Главная -> Словарь

Происходит медленное

Гидрокрекинг. Гидрогенолиз парафиновых и нафтеновых углеводородов происходит медленнее, чем дегидрирование и изомеризация; эта реакция не имеет большого значения при гидроформинге, если объемные скорости не слишком малы. Вообще, реакции гидрокрекинга более характерны для каталитического, чем для термического процесса. Так, при гидрокрекинге н-гептана продуктами являются главным образом углеводороды Сз и Ct. Термический процесс дал бы гораздо большие количества продуктов расщепления: Сх — С4 и С2 — С5 . Главной причиной увеличения октанового числа при гидрокрекинге является уменьшение размера молекул. Равновесная смесь парафинов Сп дает при переходе в Cn_i повышение октанового числа на 14—15; это, однако, сопровождается потерей 8—10% об. сырья .

В результате изучения кинетики окисления углеводородов установлено, что оно носит характер цепной реакции . Такого рода реакция продолжается до тех пор, пока не произойдет, обычно в результате столкновения носителя цепи со стенкой сосуда, обрыв цепи. Если распространение цепи заканчивается одновременно с окончанием горения, то горение происходит нормально. Если же деактивация носителя цепи происходит медленнее, чем распространение цепи, то наступит такой момент, когда концентрация цепей и носителей цепи станет настолько большой, что скорость реакции будет подниматься очень быстро; несгоревшие газы при этом окислятся, и реакция закончится с неожиданной силой.

При продолжительном стоянии сульфатора объем отстоявшегося бензинового слоя большей частью увеличивается. Не всегда это можло объяснить всплыванием мелких капель бензина. Обыкновенно отсчет рекомендуется производить через полчаса, но не всегда этот срок можно считать достаточным. Напр., плохо очищенные бензолы вызывают образование в серной кислоте вязких смолистых веществ и отстаивание происходит медленнее, см. .

Чтобы выяснить причину указанного несоответствия, было проверено, не обусловлено ли оно неправильностью форм пластических слоев и распределением давлений, т. е. неправильностью, которая может быть обусловлена природой используемого угля. В момент слияния пластических слоев существует так называемая центральная зона, имеющая прямоугольное сечение. Внутри этой зоны давление относительно постоянно и равно /?,.. Эта зона не достигает дверей печи; вследствие термических потерь вблизи них давление значительно ниже, чем в указанной зоне. Пластические слои в рассматриваемом случае встречаются с некоторым запозданием и, следовательно, после пика давления распирания , поэтому скорость нагрева на этом участке уменьшается, плавление угля происходит медленнее, давление вспучивания проявляется слабее.

При регенерации зауглероженных железооксидных катализаторов в среде водяного пара происходит лишь выгорание углерода, катализатор же остается в виде фазы магнетита . При добавлении к водяному пару кислорода выгорание углерода происходит в основном после окисления катализатора . В работе показано, что выгорание углерода при регенерации в паросодер-жащей среде также протекает каталитически по стадийному окислительно-восстановительному механизму. Лимитирующим этапом в среде водяного пара будет окисление катализатора. Добавление к водяному пару кислорода приводит к окислению магнетита, и лимитирующим этапом регенерации становится окисление кокса, при этом скорость окисления кокса существенно выше, чем в среде водяного пара. На рис. 2.23 представлены кинетические кривые изменения массы образцов оксида железа без добавки и образцов оксида железа, промо-тированных щелочными металлами, в процессе регенерации при 650 °С . Для всех образцов в начальный период регенерации происходит в основном выгорание углеродистых отложений, сопровождающееся уменьшением массы. В конце выжига наблюдается прирост массы, связанный с доокислением катализатора. Наибольший прирост массы характерен для непромотированного оксида железа. Среди промотиро-ванных образцов максимальное увеличение массы наблюдается для образца, промотированного калием, а наименьшее-для образца, про-мотированного литием. Из данных табл. 2.2 видно, что содержание СО2, а следовательно, и скорость окисления при регенерации зауглероженных образцов при 650 °С наибольшая для образцов, промотиро-ванных цезием или натрием, а наименьшая-для образца, промотированного литием. Выгорание углеродистых отложений на оксиде железа, промотированном литием, происходит медленнее, чем на непромотиро-ванном оксиде железа. При промотировании другими щелочными металлами время выгорания углерода меньше, чем в случае непромотированного оксида. На основании полученных данных щелочные добавки

Присутствующий в избытке S03 более сильно воздействует на непредельные углеводороды, частично сжигая их. Поглощение олеумом происходит медленнее, чем бромной водой, особенно при малых концентрациях углеводородов. Как и в случае бромной воды, при работе с олеумом перед окончательным замером объема оставшегся газа его нужно промыть щелочным раствором в специальной пипетке.

В каждой фазе различают ядро потока, в котором перенос вещества осуществляется преимущественно за счет конвективной диффузии, и пограничные слои толщиной 8С и 8L, в которых массоперенос происходит в основном за счет молекулярной диффузии . Толщина пограничных слоев в первую очередь зависит от скоростей движения взаимодействующих фаз, т. е. от гидродинамического режима в каждой фазе. Поскольку в пограничном слое перенос вещества происходит медленнее, чем в ядре потока, то считают, что основное сопротивление переходу вещества из одной фазы в другую сосредоточено в пограничном слое.

жены молекулами ^астводитедя^ Этот процесс, однако, происходит медленнее, чем высаживание комплекса, поэтому степень структурирования подобных битумов увеличивается при старении в большей степени, чем у битумов с более простой структурой, не образующих геля.

Очевидно, скорость всего процесса определяется скоростью самого медленного этапа. Здесь различают два случая. Если диффузия исходных и конечных продуктов протекает быстрее, чем сама каталитическая реакция, то скорость процесса целиком зависит от состава и свойств поверхности катализатора. В этом случае говорят, что процесс протекает в кинетической области. Наоборот, если диффузия происходит медленнее, чем завершаются все превращения на поверхности катализатора,то общая скорость реакции будет определяться скоростью диффузии. В этом случае говорят, что процесс протекает в диффузионной области. Снижение энергии активации в гетерогенных каталитических реакциях достигается в результате сложных физико-химических процессов, характеризующих стадию активированной адсорбции .

При получении менее вязкого масла SS-908, при котором применяют более высокие температуры, цикл принципиально длится дольше, так как при более высоких температурах поглощение этилена происходит медленнее.

Металлические сетки являются старейшим фильтровальным материалом. В зависимости от назначения материалом для сеток служат нержавеющая сталь, никель, фосфористая бронза, латунь, медь и др. В последние годы для изготовления сеток широко используются полиамиды различных марок. Их применение позволяет уменьшить в 1,5 раза массоемкость фильтрующего элемента. Кроме того, за счет одинаковой полярности сетки и топлива увеличивается эффект отталкивания органических частиц загрязнения от фильтрующей перегородки, отчего процесс засорения полиамидной сетки происходит медленнее, чем металлической.

Влияние фактора времени на образование нефти недостаточно ясно, за исключением того несомненного факта, что происходит медленное превращение тяжелых асфальтовых веществ в нефти, содержащие низко кипящие фракции, как это указано выше. Нефти прибрежной низменности Мексиканского залива, изученные Бартоном, добываются из миоценовых, олигоценовых и эоценовых отложений; возраст их оценивается приблизительно от 13 до 34 млн. лет. Состав нефтей такого возраста может значительно изменяться по причинам, которые будут рассмотрены ниже.

Результаты, полученные в работе , также подтверждают интенсивное выделение некоторых зольных компонентов в пределах 1100—2300 °С; там же указывается, что при температурах выше 2300 °С происходит медленное удаление оставшегося незначительного количества минеральных примесей.

Известно, что добыча нефти в значительной стегани зависит от природного фактора — запасов ее в недрах. Каждое месторождение в процессе выработки запасов проходит четыре периода: в первом добыча нефти растет с увеличением числа пробуренных скважин; второй характеризуется стабилизацией уровня добычи, в это время, как правило, начинается снижение дебитов скважин и продолжающееся бурение не обеспечивает увеличения общего объема добычи; в третьем, когда основной фонд скважин пробурен, а запасы нефти сокращаются, происходит быстрое падение добычи; в четвертом добыча практически стабилизируется, происходит медленное падение добычи в течение длительного времени. Все четыре периода разработки можно наблюдать на различных нефтяных месторождениях Башкирии.

Результаты, полученные в работе , также подтверждают интенсивное выделение некоторых зольных компонентов в пределах 1100—2300 °С; там же указывается, что при температурах выше 2300 °С происходит медленное удаление оставшегося незначительного количества минеральных примесей.

Когда растения отмирают, происходит медленное окисление их кислородом воздуха с образованием углекислого газа и воды.

Кроме того, в 68%-ной кислоте происходит медленное поглощение н. бутиленов и дивинила. Скорость поглощения последних зависит от их концентрации в исследуемом газе и лежит в пределах от 0,1 до 1,0 мл за 5 минут.

Восстановление катализатора СНМ-1 в промышленных условиях проводят по графику, обеспечивающему безопасность процесса и исключающему возможность вспышек и спекания катализатора. Процесс включает три этапа: сушку катализатора, разложение основных карбонатов до оксида меди и восстановление оксида меди. Контролируют процесс по объему выделенной воды на 1 т катализатора: на первом этапе выделяется 20 кг воды , на втором—35,1 кг и на третьем—119,3 кг . Эти этапы полностью воспроизводятся и при восстановлении катализатора СНМ-1 в промышленных условиях . При прогреве катализатора до ПО—120 °С объем выделившейся воды составляет 9—12% ; при подъеме температуры от 120 до 140°С происходит медленное восстановление оксида меди, а при 140—160 °С восстановление интенсифицируется, причем при повышении температуры всего на 10 "С выделяется 50—65% реакционной воды. В указанном диапазоне температур скорость восстановления катализатора максимальная, при дальнейшем повышении температуры от 160—170 °С До 180—200 °С он уменьшается и выделяется 15—20% воды. Область температур 160—200 °С соответствует этапу термического разложения карбонатов меди до оксида и последующему восстановлению последнего.

Воспламенению, т. е. интенсивному росту скорости экзотермической реакции, предшествует так называемый период индукции, в течение которого происходит медленное разиитие процессов, подготавливающих скачок, — резкое увеличение скорости реакции.

жидких непредельных углеводородов . Кроме того, в §8%-ной КИСлоте происходит медленное поглощение н. бутиленов и дивинила. Скорость поглощения последних зависит от их концентрации в исследуемом газе и лежит в пределах от 0,1 до 1,0 мл за 5 минут.

Во время последующих стадий дезактивации в частицах катализатора происходит медленное, но непрерывное образование замкнутых пор. Для большинства промышленных условий крекинга первые алюмосиликатные катализаторы крекинга, содержащие от 10 до 14% А1203, оставляли желать много лучшего в отношении стабильности физических свойств катализаторов и их активности. Широкие лабораторные исследования, проведенные Темеле, Рай-лендом и их сотрудниками, показали, что высокая стабильность этих свойств может получаться при приготовлении катализаторов с большим средним диаметром пор, высокой удельной поверхностью и значительно большим содержанием окиси алюминия, чем это делалось ранее (((12J.

В отличие от обычных схем контактного коксования, где сырье наносится на нагретую насадку и в течение нескольких секунд нагревается до конечной температуры коксования, в камерной печи происходит медленное нагревание смолы, продолжительность которого измеряется часами.