Главная -> Словарь

Прогрессивно возрастает

В области нефтепереработки предстоит провести . Первоначально создание производства ацетальдегида по новой технологии предназначалось для получения аминокислоты — лизина. Однако представляется, что масштабы внедрения этого производства ацетальдегида не должны ограничиваться указанным назначением. В СССР до настоящего времени значительное количество ацетальдегида вырабатывалось из дорогостоящего и энергоемкого ацетилена Эти устаревшие производства следует закрыть, и в перспективе всю потребность в ацетальдегиде удовлетворять на базе новой прогрессивной технологии. Такая переориентация позволила бы сэкономить в год 60—70 млн. руб. за счет снижения текущих затрат на производство.

Цель подсистемы - ускорение научно-технического прогресса, внедрение прогрессивной технологии, высокопроизводительного оборудования, средств механизации и автоматизации, модернизация и реконструкция действующих производственных мощностей. Цель подсистемы достигается реализацией 6 специальных функций.

наличием крупнотоннажного производства перманганата на основе прогрессивной технологии ;

В Советском Союзе получает развитие производство синтетической двуокиси марганца по прогрессивной технологии методом азотнокислой переработки некондиционных родохрозитов , запасы которых в СССР практически неисчерпаемы.

В бензиновых фракциях нефтей идентифицированы все возможные алкилбензолы до С9. Предоминипующими аренами являются толуол, ж-ксилол и псевдокумол . Содержание индивидуальных моноциклических ароматических изомеров в бензиновых фракциях, как правило, прогрессивно возрастает с увеличением числа заместителей, связанных с кольцом. Содержание индивидуальных моноалкилбензолоп снижается с увеличением длины алкильной цепи.

Вначале по мере прохождения потока сырья по змеевику давление падает сравнительно равномерно, затем, начиная с некоторого сечения, соответствующего началу испарения, потеря напора прогрессивно возрастает. Доля отгона в печи также прогрессивно растет после некоторого сечения вследствие повышения температуры сырья и снижения давления. Характерным является изменение температуры сырья по длине змеевика. На участке, где сырье нагревается без испарения, температура повышается равномерно; с момента начала испарения рост температуры замедляется, так как часть тепла расходуется на испарение сырья. При этом возможен случай , когда температура сырья на выходе из печи несколько ниже температуры в предшествующих трубах печи.

Такое прогрессивное снижение теплонапряженности поверхности нагрева и увеличение ее размеров происходят вследствие того, что с увеличением коэффициента ростом отношения углерод — углеродных связей к сложноэфир-ным и повышением эффективности передачи кислорода при увеличении температуры. Оптимальной является температура 250 °С , при температурах ниже и выше этой вследствие усилений побочных реакций потребление кислорода на образование сложноэфирных групп увеличивается и число межмолекулярных связей на 1 моль прореагировавшего кислорода сравнительно мало. С повышением температуры окисления в битуме в первую очередь снижается количество сложноэфирных групп. Образование асфальтенов может идти в результате как образования сложноэфирных мостиков, так и связей С—С по месту отрыва атомов водорода у двух и более молекул. Это подтверждается реакциями дегидрирования, роль которых прогрессивно возрастает с повышением температуры окисления.

Важной особенностью риформинга, значение которой прогрессивно возрастает в современной нефтепереработке, является возможность перераспределения водорода, содержащегося в исходной нефти. Принципиально основной задачей современной нефтепереработки является производство автомобильных и дизельных топлив. Водород, выделяющийся при реакциях' риформинга, можно ввести в более тяжелые фракции нефти или непосредственным гидрокрекингом тяжелых фракций или гидрированием их в более мягких условиях для получения высококачественных дизельных топлив, или облагораживания •сырья, направляемого на каталитический крекинг. В обоих случаях достигается уменьшение выхода остаточных топлив и увеличение выхода автомобильных и дизельных топлив с одновременным повышением их качества.

Предложены многочисленные методы обесфеноливания промышленных сточных вод. Значение этой проблемы прогрессивно возрастает в связи с повсеместной борьбой с загрязнением водоемов. Был изучен процесс обесфеноливания применительно к сточным водам каталитического крекинга, содержащим сероводород и полисульфиды аммония. Результаты экстракции, проводившейся в лабораторной многоступенчатой колонне Шейбеля, показали, что для обесфеноливания можно применять растворитель, содержащий 66% бензола и 34% каталитического крекинг-бензина. При пятиступенчатой экстракции и двукратном количестве растворителя первоначальное содержание фенола в сточных водах, составлявшее 200 ме/л, удается снизить на 99,9%. Сведения о температуре экстракции не опубликованы. При этом процессе отработанный растворитель из экстрактора для удаления сероводорода подвергали отпарке глухим паром, а затем промывали в скрубберах до полного удаления фенола водным раствором едкого натра . Регенерированный растворитель снова возвращали в экстрактор. Образующийся фенолят натрия можно передавать для дальнейшей переработки химическим предприятиям.

Изучалось гидрирование пиридина и монометил-пиридинов !) в жидкой фазе при температуре 150° и давлении 50—100 am. В качестве катализатора применяли никель на силикагеле. Во всех случаях гидрирование проводили нацело до образования гексагндропроизводных. Восстанавливая смеси пиридине в и определяя, какие из исходных соединений восстанавливаются в первую очередь, удалось доказать, что скорость гидрирования пиридинового кольца уменьшается при введении метилы-юй группы, причем это уменьшение прогрессивно возрастает при введении метильной группы в положения 2, 3 или 4. Было обнаружено также, что добавка кобальта к катализатору по подавляет реакцию, но присутствие железа резко снижает активность катализатора.

При окислении цетана в присутствии дифенилдисульфида происходит интенсивное образование растворимых продуктов окисления ; с увеличением времени окисления увеличивается количество нерастворимых осадков . Прогрессивно возрастает кислотность, хотя общее количество кислот и невелико.

С повышением температуры окисления гудрона расход воздуха на окисление и доля кислорода в окислен-, ном битуме снижаются, что объясняется ростом отношения углерод — углеродных связей к "сложноэфир-ным и повышением эффективности передачи кислорода при увеличении температуры. Оптимальной является температура 250 °С , при температурах ниже и выше этой вследствие усилений побочных реакций потребление кислорода на образование сложноэфирных групп увеличивается и число межмолекулярных связей на 1 моль прореагировавшего кислорода сравнительно мало. С повышением температуры окисления в битуме в первую очередь снижается количество сложноэфирных групп. Образование асфальтенов может идти в результате как образования сложноэфирных мостиков, так ti связей С—С по месту отрыва атомов водорода у двух и более молекул. Это подтверждается реакциями дегидрирования, роль которых прогрессивно возрастает с повышением температуры окисления.

С увеличением содержания общей серы сверх оптимального количество этих веществ прогрессивно возрастает.