|
Главная -> Словарь
Парафиновых олефиновых
Пластинчатый парафин содержит в основном парафиновые углеводороды С)))8 — €28 наряду с небольшим количеством высокомолекулярных парафинов изостроения главным образом с одной боковой цепью. Суммарный парафин, выделяемый из сырой смолы, не обнаруживает такой поразительной однородности состава. При деструктивной перегонке происходит расщепление парафинов изостроения, и, следовательно, содержание парафинов в продукте снижается. Парафин иэ сырой смолы, не подвергнутой деструктивной перегонке, состоит из изопарафиновых углеводородов с 23—26 углеродными атомами в молекуле и парафиновых углеводородов нормального строения с 26— 28 углеродным-и атомами. После однократной перегонки парафины изостроения содержат уже только 21—24 углеродных атома, а большая часть изопарафинов распадается, давая дополнительные парафиновые углеводороды нормального строения с меньшим числом углеродных атомов. При вторичной перегонке этот процесс продолжается. Число углеродных атомов в молекулах парафинов изостроения составляет всего 18—22 и в парафиновых -нормального строения 21—26. После третьей перегонки парафин содержит углеводороды изостроения с 20— 21 углеродным атомом и парафиновые углеводороды нормального строения с 18—25 атомами углерода. Следовательно, при деструктивной перегонке состав твердых парафинов претерпевает глубокие изменения. Содержание парафиновых углеводородов изостроения уменьшается, наряду с этим происходит и частичное разложение парафиновых углеводородов нормального строения.
Состав нефтяных парафинов, выделенных обычными методами из масляных фракций, также поразительно однороден. Они состоят почти исключительно из чистых парафиновых углеводородов нормального строения, в то время как микрокристаллические парафины, известные под общим названием церезинов, содержат главным образом парафиновые углеводороды изостроения.
помощью селективного гидрокрекинга октановое число риформатов может быть повышено на 5,5-7,3 , а рафинатов - на 14-18 пунктов . Однако переработка бензинов селективным гидрокрекингом требует определенных капитальных и эксплуатационных затрат, кроме того при селективном гидрокрекинге повышение октанового числа происходит исключительно за счет расщепления углеводородов, в первую очередь парафиновых нормального строения, поэтому связано с заметной потерей жидких продуктов.
Исследование группового углеводородного состава этих фракций показало, что в них преобладают метановые углеводороды, состоящие из углеводородов нормального и изо-строения. Как видно из соотношения суммы парафиновых углеводородов изо-строения к сумме парафиновых нормального строения, которое колеблется в пределах 2,2-1,7, изомеризушая способность по отношению к данному классу углеводородов невелика, однако циклические углеводороды на модифицированном катализаторе более подвержены изомеризации
Образование изобутана вместе со смесью других парафиновых, олефиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов в результате полимеризации этилена при температуре 330° С в присутствии 90%-ной фосфорной кислоты может быть объяснено по этому же механизму . Катион н-бутила, полученный в результате . димеризации этилена, изомеризуется до катиона /прет-бутила, который способен отнимать гидридный ион от другой молекулы, например,
В настоящее время в литературе опубликовано сравнительно большое количество данных о теплоемкости многих веществ — водорода, окиси углерода, углекислоты, водяного пара, парафиновых, олефиновых и циклических углеводородов, спиртов и т. д. — найденных экспериментально на основе термохимических измерений или вычисленных по-спектроскопическим данным.
3.2. Котельников Г. Р., Струнникова Л. В., Патанов В. А., Арапова И. П. Катализаторы дегидрирования низших парафиновых, олефиновых и алкилароматических углеводородов /'/ Промышленность синтетического каучука: Тем. обзор.— М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1978.- 80 с. .
Мидглей и Рикардо показали, что антидетонационные свойства углеводородов зависят от того, к какой функциональной группе они относятся. Эдгар в 1927 г. представил данные, характеризующие устойчивость против детонации у различных предельных углеводородов с разветвленной цепью. С этого времени непрерывно идет изучение углеводородов с различным строением в направлении определения их антидетонационных свойств. Ловелл, Кэмпбелл и Бойд провели моторные испытания 180 различных молярных смесей, составленных из отдельных парафиновых, олефиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов и эталонного бензина; ими же было испытано в чистом виде около ста углеводородов. Ловелл составил обзор всех опубликованных по этому вопросу работ. Значительный вклад в дело изучения антидетонационных свойств индивидуальных углеводородов внесен работами Американского нефтяного института по проекту № 45 , национальным авиационным совещательным комитетом, многими отдельными исследователями.
реакции дегидроциклизации парафиновых, олефиновых и алкила-роматических углеводородов с образование ароматических углеводородов
Смола низкотемпературной перегонки состоит главным образом из: а) углеводородов ; б) фенолов.
1) окисление парафиновых, олефиновых и ароматических углеводородов с получением кислот, окисей, альдегидов, кето-нов, спиртов и перекисей;
При термическом разложении в жидкой фазе парафиновых, олефиновых и циклопарафиновых углеводородов кокс образуется
Для крекинга парафиновых углеводородов характерны реакции их распада на более низкомолекулярные компоненты. Продукты распада состоят из парафиновых, олефиновых углеводородов и водорода.
Для удаления из пирогаза парафиновых, олефиновых, диеновых углеводородов применяется промывка маслом, ректификация и адсорбция активированным углем.
дегидроциклизации парафиновых, олефиновых и алкиларомати-ческих углеводородов; Получение альдегидов. Получение бутадиена. Получение дополнительных. Получение глицерина. Парофазных процессов.
Главная -> Словарь
|
|