Главная -> Словарь

Происходит поглощение

водородов, когда задачей является образование парафина, в нужном направлении происходит перестройка и этих углеводородов, как показано в табл. 9.

Рентгеноструктурными исследованиями установлено, что чис — "ый карбамид имеет тетрагональную структуру. В процессе комплексообразования происходит перестройка его крис—

Чистый карбамид имеет тетрагональную структуру . Его молекулы упакованы плотно, и свободные пространства, в которых могут разместиться молекулы другого вещества, отсутствуют . При образовании комплекса происходит перестройка кристаллической структуры карбамида из тетрагональной в гексагональную. При помощи рентгеноструктурного анализа установлена идентичность рентгенограмм комплексов двух парафиновых углеводородов нормального строения , при этом положение линий спектров этих комплексов отличалось от таковых для чистого карбамида . Различие в параметрах элементарной ячейки кристаллов карбамида и комплекса подтверждает способность карбамида изменять в процессе комплексообразования кристаллическую решетку из тетрагональной в гексагональную.

Чистый карбамид имеет тетрагональную структуру . Его молекулы упакованы плотно, и свободные пространства, в которых могут разместиться молекулы другого вещества, отсутствуют . При образовании комплекса происходит перестройка кристаллической структуры карбамида из тетрагональной в гексагональную. При помощи рентгеноструктурного анализа установлена идентичность рентгенограмм комплексов двух парафиновых углеводородов нормального строения , при этом положение линий спектров этих комплексов отличалось от таковых для чистого карбамида . Различие в параметрах элементарной ячейки кристаллов карбамида и комплекса подтверждает способность карбамида изменять в процессе комплексообразования кристаллическую решетку из тетрагональной в гексагональную.

в аксиальной ориентации по отношению к одному из колец. Если добавить к этому аксиальную 1—3-ориентацию второго кольца, то становится ясным, что «центр тяжести» напряжений в данном случае перемещается из положения 3—7 в положение 1—5—9. В силу этих обстоятельств и происходит перестройка скелета молекулы по месту замещения.

ходуется в основном на испарение влаги. На следующей четверти радиуса пода разогрев кокса наиболее интенсивный, что связано с выделением и сгоранием летучих веществ в интервале температур 400-900 °С. На этом участке скорость нагрева кокса максимальная - выше 100 °С в минуту; одновременно происходит перестройка структуры и усадка кокса с образованием микротрещин, ухудшающих качество готового продукта. На второй половине радиуса пода абсолютные температуры кокса превышают 1000 °С, и разогрев кокса протекает медленно из-за небольшого градиента температур под-сводового пространства и слоя кокса.

Карбамид NH2CONH2, по данным рентгеноструктурного анализа, может существовать в двух кристаллических модификациях: тетрагональной и гексагональной. Чистый карбамид имеет тетрагональную структуру, каждая кристаллическая ячейка которой состоит из четырех молекул. Это плотно упакованный кристалл, не имеющий свободных пространств, в которых могли бы разместиться молекулы другого вещества. В процессе к.омплексообразо-вания происходит перестройка кристаллической структуры карбамида из тетрагональной в гексагональную. В этом случае кристаллическая ячейка состоит из. шести молекул карбамида, расположенных по спирали и повернутых друг относительно друга под углом 120°. При таком построении между молекулами карбамида образуется свободное пространство , в котором размещаются молекулы другого вещества. Диаметр канала в узкой части составляет 4,9 А, а в широкой — около 6А, поэтому комплекс с карбамидом могут образовывать те вещества, молекулы которых имеют диаметр поперечного сечения меньше диаметра канала. Из компонентов, содержащихся в нефтяном сырье, только молекулы н-алканов имеют поперечный размер меньше диаметра канала в гексагональной ячейке карбамида. Поэтому необходимым структурным элементом молекул веществ, определяющим их способность образовывать комплекс с карбамидом, является наличие длинной парафиновой цепи нормального строения.

произведению Ы0, где Лй— диаметр выходного сечения сопла;

вышением температуры, т. е. при увеличении поверхности жидкости происходит поглощение тепла.

• 10"4% . При гидроочистке сырья основное количество растворенной воды удаляется в отпарной колонне вместе с сероводородом. Остаточное количество воды и сернистых соединений удаляют с помощью молекулярных сит. Обычно используют два слоя цеолитов - NaA и NaX. На цеолите NaA происходит поглощение воды и остаточного H2S, но углеводороды не заполняют полости этого цеолита. Цеолиты NaX служат для очистки от сернистых соединений, главным образом меркаптанов. Соотношение загрузки цеолитов двух типов 1:1.

Рассмотрим принципиальную технологическую схему установки, состоящей из четырех адсорберов . Исходный газ пропускают через адсорбер 1, где происходит поглощение тяжелых углеводородов. Выходящий сверху адсорбера 1 сухой газ нагревается в подогревателе 5 до 110—130° С и подается в низ адсорбера 3 для сушки адсорбента. До этого в адсорбере 3 проходила десорбция тяжелых углеводородов острым водяным паром. Холодный газ из холодильника 6 поступает для охлаждения угля в адсорбер 2, в котором перед этой операцией происходила сушка адсорбента. В адсорбере 4 протекает десорбция углеводородов острым перегретым до 200—250° С. водяным паром низкого давления .

туры бензина и воздуха, влажности воздуха и атмосферного давления приводит к изменению содержания воды в бензине. При недостатке воды в бензине происходит поглощение влаги из воздуха, в свою очередь излишняя влага из бензина может переходить в воздух.

Вообще-то поглощающие горизонты получили свое название еще до того, как в них стали сбрасывать стоки. При бурении скважин с промывочной жидкостью в некоторых горизонтах происходит поглощение этой жидкости. Такие горизонты при бурении ведут себя как трудно проходимые, нередки и провалы бурового инструмента. При сбросе стоков поглощающие зоны из вредного фактора превращаются в полезный.

Реакция окисления начинается при температуре окружающей среды, протекает очень медленно и поэтому ее трудно определить. Реакция ускоряется с возрастанием температуры. При температуре 200° С происходит поглощение кислорода в количестве около 2% от массы угля за один час . Реакция протекает тем быстрее, чем ниже степень метаморфизма угля; таким образом, угли, наиболее богатые кислородом, окисляются легче всех.

Из нижней части А-1 выходит парообразная смесь депарафинизированного продукта, газа-носителя и небольших количеств аммиака, оставшихся в колонне от предыдущей операции. Эта смесь охлаждается в теплообменнике Т-3 и направляется в промывную колонну — абсорбер К-1- В этой колонне происходит поглощение аммиака циркулирующей водой. Несконденсировавшийся газ-носитель-выходит с верха колонны К 1 и возвращается в процесс, а охлажденный депарафинизированный продукт направляется на склад. Выходящая из низа колонн А-2 и А-З смесь паров аммиака и н-парафинов охлаждается в теплообменнике Т-4, после чего подвергается двойному сепарированию с промежуточным расширением в С-1. Из второго сепаратора выводится целевой продукт — выделенная смесь н-парафинов. Насыщенная аммиаком промывная вода из К-1 поступает на двухступенчатую отпарку аммиака в колоннах К-2 и К-3. Отогнанный аммиак возвращается на стадию десорбции. После завершения описанного цикла происходит переключение адсорберов по схеме, приведенной выше, и т. д. Процесс осуществляется на одной загрузке цеолитов в течение 6000— 8000 ч, после чего адсорбент подвергается окислительной регенерации, в результате которой его активность полностью восстанавливается.

В первом поглотителе происходит поглощение изобутилена и паров третичных амиленов. Одновременно медленно поглощается н-бутилен и дивинил. Скорость поглощения м-бутилена и дивинила в 68%-ной кислоте равна от 0,1 до 1 мл за 5 мин. в зависимости от содержания их в газовой смеси.

После поглощения в первом поглотителе оставшийся газ переводят во второй поглотитель, где происходит поглощение 84%-ной кислотойпро-лилена, к-бутилена, дивинила и паров вторичных амиленов. При подсчете результатов анализа к полученному объему газа, поглощенного во втором поглотителе, добавляют еще поправку на поглощение в первом поглотителе углеводородов со вторичным атомом углерода. Это и будет суммар'ное содержание пропилена, н-бутиленов, дивинила и паров вторичных амиленов в анализируемом газе.

Хроматография — это процесс разделения смесей веществ, основанный на их различной сорбционной способности. Сорбцией называется явление концентрирования веществ в одной из смежных фаз. Можно дать примеры самого различного сочетания фаз Если смежными фазами являются газ и твердое тело или жидкость и твердое тело, то происходит концентрирование вещества на поверхности твердой фазы, происходит поглощение вещества твердой фазой. Такой процесс называется адсорбцией. Если смежными фазами являются газ и жидкость п газ поглощается жидкостью, то такой процесс называется ябс^рбцшай. Адсорбция подразделяется на физическую, которая обуславливается силами притяжения, и химическую, которая происходит за счет валентно-химического взаимодействия. Существует аналогичное подразделение процессов абсорбции.

Поглощение в УФ-области является следствием возбуждения электронов в молекулах. Прочность этих связей, а следовательно, и характеристическая энергия перехода определяются природой ядер атомов, и, таким образом, длина волны, при которой происходит поглощение, является скорее свойством группы атомов, чем просто электронов. Можно ожидать, что структурные изменения в поглощающих группах будут сказываться и на характере поглощения; в этом, собственно, и состоит сущность использования спектров поглощения для получения данных о структуре молекул вообще и в частности — о строении молекул асфальтенов.