Главная -> Словарь

Происходят одновременно

В процессе получения битумов происходят изменения компонентного состава сырья. Эти изменения носят физический и химический характер и предопределяются используемым процессом. В свою очередь состав битумов, т. е. содержание в них

При транспортировке и хранении происходят изменения физико-химических свойств автомобильных бензинов, что приводит в конечном итоге к ухудшению их эксплуатационных свойств. Эти изменения можно условно разделить на три основные группы:

Электронные переходы в молекуле определяются ее внутренними движениями, как и в случае атома. При поглощении и излучении молекулами световой энергии, кроме изменения электронного состояния молекулы, происходят изменения колебательного движения различных частей молекулы и ее вращательного движении в целом. Изменения энергии при электронных переходах имеют величины, примерно в десять раз превышающие изменения энергии колебательных движений и в тысячу раз превышающие изменения энергии вращательного движения. В соответствии с этим электронные переходы чаще всего дают спектры излучения или поглощения в видимой или ультрафиолетовой части спектра. Колебательные и вращательные спектры в соответствии с меньшей величиной изменения энергии проявляются в инфракрасной области На электронные спектры всегда накладывается влияние одновременно происходящих изменений энергии колебательного и вращательного движений, а на колебательные спектры — влияние изменений энергий вращательного движения. В чистом виде проявляются только вращательные спектры . По ним можно вычислить главные моменты инерции молекул и определить их геометрические размеры и конфигурации.

Многочисленные данные указывают на то, что в гидрогеологических бассейнах состав и минерализация подземных вод, а также газовый состав изменяются с глубиной погружения водоносных горизонтов и комплексов. В верхней части бассейна обычно преобладают пресные или мало соленые воды, в них содержатся сульфаты. Среди воднорастворенных газов преобладают азот, поступающий вместе с поверхностными водами из воздуха, углекислый газ. Содержание газов в подземных водах, т. е. газонасыщенность, невелика. По мере погружения водоносных горизонтов наблюдается увеличение минерализации, изменяется и химический состав подземных вод. Количество сульфатов уменьшается, увеличивается содержание хлора и натрия. Происходят изменения и в составе воднорастворенных газов, появляется сероводород, гелий, углеводородные газы, растет газонасыщенность вод. В наиболее погруженных частях бассейнов нередко подземные воды представляют собой рассолы, минерализация которых достигает нескольких сотен граммов на литр.

Первичные карбоидные образования имеют неупорядоченное строение. Свойства их не остаются постоянными; при дальнейшем нагревании происходят изменения, которые в известных условиях могут привести к упорядоченному, кристаллическому строению . Между природой исходного сырья и свойствами получаемого из него кокса существует генетическая связь.

Исходный материал смешанного растительно-животного происхождения находится в морских илах, как отмечал Г. П. Михайловский, в рассеянном состоянии среди минеральных частиц. Первоначальное разложение растительных и животных остатков происходит в результате действия микроорганизмов. В дальнейшем по мере захоронения и погружения осадочных пород происходят изменения органического вещества под действием повышающихся температуры

В процессе карбонизации вследствие протекания параллельных, последовательных и параллельно-последовательных реакций происходят изменения состава, молекулярной структуры и ММР нефтяных систем в направлении накопления полициклических углеводородов и гетероатомных органических соединений с ароматичностью, возрастающей по мере увеличения глубины превращения исходного материала. Источником накопления ароматических молекулярных структур прежде всего являются ароматические структуры исходного материала, а затем уже продукты химических превращений алифатических и ациклических молекулярных структур. Это подтверждается результатами исследования состава и молекулярной структуры дистиллятных и остаточных продуктов термического крекинга , коксования , пиролиза , каталитического крекинга и других процессов деструктивной пере-

сырья и технологических факторов в электродном производстве позволяет получать углеродные материалы с разнообразными свойствами. Ниже рассматриваются основные технологические операции и те изменения структуры и свойств волокна, которые при этом происходят. Изменения физико-механических свойств вискозных волокон с различной структурой в зависимости от температуры карбонизации иллюстрируются данными, полученными на нитях, характеристики которых даны ниже :

В процессе получения битумов происходят изменения компонентного состава сырья. Эти изменения носят физический и химический характер и предопределяются используемым процессом. В свою очередь состав битумбв, т. е. содержание в них

нако исследования в этой области крайне недостаточны. Основные трудности математического описания процесса связаны со следующим: во время окисления происходят изменения поверхности контакта газ — жидкость, идут процессы перегонки, уменьшается статическое давление и повышается температура; в результате поглощения кислорода из газовой фазы происходит непрерывное уменьшение его концентрации; уменьшается парциальное давление кислорода в связи с понижением его концентрации и уменьшением статического давления; жидкая фаза насыщается химически индифферентным азотом; коэффициент диффузии газа в жидкость в процессе окисления меняется с изменением вязкости продуктов реакции.

Первичные карбоидные образования имеют неупорядоченное строение. Свойства их не остаются постоянными; при дальнейшем нагревании происходят изменения, которые в известных условиях могут привести к упорядоченному, кристаллическому строению . Между природой исходного сырья и свойствами получаемого из него кокса существует генетическая связь.

Малая плотность углеводородной жидкости указывает на присутствие большой фазовой вакансии для газа вследствие наличия в жидкости значительной концентрации* низкомолекулярных жидких углеводородов. Трудно сказать, какой из видов дегазирования действует в продуктивном пласте. Эмиль Дж. Берчик предполагает, что оба процесса происходят одновременно {18))), хотя на практике чаще всего рассматривается дифференциальная дегазация, приближающаяся ,к пластовым условиям {69, 75))).

В литературе имеется много сведений о конверсии метилциклоион-тана и высших пятичленных нафтеиов в присутствии различных катализаторов. Гринсфельдср и Фуллер показали, что метилциклопентан превращается в бензол в присутствии алюмомолибденового катализатора. Глубина конверсии быстро уменьшается в зависимости от времени контакта. Увеличению времени контакта много способствует добавление водорода. Авторы предполагают, что при этом происходят одновременно-реакции изомеризации и гидрогенизации. Значительная работа, проведенная Казанским и сотрудниками , показала, что при более низкой температуре и атмосферном давлении в присутствии платинированного угля метилциклопентан превращается в изогексап.

Имеется достаточно данных для предположения, что реакция оксо-синтеза является гомогенно-каталитической реакцией. Условия успешного проведения процесса приблизительно соответствуют условиям, при которых карбонилы кобальта являются устойчивыми, хотя имеется очень мало количественных данных о равновесных состояниях, которые позволили бы точно определить эти последние условия. Стехиометрия реакций требует суммарного присоединения 1 моля окиси углерода и 1 моля водорода на 1 моль олефина. Однако один атом водорода присоединяется к одному атому углерода, а окись углерода и второй атом водорода присоединяются к другому углеродному атому двойной связи. Весьма желательно поэтому изучение последовательности этих присоединений, если только они не происходят одновременно. Так как атомы водорода присоединяются к различным углеродным атомам, то обоснованный механизм реакции должен дать объяснение энергетических трудностей, сопряженных с расщеплением водорода в гомогенной среде.

Таким образом, в процессе деасфальтизации происходят одновременно два процесса- коагуляция и осаждение асфальтосмолистых веществ и экстракция углеводородов . При этом с ростом молекулярной массы растворителей растет их растворяющая способность и уменьшается селективность.

Первой стадией диспергирования является растягивание капли жидкости в цилиндрик, что сопровождается увеличением поверхности дисперсной фазы и происходит с затратой работы для преодоления молекулярных сил поверхностного натяжения. Вытянутая капля становится неустойчивой и распадается на мелкие частицы, приобретающие сферическую форму. Этот распад является второй стадией процесса, сопровождается уменьшением поверхности и свободной поверхностной энергии. Образующиеся при перемешивании цилиндрики жидкости начинают распадаться на капельки только тогда, когда их длина становится больше длины окружности сечения. В третьей стадии происходят одновременно процессы коалесценции при столкновении капель и диспергирования образовавшихся капель. Однако чем меньше становятся капельки, тем труднее происходит их вытягивание. Под действием увеличивающегося капиллярного давления более мелкие капли делаются все более жесткими, сопротивляющимися изменению формы. Установлено, что диспергирование происходит не только при растяжении капель, но и даже при небольшом сжатии.

Как уже указывалось, вполне вероятно, что разрыв старой связи и образование новой происходят одновременно.

Температура флегмы на тарелке ниже температуры паров, поднимающихся с нижележащей тарелки, поэтому пары отдадут часть своего тепла флегме, в результате чего наиболее высококипящие углеводороды, содержащиеся в парах, сконденсируются и войдут в состав флегмы. Флегма немного нагреется за счет паров, и наиболее легкокипящие углеводороды, содержащиеся в ней, испарятся и перейдут в состав паров. Облегченные пары поступают на следующую вышележащую тарелку, а избыток флегмы, обогащенный более высококипящими углеводородами, стекает по переточной трубе на нижележащую тарелку. Эти два процесса — испарение флегмы и конденсация паров — происходят одновременно на каждой тарелке колонны, в результате чего пары, поднимаясь с тарелки на тарелку и каждый раз теряя при охлаждении высококипящие компоненты, все более обогащаются низкокипящими углеводородами и становятся все более однородными. При достаточном количестве тарелок можно получить на верху колонны пары, состоящие преимущественно из легкокипящих фракций и имеющие определенный состав. Флегма, стекая с тарелки на тарелку и постепенно подогреваясь, лишается низкокипящих углеводородов и обогащается высококипящими.

В общем случае при термическом распаде парафинов происходят одновременно две реакции :

Превратить насыщенные и ненасыщенные углеводороды в моторное топливо можно различными способами. Так, например, олефины: крекинг-газов полимеризуют в бензин, а остаток нагревают до высокой температуры под небольшим давлением. При этом получаются олефипы, которые также полимеризуют затем в бензин. Однако термическую обработку парафиновых углеводородов можно проводить и под высоким давлением. В этом случае происходят одновременно и образование олефипов, и их последующая полимеризация в смесь жидких, углеводородов.

Новая реакция гидрокрекинга представляет собой экзотермический процесс, потребляющий часть водорода, выделяющегося при дегидрировании. Другая часть водорода поставляет тепло, необходимое для эндотермической реакции дегидрирования. Гидрокрекинг — очень сложный процесс, при котором происходят одновременно крекинг, изомеризация и гидрирование; в результате получаются практически одни насыщенные углеводороды.

При химическом активировании используются главным образом не-карбонизованные исходные материалы, к которым относятся торф и древесные опилки. Превращение такого сырья в активный уголь происходит под воздействием дегидратирующих агентов при высоких температурах. В этом случае кислород и водород избирательно и полностью удаляются из углеродсодержащего материала, при этом происходят одновременно карбонизация и активация .