Главная -> Словарь

Происходит исключительно

На катодном участке в нейтральном, щелочном и слабокислом электролите,. содержащем растворенный кислород, происходит ионизация последнего с образованием гидроксил-ионов:

Эти результаты ясно показывают, что ионы ацилония RCO"'" могут существовать в серной кислоте и в нитрометане и что они значительно более активные ацилирующие агенты, чем протонированная кислота RC02H2 • Эти сведения также дают основание предполагать, что в некоторых хлоридах кислот, как 2,4,6-трибром- и 2,4,6-триметилбензоилхлорид, происходит ионизация в соответствующие ацилоний-ионы и ацилирование ароматических соединений идет, по-видимому, через эти ионные промежуточные соединения.

В первой стадии происходит ионизация азотной кислоты, причем одна молекула кислоты служит просто донором протона другой молекуле, чтобы мог образоваться ион нитроцидиум. Если присутствует более сильная кислота, чем азотная, то следует предположить, что она должна играть роль донора протона, в результате чего должна возрасти скорость реакции.

Анализируемый образец из баллона 1, проходя диафрагму 2, попадает в ионизационную камеру 3. В этой камере молекулы образца подвергаются бомбардировке ускоренными до 50—100 в электронами, вылетающими из накаленной вольфрамовой нити. При этом происходит ионизация и диссоциация молекул образца.

Применяются пламенно-ионизационные детекторы . В данном случае в качестве возбудителя ионизации используется водородное пламя горелки. Происходит ионизация молекул органических

Таким образом, потенциалы образования окислов железа отрицательны и близки между собой. Образование окислов железа возможно, если потенциал на электродном участке металла будет более положителен по отношению к потенциалу образования окисла. Стационарные потенциалы железа в нейтральных средах составляют от — 0,3 до — 0,4 В. Поэтому при небольшом повышении потенциала происходит ионизация и окисление металла.

Масс-спектрометр содержит следующие основные узлы: источник ионов, в котором происходит ионизация молекул анализируемого вещества; анализатор, осуществляющий разделение ионов; систему ввода вещества в ионный источник; систему регистрации масс-спектра; систему откачки, обеспечивающую необходимый вакуум.

На основании результатов окисления флуорепа молекулярным кислородом в растворе третичного бутилового спирта в присутствии бутилата калия Рассел предложил механизм окисления флуорена в основных растворах — цепной ион-радикальный, включающий образование гидропероксида в качестве промежуточного продукта. Гидропероксид под влиянием щелочи подвергается разложению и таким образом процесс ускоряется. Предполагается, что в момент растворения происходит ионизация флуорена с образованием его аниона, присутствие которого в растворе было доказано.

Наиболее эффективным методом тонкой очистки газового потока от твердых частиц пыли и капель смолы диаметром менее 0,1 мкм является электростатическая очистка. Очищаемый газ пропускают через неоднородное электрическое поле, образованное отрицательно заряженным коронирующим электродом и заземленным осадительным электродом , имеющим положительный заряд. Под действием большой разности потенциалов вокруг проволоки происходит ионизация газа — создается коронный разряд. Частицы пыли или смолы, сталкиваясь с электронами и ионами, генерируемыми коронирующим электродом, заряжаются отрицательно и движутся к положительному осадительному электроду, на котором происходит их разрядка. Осевшие частицы удаляют с поверхности осадительных электродов встряхиванием или смывают потоком жидкости в бункер, находящийся в нижней части аппаратов.

Влияние температуры. Температура, необходимая для того, чтобы данная кислота могла активировать парафины, определяет степень, до которой будет идти такая активация в реакции алкилирования. Роль температуры в отношении ионизации сложных эфиров, образованных олефином и кислотой, уже указывалась. В общем случае чем быстрее происходит ионизация олефина, тем более вероятно, что будут получаться ионы, а следовательно, и олефины, соответствующие исходному парафину. В результате этого сложность алкилата возрастает. Сочетание хлористый алюминий — хлористый водород наиболее активно в этом отношении, и потому алкилаты, полученные с этим катализатором, более сложны, чем полученные с катализаторами, обладающими более умеренным действием при прочих равных условиях. Катализатор хлористый алюминий — хлористый водород, разумеется, более действенный в отношении провоцирования других реакций образовавшихся первичных продуктов. Этого одного уже достаточно для того, чтобы алкилаты, полученные при помощи этого катализатора, были более сложными.

Он основан на ионизации углеводородов под действием потока электронов и распределении получающихся заряженных частиц по их массам, что позволяет измерить отношение массы к заряду для полученных частиц и рассчитать содержание исходных углеводородов . Каждый углеводород в данных условиях образует определенные ионизированные частицы, а углеводороды одного типа ионизируются сходным образом. Для углеводородов каждого типа имеются характерные значения отношения массы к заряду, при которых происходит ионизация , на чем и основан анализ топлив по группам углеводородов, или, как его называют, типовой анализ.

Уже давно стремятся выяснить закономерности замещения водорода хлором в парафиновых углеводородах. При этом почти всегда изучали хлорирование гексана, получаемого ,из нефти или восстановлением маннита, и гептана, извлекаемого из нефти или масла Finns sabiniana. Вначале думали, что хлор атакует только конец углеводородной молекулы, т. е. что замещение происходит исключительно в метальной группе. Позднее было твердо установлено, что замещается также водород у второго углеродного атома. Возможным считалось образование и других монохлоралканов, однако, поскольку экспериментальные подтверждения отсутствовали, этот взгляд был отвергнут. С другой стороны, первоначально существовало мнение, что в случае бромирования парафина продукты замещения у первичного атома углерода не образуются, а получаются исключительно вторичные бромиды.

Расчеты показывают, что обмен молекулами между жидкостью и ее насыщенным паром происходит исключительно интенсивно: на каждом квадратном сантиметре поверхности ежесекундно концентрируется около 8,5-1021 молекул. Если учесть, что на аналогичной площади воды даже при самой плотной упаковке не может разместиться более 1015 молекул, то из этого следует, что длительность пребывания одной молекулы на поверхности не превышает 1,25-Ю-6 с. Такой стремительный обмен молекулами между жидкостью и паром должен сопровождаться подобным же обменом между объемом жидкости и ее поверхностным слоем. А это означает, что в поверхностном слое движение молекул чрезвычайно интенсивно.

При 1 200° происходит исключительно быстрое разложение на углеводород, водород и метан.

помощью селективного гидрокрекинга октановое число риформатов может быть повышено на 5,5-7,3 , а рафинатов - на 14-18 пунктов . Однако переработка бензинов селективным гидрокрекингом требует определенных капитальных и эксплуатационных затрат, кроме того при селективном гидрокрекинге повышение октанового числа происходит исключительно за счет расщепления углеводородов, в первую очередь парафиновых нормального строения, поэтому связано с заметной потерей жидких продуктов.

Как известно, один из основных узлов установок селективной очистки масел—экстракция сырья—оформляется в проти-воточных колоннах, в которых разделение фаз происходит исключительно под действием сил тяжести.

Электризация при фильтрации бензина происходит исключительно интенсивно. Она резко увеличивается также при содержании в бензине механич. примесей или углеродисто-асфальтовых веществ.

Ввиду того что с момента выхода первого издания -учебника прошло более двух лет, автор счел необходимым внести в текст второго издания некоторые изменения. В основном расширен раздел, посвященный гидрокрекингу, так как промышленное развитие этого процесса происходит исключительно быстрыми темпами. Раздел каталитического крекинга дополнен краткими сведениями о цео-литовых катализаторах. Некоторые статистические данные заменены более новыми. Остальной текст учебника остался практически без изменений.

Стиси и Фокине применили комбинированный метод при изучении цепного механизма реакции крекинга нормальнего бутана. Они вызывали в нормальном бутане образование реакционных цепей при низких температурах путем добавки окиси этилена и уничтожали их окисью азота. Преимущество этого комбинированного метода заключается в том, что в этом случае разложение бутана происходит исключительно по цепному механизму. Таким образом можно со всей определенностью установить, насколько полно окись азота в состоянии подавлять образование реакционных цепей.

Галлавей и Муррей приводят интересные результаты исследований, показывающие, что уже при комнатной температуре изомеризация двойной связи происходит исключительно легко у третичных олефинов , а именно 2,4,4-триметидпсптеиа-1 и -2, также 2-этилгоксена-1.

2. Установлено, что в последнем реакторе риформинга, при производстве ка-тализатов с октановыми числами 100 и более по ИМ, увеличение концентрации ароматических углеводородов происходит исключительно за счет гидрокрекинга парафиновых компонентов. Прироста ароматических углеводородов за счет дегидроциклизации парафинов Су-Сю не происходит.

Представляет интерес выяснить причины столь низкой эффективности единичной ступени очистки при практически применяемых скоростях перемещения расплавленных зон. Из-за отсутствия дополнительных данных можно лишь высказать предположение, что, поскольку перемещение жидкой фазы происходит исключительно в результате продвижения фронта кристаллизующегося твердого материала, при процессе имеются слишком широкие возможности механического включения примесей. Это предположение согласуется с экспериментальным наблюдением , что при одинаковой скорости перемещения зон механическое перемешивание повышает четкость разделения. Дополнительным фактором, снижающим эффективность кристаллизации, является адсорбция примесей на гранях кристаллов. В области указанной весьма высокой чистоты даже тонкая адсорбированная пленка может существенным образом влиять на качество продукта.