Главная -> Словарь

Продуктов объясняется

Смеси частично смешивающихся веществ. Другой вид азоотропиой перегонки связан с частично смешивающимися системами. При перегонке углеводородных продуктов нормального типа обычно не приходится иметь дело с такими смесями, но процессы химической очистки в последнее время стали настолько разнообразными, что такие смеси встречаются все чаще и чаще, особенно с тех пор, как нефтехимическое производство, экстракционная перегонка, экстракция растворителями, химическая обработка и переработка отходов вошли как составные части в общий процесс переработки.

были созданы новые модифицированные каталитические системы, которые по сравнению с классическим.катализатором позволяют резко повысить выход продуктов нормального строения, снизить давление реакции до 5—10 МПа, совместить при необходимости гидроформилирование олефинов и гидрирование альдегидов в одну стадию. Для эффективных модифицированных кобальтовых катализаторов характерна формула HCo3PR3, где R = Alk.

Карбонилы родия значительно превосходят по каталитической активности в реакции гидроформилирования карбонилы кобальта. На родиевых комплексах достигнуты предельные показатели как по селективности, так и по выходу продуктов нормального строения. Наиболее эффективны соединения типа HRh 3, где R = Ph, PhO, AlkO. Использование родиевых комплексов позволяет осуществлять гидроформилирование олефинов в более мягких условиях .

Изменение данлетшп оказывает влияние и на состав продуктов реакции: с повышением давления увеличивается содержание спиртов в результате ускорения гидрирования альдегидов57 и подрастает количсстпо продуктов нормального строении13' зд.

Гидрокарбонилы, являясь кислотами, должны присоединяться к олефииам по правилу Марковникова с образованием только разветвленных продуктов. Соответствия с этим правилом не наблюдается, возможно, из-за слабой поляризованности гидро-карбонила, изомеризации первичного продукта присоединения или из-за стерических факторов. Однако следует ожидать, что по мере увеличения силы кислоты — гидрокарбонила — степень ее присоединения к олефину по Марковникову будет возрастать. Действительно, при гидроформилировании пропилена в присутствии карбонилов кобальта получается 20% изомасляного альдегида, а в присутствии карбонилов родия — 47%. При проведении реакции в присутствии пиридина выход продуктов нормального строения увеличивается. Пиридин, вероятно, замещает карбонильную группу в катализаторе, что приводит к уменьшению его кислотности и, как следствие, к увеличению скорости присоединения вопреки правилу Марковникова.

Таким образом, спирты из уфимского и грозненского бензинов термического крекинга близки по строению. Около 30% их составляют спирты нормального строения, 20—27% —спирты нафтенового ряда. Соответствующие им спирты из фракции продукта крекинга парафинов характеризуются значительно большим содержанием продуктов нормального строения; спирты нафтенового ряда в этом случае составляют всего около 5%. Все это подтверждает положение, что улучшению пластифицирующих свойств фталатов способствуют увеличение содержания спиртов нормального строения и уменьшение содержания спиртов нафтенового ряда.

© увеличение выхода продуктов нормального строения; © понижение температуры и давления процесса.

Рис. 11.4. Зависимость соотношения выходов продуктов нормального и изостроения от давления и температуры

Этилэфират фтористого бора оказался лучшим катализатором и для реакции олефинов и винилалкиловых эфиров с ацеталями. Причем в случае олефинов реакция протекает в нескольких направлениях с образованием смеси продуктов нормального присоединения ацеталей по месту двойной связи олефинов и продуктов конденсации ацеталей за счет подвижных атомов водорода метил ьных радикалов, связанных с 'атомами углерода с двойной связью, как это следует из данных табл. 72.

Воздействие окисленного катализатора на 1 % мол. о-ксилола в предварительно очищенном N2 привело к образованию продуктов нормального окисления с одновременным восстановлением части катализатора в УгО4,з4 и VaO^. Газообразный кислород играет второстепенную роль в каталитическом окислении, причем реакция протекает через следующие стадии:

Соотношение между альдегидами нормального строения и разветвленными составляет примерно 1:1, но при помощи специальных методов это соотношение удается довести до 2,5—4 : 1. В этом случае выход продуктов нормального строения повышается до 75—85%, что важно для последующего производства первичных спиртов нормального строения, нужных для детергентов, расщепляющихся бактериями.

Макрополимеризация этилена, индуцированная перекисями. Полимеризация этилена путем нагревания его при высоких давлениях в присутствии перекисей или кислорода до высокомолекулярных продуктов объясняется с помощью механизма цепной свободнорадикальной реакции. Индуцированная перекисями реакция инициируется свободными радикалами, образовавшимися при разложении перекисей. Индуцированная кислородом реакция предполагает образование в качестве промежуточных соединений перекисей или свободнорадикальных продуктов окисления олефинов.

Развитие промышленности фтор производных объясняется ценными свойствами этих Ъоединений.

Из тетралина при каталитическом крекинге образуются бензол, алкилбензолы и нафталин. Образование этих продуктов объясняется следующей схемой:

Образование побочных продуктов объясняется алжилированием олефинов, присутствующих в сырье и образующихся при передаче

Параллельное образование данных продуктов объясняется взаимодействием катализатора с перекисными радикалами с образованием молекулярных продуктов:

Такая система регуляторов позволяет оператору исправлять качество отдельных продуктов так же, как он делал это с помощью старой системы; только вместо того, чтобы устанавливать задание непосредственно на расход, оператор задает отношение суммы расходов данного и вышеотбираемых продуктов к расходу сырья. Регулятор отношения позволяет оператору установить любое значение расхода, какое он только сочтет предпочтительным. Но в отличие от старой системы, в которой расход данного продукта оставался неизменным в интервалах между вмешательствами оператора, в новой системе расход данного продукта изменяется автоматически всегда, когда изменяются расход сырья или сумма расходов вышеотбираемых продуктов. Стабилизирующее влияние на качество продукта стабилизации суммы его расхода и расходов вышеотбираемых продуктов объясняется на основе рассмотрения изменений внутренних потоков колонны, как это было сделано при рассмотрении возмущающего влияния на качество данного продукта изменения расхода вышеотбираемого сырья.

концентрацией пропилена, изобутана и бутиленов. Газойлевые фракции богаты полициклическими ароматическими углеводородами. Это различие в составах и выходах продуктов объясняется различием механизма реакций в этих двух процессах. В термическом крекинге превалируют реакции разрыва связи С-С по цепному механизму, что приводит к усиленному газообразованию до Cj-C2. При каталитическом крекинге реакции идут через

Параллельное образование данных продуктов объясняется взаимодействием катализатора с пероксидными радикалами с образованием молекулярных продуктов:

На кислотном активном центре катион находится в ионной паре с анионом. При изомеризации бутан.а побочные продукты отсутствуют. При изомеризации пентана и алканов с большим числом углеродных атомов получают алканы легче и тяжелее исходного углеводорода, а также алкены и циклоалкены. Образование побочных продуктов объясняется алкилированием. промежуточных алкенов, циклизацией, перераспределением водорода и распадом карбкатионов с большим числом атомов углерода.

Такая система регуляторов позволяет оператору исправлять качество отдельных продуктов так же, как он делал это с помощью старой системы; только вместо того, чтобы устанавливать задание непосредственно на расход, оператор задает отношение суммы расходов данного и вышеотбираемых продуктов к расходу сырья. Регулятор отношения позволяет оператору установить любое значение расхода, какое он только сочтет предпочтительным. Но в отличие от старой системы, в которой расход данного продукта оставался неизменным в интервалах между вмешательствами оператора, в новой системе расход данного продукта изменяется автоматически всегда, когда изменяются расход сырья или сумма расходов вышеотбираемых продуктов. Стабилизирующее влияние на качество продукта стабилизации суммы его расхода и расходов вышеотбираемых продуктов объясняется на основе рассмотрения изменений внутренних потоков колонны, как это было сделано при рассмотрении возмущающего влияния на качество данного продукта изменения расхода вышеотбираемого сырья.

Тесная связь между скоростью крекинга и температурой выкипания нефтяных продуктов объясняется термической неустойчивостью длинных алкильных радикалов и высокомолекулярных парафинов, которые содержатся в большом количестве в высококипящих продуктах. Низкокипящие продукты содержат сравнительно короткие боковые цепи у углеводородов или содержат низкомолекулярные парафины, которые термически более устойчивы .