Главная -> Словарь

Происходит диссоциация

стижении критической напряженности происходит диспергирование на множество мельчайших капель радиусом 10~7 — 10~8 см .

В полидиспврсной 'эмульсии по мере слияния капель и их оседания увеличивается расстояние между оставшимися, каплями и уменьшается их средний радиус, так как во взвешенном состоянии остаются самые мелкие капли. Это резко уменьшает силы взаимодействия между каплями, и процесс коалесценции практически прекращается. Интенсификация этого процесса путем увеличения напряженности поля не всегда осуществима, так как при повышении напряженности до 300—400 кВ/м происходит диспергирование капель воды в эмульсии.

Образование обычных лиофобных эмульсий происходит не только при механическом воздействии на систему, но и при действии на каплю силы, способствующей уменьшению прочности стабилизирующей оболочки; так, под действием электрического поля высокого напряжения наряду с деэмульгированием происходит диспергирование воды в масле.

Одним из ключевых моментов при рассмотрении систем «жидкость— жидкость» является определение того, какая из двух фаз является непрерывной. Если непрерывной может быть любая, то ею обычно становится та, в которой начинает работать импеллер, засасывающий в зону перемешивания другую фазу, которая становится диспергированной. На рис. 10 показано, каким образом происходит диспергирование различных фаз; из него же видно, как можно диспергировать тяжелую или легкую фазу импеллером, расположенным в нижней части емкости для перемешивания. -

Известно, что процесс образования эмульсий складывается из двух стадий: первая собственно диспергирование, т. е. образование капелек дисперсной фазы в дисперсионной среде, и вторая — стабилизация капелек в результате адсорбции на их поверхности присутствующих в системе эмульгаторов. При движении смеси нефти .и воды по стволу скважин, д затем по сборным коллекторам, в результате перемешивающего действия электропогружных и глубинных насосов, перепадов давления на штуцерах и запорной арматуре, выделения газа из нефти, когда давление падает ниже давления насыщения, и других видов механического воздействия происходит дробление воды и распределение в виде капелек в нефтяной среде, т. е. происходит диспергирование воды в нефти.

Для нефтяной дисперсной структуры наблюдается два основных вида разрыва: хрупкий и пластический, различающиеся скоростью и величиной деформации. При хрупком разрыве сечение образца до п после разрыва .•примерно одно и то же в отличие от пластического разрыва, сопровождающегося сужением сечения образца. При хрупком разрыве происходит диспергирование вещества. Поэтому в ряде случаев для оценки механической прочности хрупких нефтяных дисперсных структур Р используют работу , необходимую для создания единицы вновь образованной поверхности раздела 5: P = dA/dS.

• гомогенизатор Гуррелля - состоит из коробки-кожуха, в которой со скоростью 3000 об/мин вращаются два соединенных между собой диска. Между кожухом и диском имеется зазор 0.1 мм, где и происходит диспергирование;

стижении критической напряженности происходит диспергирование на множество мельчайших капель радиусом 10~7—10~8 см .

Результаты микроструктурного анализа дали основания для следующих выводов. Во всех случаях на межфазной границе расплав — углеродный материал под влиянием адсорбционного понижения прочности происходит диспергирование твердой углеродной фазы на отдельные частицы , которые затем всплывают, образуя на поверхности расплава плотную углеродную пленку. По мере удаления от межфазной границы размер частиц увеличивается. Наибольшее количество частиц в расплаве — 20—25 % наблюдается при контакте никеля с поверхностью квазимонокристалла и пирографита, параллельной базисным плоскостям. Для этих материалов в направлении, перпендикулярном к базисным плоскостям, количество углеродных частиц в расплаве в два раза меньше. Размер частиц и их количество в расплаве, контактирующем с материалом

В силовом поле металла происходит диссоциация молекул, наиболее активных в энергетическом отношении и обладающих повышенным по сравнению с остальными запасом энергии. При этом распад молекул осуществляется по наименее прочным связям. В данном случае прогнозирование реакционной способности соединений возможно по энергии связи между активным элементом и органическим радикалом. Чем меньше энергия связи, тем выше противозадирные свойства соединения. Например, сопоставлением энергии связи показаны преимущества дисульфидов по сравнению с сульфидами в условиях высоких контактных нагрузок, установлено влияние органического радикала сульфидов и дисульфидов на их противозадирные свойства .

Также при общем повышении давленид скорость Vt2 реакции возрастает b 4 раза. В то время как реакции диссоциации, т. е. те, которые стремятся увеличивать число молекул в данном пространстве, где происходит диссоциация, будут поставлены в • неблагоприятные условия от повышения давления, наоборот — реакции, которые стремятся сократить число молекул, первоначально находившееся ъ данном, объеме, под влиянием давления увеличивают свою скорость. Давление также будет более способствовать реакциям, вызывающим разрыв цепи посредине, нежели на краях углеводородной цепи.

Все эти результаты доказывают, что образование гидрокарбо-нилов не является обязательным при изомеризации, как это предполагали некоторые исследователи . Поскольку карбонилы металлов можно рассматривать как я-аллильные комплексы нуль-валентного металла и для их активирования требуется подвод тепловой энергии или энергии квантов, то очевидно, что при этом происходит диссоциация одной из связей Me—С.

Вначале образуется пара ионов С4НэР~ , окруженная молекулами среды. Такая ионная пара называется контактной. Разделение ионов приводит к образованию сольватно разделенной ионной пары , в которой ионы еще достаточно сильно взаимодействуют. Далее происходит диссоциация, приводящая к образованию независимых друг от друга ионов . Ион, находящийся в контактной паре, наименее активен; константа скорости его реакций с молекулами углеводорода на несколько порядков меньше, чем для свободного иона.

Молекулярный ион диссоциирует через состояние активированного комплекса, распад которого идет преимущественно в направлении образования стабильных продуктов. Ионизация молекул протекает быстро , а распад — сравнительно длительный акт продолжительностью 10~6—10~10 с. За этот промежуток времени избыточная энергия, полученная ионизированной молекулой от электрона , перераспределяется по вращательным, колебательным и электронным состояниям. Если в молекуле имеется система, благоприятствующая передаче возбуждения, например система сопряженных связей, то избыточная энергия успевает равномерно распределиться по всей молекуле, и степень диссоциации подобных соединений оказывается сравнительно небольшой. При отсутствии подобной системы избыточная энергия не успевает перераспределиться по всему молекулярному иону, на одной из наиболее слабых связей