Главная -> Словарь

Продуктов оксиэтилирования

окислению. Глубина окисления и количество образующихся твердых нерастворимых продуктов окислительного распада возрастают с увеличением температуры топлива. При некоторой температуре осадкообразование в топливе достигает максимальной величины и тогда прокачка топлива через фильтры может прекратиться. Дальнейшее увеличение температуры топлива приводит к уменьшению осадкообразования, и при достаточно высоких температурах осадкообразование прекращается. На рис. 63 показано влияние температуры топлива на образование нерастворимых осадков. Как

Смолы — сложная смесь высокомолекулярных продуктов 'Окислительного уплотнения сернистых, азотистых и кислородсодержащих соединений, а также продуктов их взаимодействия. Это — окрашенные полярные вещества, средняя молекулярная масса которых в 1,5—2 раза выше молекулярной массы топлива .

Таким образом, лактонный способ позволяет с большой точностью определить строение боковой цепи нафтеновых кислот благодаря возможности идентификации как образующегося лак-тона, так и продуктов окислительного расщепления .

Абсорбция полярными селективными растворителями применяется в промышленности для выделения ацетилена из продуктов окислительного пиролиза метана. Абсорбция высокоселективными растворителями — Л^-метилпирролидоном, диметилформамидом проводится при повышенной температуре. Для абсорбции ацетилена могут применяться и сравнительно малоселективные растворители— ацетон, метиловый спирт, аммиак; однако в этом случае для повышения селективности приходится проводить процесс при низких температурах с использованием хладагентов.

автоокисления крекинг-керосина бакинских и приволжских нефтей . Кислородные соединения отделяли от крекинг-керосинов хроматографически в составе адсорбционных смол. Кислые соединения выделяли из адсорбционных смол спиртовым раствором едкого натра. Полученные после разложения солей карбоновые кислоты при помощи петролейного эфира отделяли от оксикислот — продуктов окислительного уплотнения кислородных соединений, в которых в среднем на молекулу приходилось более трех атомов кислорода. Кислые соединения крекинг-керосинов бакинских и приволжских нефтей имели близкие характеристики. Таким образом из адсорбционных смол крекинг-керосинов были выделены нейтральные и кислые соединения, а последние разделены на карбоновые кислоты и окси-кислоты. Все эти соединения вводили в очищенные от них крекинг-керосины в первоначальных концентрациях. Приготовленные смеси топлив окисляли при 120 °С в течение 2 ч и по изменению кислотности устанавливали влияние добавок .

калия при 105—125 °С в течение 8—18 ч. Воздух поступает в зону реакции через перфорированную пластину с линейной скоростью около 0,1 м/сек и удельным расходом 60 м?/. Перманганат калия вводят в зону реакции чаще всего в виде суспензии в оксидате. По-видимому, он инициирует процесс окисления до кислот путем формирования комплексов, не подверженных дальнейшим окислительным превращениям. Перманганат калия позволяет довести выход дистиллированных кислот до 90% от общего веса продуктов окисления и снизить количество кубового остатка . Чтобы ограничить образование продуктов окислительного уплотнения окисление алканов в промышленных условиях ведут до кислотного числа 70 мг КОН/г, что соответствует накоплению 30—35 вес. % жирных кислот. После отделения оксидата неокисленные алканы возвращаются в цикл.

Рабочие условия разделения продуктов окислительного дегидрирования этана ректификацией ожиженных газов при низком давлении

Результаты очистки продуктов окислительного

судить по составу жирных кислот, выделяемых ректификацией продуктов, окислительного озонирования. В очень небольшом количестве образуются; также изомеры с двойной связью у второго атома углерода. Это указывает, по-видимому, на то, что оба додецена в большей степени подвержены полимеризации, чем изомеризации.

При адсорбции активированным углем марки АГ-2 концентрация этилена повышается с 5—6% в сырьевом газе до 99,7% в получаемой этиленовой фракции. Глубина извлечения этилена около 99,6%, содержание его в сухом газе около 0,02% . Гиперсорбер, являющийся комбинированным адсорбером-десорбером, представляет колонну высотой 26 л* и диаметром 1,4 .и. Гиперсорбер выделяет ацетилен из продуктов окислительного крекинга метана: из сырья, содержащего 9,2% С2Н2, был получен 82,8%-ный концентрат; в сухом газе оставалось всего 0,1% С2Н2 15))). Однако адсорбционное выделение ацетилена осложняется трудностью отпарки его без значительной полимеризации . Кельцев и Халиф на 97% извлекали Сз и более тяжелые компоненты из тощего саратовского газа при давлении 5—10 am . Возможность выделения водорода 99—99,5%-ной чистоты из метано-водо родной и более тяжелых по составу смесей экспериментально показана Потоловским, Спектор и Каминером. Выход На составлял 96% от возможного . Гиперсорбционное разделение легких отходящих газов, в которых этилен являлся самым тяжелым компонентом, мало изменяло активность угля и позволяло обходиться реактивацией его в мягких условиях.

и других продуктов окислительного крекинга получаются значи-

в качестве смачивающих, пенообразующих и эмульгирующих веществ, или в виде продуктов оксиэтилирования, как вспомогательные материалы в текстильной промышленности. Смеси жирных кислот, содержащихся в головном погоне, с высокомолекулярными жирными кислотами с большим успехом применяют в производстве смазочных материалов. Вопрос о применении определенных фракций жирных кислот для производства мыл выходит за пределы собственно нефтехимии.

Рис. 83. Зависимость состава продуктов оксиэтилирования от соотношения реагентов:

Сульфоэфиры продуктов оксиалкшшрования. На конце окси-алкиленовых цепей продуктов оксиэтилирования и оксипропилиро-вания имеется гидроксильная группа, которая может этерифициро-ваться серной и сульфаминовой кислотами или бисульфитом натрия. Неионогенные ПАВ при этом превращаются в анионоактивные.

С повышением содержания окиси этилена в шихте увеличивается выход продуктов оксиэтилирования этиленгликоля и возникает необходимость в принудительном теплосъеме.

Для исследования были взяты полигликолевые эфиры метилфенола с числом оксиэтиленовых групп =2; 4,5; 6 и 14,2 ; n-втор-бутилфенола