Главная -> Словарь

Продуктов приведены

Смолистые веш/ества нефтяных остатков и смазочных , или коксовый остаток по Ремсботтому — предназначен главным образом для анализа малолетучих продуктов, которые при атмосферной перегонке могут частично разлагаться. При анализе продуктов, содержащих зольные элементы, результат может быть завышенным. Хотя остаток и называется «коксовым», он не нацело состоит из углерода, а содержит продукты, которые при пиролизе способны подвергаться дальнейшим изменениям. Коксовый остаток, определяемый данным методом, не соответствует точно коксуемости, устанавливаемой методом ASTM D 189, и между результатами этих двух методов не наблюдается достаточно близкой корреляции для всего ассортимента исследуемых продуктов. Присутствие в дизельном топливе присадки — амилнитрата и по этому методу приводит к завышению коксового остатка.

К сожалению, модификация ВНИИнефтехим, как и сам способ Милнера, пригодна лишь для прямогонных продуктов. Присутствие ароматических и непредельных углеводородов мешают анализу, а чаще всего делают его вообще невозможным. Модификация ИНХС АН СССР микрометода Дюма — Паркса не подходит для анализа деазотмрованных нефтепродуктов, так как, по данным авторов, она опробирована при содержании АС в бензинах 0,03—0,1 вес. %, тогда как в сырье платформинга их должно содержаться не более 0,0002 вес. %. Таким образом, необходимо разработать универсальную методику определения АС, пригодную для всех нефтепродуктов, независимо от их происхождения^

Деалкилирование протекает и при атмосферном давлении, о нако в этом случае возрастает выход нежелательных конденсир ванных продуктов. Присутствие водорода способствует увеличени выхода фенола. Водяной пар, водные растворы аммиака и пирид на, замедляя дегидроксилирование и конденсацию фенолов, так» оказывают благоприятное действие на выход фенола.

К высшим спиртам, предназначенным для изготовления пластификаторов, предъявляется ряд требований: допускается содержание лишь минимальных количеств альдегидов, кислот, эфиров, непредельных, сернистых и других соединений, поскольку последние обусловливают образование окрашенных эфиров, обладающих низкими пластифицирующими свойствами. Наличие примесей в спиртах является следствием протекания вторичных реакций в процессе оксосинтеза и неполноты гидрирования первичных продуктов. Присутствие же сернистых соединений может быть обусловлено как применением олефинового сырья, содержащего сернистые соединения, так и наличием сернистых загрязнений в синтез-газе.

Нежелательно присутствие в нефтяных фракциях и некоторых кислородных соединений. Так, нафтеновые кислоты значительно усиливают коррозийность продуктов; присутствие гидроперекисей и смол свидетельствует о протекающем разложении углеводородных компонентов.

В химических превращениях топлив при хранении принимают участие и их неуглеводородные составляющие. Такие превращения изучены очень мало. Но несомненно, что соединения, получающиеся при этом, взаимодействуют с соединениями, образующимися при окислении углеводородов, усложняя состав конечных продуктов. Присутствие неуглеводородных соединений влияет и на скорость окисления углеводородов, ускоряя или замедляя процесс на первых его стадиях.

приятствует образованию полихлорированных„продуктов.. Присутствие катализаторов также оказывается благШрйят'ным условием для образования полизаме-щенньгх продуктов. При проведении реакции в жидкой или газообразной фазах в присутствии химически активного света оказывается возможным получать в значительном количестве монохлорированные продукты. Были получены смеси монохлорзамещенных продуктов из гомологов циклогексана; состав таких смесей был исследован только в случае метилциклогекеана. Согласно работе Sabatier и Mailhe, при хлорировании этого углеводорода происходит введение одного атома хлора в кольцо, причем получаются одновременно 3- и 2-хлорзамегденные соединения, а также следы 4-хлорпроизводного. При прямом хлорировании циклогексана и многих его гомологов получались также дихлорпроизводные и более высоко хлорированные соединения, но состав этих продуктов1 реакции не был определен.

Sabatier и Mailhe20 осуществили хлорирование циклогексана пропусканием хлора на рассеянном солнечном свету в охлажденный до 0° углеводород. Было найдено, что в этих условиях имеет место энергичное замещение с образованием моно-, да, три- и тетра-хлорзамещенных продуктов. Присутствие монохлорида иода или хлорной ртути не оказывало влияния на реакцию, присутствие же хлористого алюминия обусловило образование конденсированных продуктов. При фракционировке продуктов хлорирования циклогексана на рассеянном свету и при 0° были получены следующие вещества: а) монохлорциклогексан с темп. кип. 141,6—142,6°/749 мм и d0 1,0161; b) два изомерных дихлорциклогексана— один, разделенный на две равные фракции с темп. кип. 105,4—106,4°/50 мм и 106,4—107,4° , и другой, кипящий при 112,4—113,4°/50 мм ; последний вероятно является 1,2-дихлоридом; с) два жидких трихлорциклогексана, кипящие при 139,5—141,5/50 мм и 143,5—145,5 , а также твердый трихлорциклогексан с темп. пл. 66°, темп. кип. 150,4—151,4°/50 мм и d 1,5103. Последнее соединение представляет собой вероятно симметричный 1,3,5-трихлорциклогексан, так как при нагревании его с алкогольным раствором поташа при 100° получается бензол.

Оценка термодинамической эффективности различных схем ректификации многокомпонентных смесей выполнена в работе ', где-с-рданивалиеь обычные схемы из простых колонн , и схемы со связанными материальными и тепловыми потоками . Состав исходной смеси, относительные летучести компонентов, составы и массы получаемых 'продуктов приведены в табл. П.2.

Стабилизацию гидрогенизата гидрирования бензола предлагается осуществлять в ректификационной колонне с двумя «водами питания без острого орошения . .Сырье, состоящее в основном из циклогексана я примесей метана с водородом, Д1вумя потоками подается в колонну: один поток с температурой 38 °С подается на верхнюю 15-ю тарелку, другой поток нагревается в теплообменнике до 150 °С и подается на 7-ю тарелку. Составы сырья и получаемьк продуктов приведены ниже :

Предназначен для гидрообессеривания высокосернистых мазутов и гудронов из легких и тяжелых нефтей. Характеристики сырья и Выходы продуктов приведены в табл. 4.1. Схема процесса однопроходная по сырью с очисткой циркуляционного газа от сероводородов . Катализатор разработан самой фирмой, устойчив к отложению металлов, длительность работы от шести мес до года. Данных по содержанию металлов в сырье не приводится. Основной продукт — малосернистый остаток, который может быть использован как компонент малосернистого котельного топлива. Или после вакуумной перегонки дистиллят направляется на гидрокрекинг, а остаток на коксование для получения

Технологические показатели дихлорэтан-бензоловой депарафинизации и свойства получаемых продуктов приведены в табл. 31 и 32. Подробности по этому процессу можно найти в литературных источниках .

Основные свойства продуктов приведены в табл. 33.

Основные свойства продуктов, приведены в табл. 34

Основные свойства продуктов приведены в табл. 35.

Характеристики сырья и продуктов висбрекинга, а также выходы продуктов приведены ниже (((3, 71:

Деасфальтизат II может служить сырьем для выработки компонента высоковязкого остаточного масла, например типа П-28. Характеристики одного из образцов деасфальтизата II и полученных из него продуктов приведены ниже (((41:

При использовании в качестве сырья бензиновой фракции кипящей в пределах 71—205°С и содержащей 55,0 % парафиновых, 34,4 % нафтеновых и 10,6 % ароматических углеводородов типичные выходы продуктов приведены ниже.

Основные показатели качества восковых продуктов приведены в табл. 12. 17.