Главная -> Словарь

Происходит постепенная

происходит последовательное увеличение и уменьшение различных компонентов в выходящем продукте. Это показано на диаграмме рис. V-2, которая дает состав выходящего продукта во всех точках по всему циклу.

Свободные радикалы могут образовываться из молекул исходных веществ при би- и тримолекулярном взаимодействии. Далее происходит последовательное превращение одних свободных радикалов в другие и образование продуктов реакции. Реакция заканчивается обрывом цепи последовательных превращений, представляющим собой, как правило, рекомбинацию радикалов.

Хлорирование спиртов, альдегидов и кетонов свободным хлором. При хлорировании спиртов свободным хлором первоначальная реакция состоит в окислении спирта в альдегид или кетон, после чего происходит последовательное замещение атомов водорода в алкильной группе на хлор:

Последовательное алкилирование. При алкилировании ароматических соединений в присутствии любых катализаторов происходит последовательное замещение атомов водорода с образованием смеси продуктов разной степени алкилирования. Так, метилирование и этилирование бензола идет вплоть до получения гексаалкил-бензо.юв

Благодаря селективному характеру процесса биодеградации происходит последовательное удаление нормальных, а затем разветвленных и изонреноидных алканов, что особенно четко прослеживает-

Свободные радикалы могут образовываться из молекул исходных веществ при би- и тримолекулярном взаимодействии. Далее происходит последовательное превращение одних свободных радикалов в другие и образование продуктов реакции. Реакция заканчивается обрывом цепи последовательных превращений, представляющим собой, как правило, рекомбинацию радикалов. ' „ - . •

то можно утверждать, что диссоциация молекулы водорода будет носить гетеролитический характер. Следовательно, в ходе реакции гидрирования на цеолитах происходит последовательное присоединение ионов водорода к ненасыщенным связям молекул исходных углеводородов.

В настоящее время можно констатировать, что граница между кислотно-основными и окислительно-восстановительными реакциями является достаточно расплывчатой. В этой связи возникает вопрос о механизме окислительно-восстановительных реакций, протекающих с участием кислотно-основных катализаторов. Имеющийся экспериментальный материал позволяет с большой вероятностью допустить, что в реакциях гидрирования углеводородов на основных катализаторах происходит последовательное присоединение гидрид-иона и затем протона к ненасыщенной связи молекулы субстрата. Промежуточным комплексом в таком механизме является карбанион. В случае же кислотных катализаторов последовательность присоединения ионов водорода должна быть обратной - сначала протон, затем гидрид-ион, т.е. промежуточной частицей здесь будет карбокатион. Такой механизм если и осуществляется на Н-формах цеолитов, то скорость процесса по этому пути существенно ниже по сравнению с карбанионным направлением, как было выяснено при проведении процессов в водороде и гелии.

Стереорегулярный полиоксипропилен растворим в ароматических и хлорированных углеводородах, некоторых эфирах, спиртах. При охлаждении его растворов в ацетоне, изопропиловом спирте, к-ге-ксане, изооктане происходит последовательное выделение стерео-регулярных фракций, что используется для разделения полимеров.

Хлорирование парафиновых углеводородов в промышленности осуществляют в газовой i жидкой фазах. Независимо от молекулярной массы углеводорода происходит последовательное замещение атомов водорода на хлор, например:

При гидрировании конденсированных ароматических углеводородов происходит последовательное насыщение бензольных колец водородом, причем по мере насыщения скорость реакции заметно снижается. Гидрирование периферийного кольца протекает быстрее, чем гидрирование бензола.

В условиях нефтеобразования происходит постепенная ароматизация колец в последовательности: D —»- С —»- В —»- А с одновременной потерей метильных заместителей.

В процессе алкилирования происходит постепенная дезактивация катализатора , вызываемая взаимодействием кислоты с непредельными углеводородами и влагой. Понижение концентрации кислоты ослабляет целевую реакцию алкилирования и увеличивает долю полимеризующихся олефинов. Требуемая концентрация кислоты в реакционной зоне поддерживается частичной заменой отработанной кислоты свежей, концентрированной.

Эти вещества — жидкости с температурой кипения около 400°С, имеющие температуру самовоспламенения 800—850°С, являются хорошими пластификаторами для ряда полимерных материалов, способными к тому же делать эти материалы негорючими. Происходит постепенная замена турбинных масел, обеспечивающих системы смазки и регулирования работы оборудования турбинных залов тепловых и атомных электростанций, системы гидравлических прессов и оборудования для обработки металлов давлением, на негорючие жидкости на базе триксилилфосфатов, что резко увеличивает надежность соответствующих предприятий. Для обеспечения безопасного использования сложных эфиров фосфорной кислоты их получают из узких фракций дикрезола и ксиленолов, содержащих ограниченные количества изомеров с метальными группами в о-положении. Присутствие таких групп в сложном эфире фосфорной кислоты и фенола делает его нервным ядом. Поэтому организован выпуск дикрезола, содержащего не более 3% о-крезола и узкой фракции ксиленолов, состоящей в основном из 3,5- и 3,4-ксиленола.

Масло с определенным уровнем вязкости, обеспечивающее нормальную работу узла трения при максимальном температурном режиме, неработоспособно при низких температурах из-за резкого увеличения вязкости . В этом случае подбирают маловязкое базовое масло с хорошими низкотемпературными свойствами и повышают его вязкость до необходимого уровня ,при высоких температурах введением полимерных присадок. Вязкость загущенного масла при низких температурах изменяется примерно так же, как и маловязкой основы . Недостатком загущенных масел является низкая стабильность к механическим и термическим воздействиям. В узлах трения происходит постепенная деструкция полимера, и вязкостно-температурные свойства загущенных масел ухудшаются. Скорость и глубина деструкции определяются химической природой и молекулярной массой присадки, а также температурой, нагрузками и другими факторами.

В отделении регенерации растворителей экстрактный раствор насосом Н-5 через теплообменники Т-2 и Т-3 направляется в колонну К-1 на отпарку пропана. С низа колонны К-1 экстрактный раствор передается в колонну К-2, куда поступает водяной пар. В колоннах К-2, К-3, К-4 происходит постепенная отпарка феноло-крезольного растворителя. С низа колонны К-2 экстрактный раствор перетекает в колонну К-3, с низа колонны К-3 перетекает в колонну К-4. В колонну К-3 также подается водяной пар, в колонне К-4 поддерживается вакуум. Экстракт, освобожденный ог растворителя с низа колонны К-4 насосом Н-16 через теплообменник Т-2 отводится с установки.

нитный момент. Однако дезориентирующее действие теплового движения атомов столь велико, что вещество намагничивается чрезвычайно слабо и даже самые сильные магнитные поля, которые в настоящее время могут быть получены, не в состоянии довести парамагнетик до магнитного насыщения, то есть полностью ориентировать в одном направлении магнитные моменты атомов. Если же 6,6 а/г 3,1, то ниже некоторой температуры, называемой точкой Кюри, энергия обменного взаимодействия будет больше, чем энергия тепловых колебаний атомов, и магнитные моменты соседних атомов будут ориентированы параллельно . Такие вещества называются ферромагнитными, к ним относятся Fe, Ni, Co, Gd и сплавы преимущественно на основе этих металлов •

нитный момент. Однако дезориентирующее действие теплового движения атомов столь велико, что вещество намагничивается чрезвычайно слабо и даже самые сильные магнитные поля, которые в настоящее время могут быть получены, не в состоянии довести парамагнетик до магнитного насыщения, то есть полностью ориентировать в одном направлении магнитные моменты атомов. Если же 6,6 а/г 3,1, то ниже некоторой температуры, называемой точкой Кюри, энергия обменного взаимодействия будет больше, чем энергия тепловых колебаний атомов, и магнитные моменты соседних атомов будут ориентированы параллельно . Такие вещества называются ферромагнитными, к ним относятся Fe, Ni, Co, Gd и сплавы преимущественно на основе этих металлов .

При охлаждении полиэтилена происходит постепенная кристаллизация; от скорости охлаждения зависят размеры образующихся кристаллитов и в известной степени их количество: быстрое охлаждение, «закалка» расплавленного полиэтилена до температуры ниже 60—70°, приводит к твердой форме полиэтилена с большим количеством аморфного материала. При 20° в полиэтилене, полученном при высоком давлении, 55—65% материала, имеют кристаллическое строение, а в полиэтилене низкого давления — 65—85% материала.

Макромолекулы полимеров фторопроизводных этилена имеют преимущественно линейное строение. Это обусловливает и высокую степень кристаллизации полимеров, особенно фторопласта-4. Вследствие высокого молекулярного веса скорость кристаллизации полимера при температуре ниже 250° ничтожно мала и достигает максимума при 300— 310°. При длительном воздействии нагрузки на образец при температуре ниже 250° происходит постепенная ориентация кристаллитных образова-

В процессах со стационарным слоем катализатора вследствие •отложения кокса и примесей происходит постепенная его дезактивация. Для поддержания заданной степени конверсии и сохранения качества получаемой продукции постепенно повышают температуру реакции. Таной технологический прием возможен только для гидрообессеривания остаточного сырья, так как при гидрокрекинге увеличение температуры вызывает быстрое закоксовывание реактора.

Для изготовления промышленных блоков обычно используют кордиерит и муллит. Муллитные структуры более чувствительны к тепловым ударам, но стабильнее при высоких температурах. Кордиеритные структуры стабильны до 1204 °С, выше этой температуры происходит постепенная деградация с выделением муллита и образованием шпинели: