением числа углеродных атомов в алкильном радикале, и объясняют приведенные выше данные окисления пропил-, нонил- и децилбензолов. Это не значит, что при окислении, например, децилбензола смолы не образуются, но их образуется ничтожное количество по сравнению с кислотами.

Замена средних фракций низкокипящими фракциями и снижение отношения разбавитель: нефть вызывают изменение относительных выход9в продуктов: количество высококипящих жидких фракций значительно уменьшается по сравнению с содержанием их в исходном остатке.

При постоянной температуре пиролиза количество пироуглерода и структурная прочность кокса возрастают с увеличением количества проходящих парогазовых продуктов. При равном весовом ' количестве парогазовых продуктов количество образующегося пироуглерода и упрочнение кокса тем больше, чем выше концентрация и ниже термическая устойчивость первичной смолы, Так, при пиролизе парогазовых продуктов из жирного угля выход пироуглерода и упрочнение коксовой насадки значительно выше, чем при пиролизе парогазовых продуктов из отощенного угля.

зованием целой гаммы разнообразных продуктов. Количество цик-

к потере части уже выработанных продуктов, количество последних

образных нефтепродуктах и полимерах, а также расширения экспортных возможностей. Значительно улучшилось и использование нефтехимического сырья — нефти — в качестве источника более ценных нефтяных продуктов. Количество нефтяного сырья для нефтехимии увеличилось приблизительно в 3 раза и достигло 5,5% относительно перерабатываемой нефти.

Влияние отношения окиси этилена и воды на выход продуктов. Количество получаемых этиленгликоля и других гликолей определяется отношением окиси этилена к воде в реакционной смеси: чем меньше это отношение, тем выше выход этиленгликоля. По мере же увеличения отношения снижается выход этиленгликоля и повышается выход ди- и триэтиленгликоля, причем выход диэтилен-гликоля, пройдя через максимум, начинает падать за счет возрастания выхода три- и тетраэтиленгликоля.

Наиболее значительным источником загрязнения атмосферы в химических цехах являются градирни конечного охлаждения коксового газа цеха улавливания химических продуктов. .

Получение депрессаторов конденсацией алкилхлоридов с нафталином . В связи с установленной способностью парафиновых углеводородов улучшать вязкостно-температурные свойства смазочных масел представляется выгодным сохранить в масле максимально возможное количество парафинов. Однако известно также, что это влечет за собой повышение температуры застывания масла до более высоких значений, чем допускается эксплуатацией. Добавление к маслу продуктов конденсации нафталина с высокомолекулярными алкилхлоридами значительно понижает температуру застывания содержащих парафин масел.

Отсюда следует, что с увеличением избытка углеводорода выход продуктов конденсации повышается. Однако количество углеводорода, окисленного за один проход через печь, при этом уменьшается вследствие малого содержания кислорода в газовой смеси, количество альдегидов, кислот и кетонов изменяется лишь незначительно, выход спиртов сильно возрастает. В практике концентрация кислорода в газе составляет 4—5%.

Всего продуктов конденсации С02 .............. 47,6 31,5 20,9 56,0 25,0 19,0 56,7 22,1 4,3 63,6 10,5 25,9 85,5 7,6 8,0

В промышленности глицерин применяется для производства динамита и взрывчатой желатины, продуктов конденсации глицерина с фталевой кислотой, эфирных смол, в бумажной промышленности, для получения типографской краски, в производстве канцелярских принадлежностей , при получении кремов для обуви, в производстве гидравлических и амортизационных жидкостей и т. д.

Добавлением продуктов конденсации нафталина с высокомолекулярными хлористыми алкилами удается значительно снизить температуру застывания таких масел, благодаря чему в не- у 201 I I I I I I I I I I I I I I I 2D которых случаях вообще не

Там, где нежелательно использовать ароматические углеводороды в качестве растворителей, могут применяться нитропарафины, например, в смеси с алифатическими углеводородами. Нитропарафины можно также успешно применять в растворителях для удаления лаковых покрытий. При помощи таких растворителей могут быть легко удалены лаки, полученные на основе алкидных смол или продуктов конденсации мочевины и формальдегида.

В табл. 104 приведены важнейшие свойства продуктов конденсации четырех простейших получаемых в промышленности нитропарафинов с формальдегидом, а в табл. 105 приведены свойства продуктов конденсации других нитропарафинов с формальдегидом и высокомолекулярными альдегидами. Приведенные в табл. 105 нитроспирты нашли, правда, еще небольшое, но все увеличивающееся применение в технике .

При конденсации аминогликолей с двухосновными кислотами получают смолы типа глипталей . Особенно пригодным для этой цели является 2-амино-2-метилпропандиол- .

Содержание высших продуктов конденсации в общем количестве оксопродуктов в опытах с толуолом составило 1%.

Основной отличительной кинетической особенностью жид— кофазных химических реакций является высокая, превышающая на 2-3 порядка, чем в газофазных, концентрация реагирующих веществ в единице объема реактора. В силу этого, проведение реакций в жидкофазном состоянии при атмосферном давлении равносильно проведению их в газовой фазе под давлением порядка 10— 100 МПа. Это означает, что в жидкофазных процессах будет значительно выше вероятность столкновения реагирующих молекул, в результате пре — имущественно ускоряются вторичные бимолекулярные реакции. При этом, однако, низкомолекулярные продукты первичного распада высокомолекулярного сырья и алкильные радикалы в зависимости от условий проведения процесса могут "разлетаться" в газовую фазу и не участвовать во вторичных жидкофазных реакциях. В этих условиях цепной процесс жидкофазного термолиза нефтяного будет осуществляться с участием более высокомолекулярных, называемых долгоживущих, бензильных и фенильных радикалов. В результате,при равных температурах жидкофазный термолиз угле — водородов дает значительно больший выход продуктов конденсации и меньший выход продуктов распада.

порядок реакции выше единицы . Водород в условиях пиролиза является не только разбавителем, но и гидрирующим компонентом, тормозящим образование тяжелых продуктов конденсации, в том числе гшроуглерода.