Главная -> Словарь

Происходит расслаивание

В продуктах расщепления нормальных парафинов олефины отсутствуют. Отношение изопарафины : : и-парафины выше равновесного для иао-С происходит раскрытие цикла без расщепления . При гидрокрекинге нафтенов образуется значительно больше продуктов изостроения, чем из нормальных парафинов. Для изодурола характерно образование значительных количеств изо-бутана. н-Бутилбензол деалкилируется, образуя в основном бутаны и бензол, в меньшей степени— этилбензол и толуол

При гидрировании циклоолефинов необходимо соблюдать меры предосторожности, так как могут получить значительное развитие побочные реакции гидрогенолиза по углерод-углеродной связи, которые при гидрировании олефинов с открытой цепью не играют столь существенной роли. В более жестких условиях происходит раскрытие цикла при действии водорода, особенно у трех-четьфехчленных циклических систем. Углеводороды с шестью и более углеродными атомами в цикле в условиях гидрирования могут также изомеризоваться в более стабильные пяти- или шести-членные циклы:

Гидрокрекинг олефинов протекает значительно легче, чем парафинов. Однако можно предполагать, что гидрокрекинг углеводородов обоих классов протекает с образованием одних и тех же промежуточных продуктов. Нафтены расщепляются на углеводороды С2—С4, причем шестичленные нафтены в значительной степени изомеризуются в пятичленные; у некоторых, например у метил-циклопентана, происходит раскрытие цикла без расщепления. Гидрокрекинг полициклических нафтенов, например декалина, протекает легче, чем соответствующих нормальных парафинов ; при этом получается относительно больше парафинов изостроения и моноциклических пятичленных «афтенов. Для последующего каталитического риформинга бензина требуется катализатор с высокой изомеризующей способностью, необходимой для перевода полициклических нафтенов в шестичленные.

На измельченный уголь наносят катализатор 0,2% Мо и 1,0% Fe. Такое сочетание позволяет достичь степени конверсии органической массы угля до 83%. Максимальная активность катализатора обеспечивается при его нанесении из раствора на высушенный уголь. Эффективен также совместный вибропомол угля и солей катализатора, так как при этом происходит раскрытие микропор структуры органической массы угля и обеспечивается полное и равномерное нанесение катализатора на поверхность угля.

Эффективным средством повышения виброустойчивости системы является также обеспечение определенности базирования сменных элементов. При существующей конструкции токарного станка при расточке отверстия под действием составляющих силы резания Р2 viPy происходит раскрытие стыков в суппортной группе станка. Это резко снижает виброустойчивость и порождает колебания в системе. Если правый конец расточной оправки жестко закрепить дополнительно на фартуке станка, то повышается определенность базировашицтак как раскрытие стыков не происходит, что существенно увеличивает виброустойчивость системы. С таким закреплением оправки удается обрабатывать отверстия в 3—4 раза длиннее, чем с обычной оправкой.

В начале метаксилол гидрируется в диметилциклогексан, происходит раскрытие шестичленного кольца с образованием триме-тилциклопентана, далее под влиянием условий процесса пяти-членное кольцо трансформируется в шестичленное с одновременной изомеризацией и с заменой положения метильных групп в ор-тоположение, а после дегидрирования нафтена образуется ароматический углеводород ортоксилол. Второе направление этой реакции — одновременное образование параксилола.

При измельчении сланца до 1,68 мм наблюдается несколько более интенсивное разрушение отдельных крупных частиц, состоящих из нескольких зерен кукерсита, но при этом, остается еще большое количество сростков их с породой . Количество свободных зерен кукерсита и частичек керогена увеличивается незначительно. Измельчение сланца до 0,1 мм приводит к разрушению подавляющей части сростков и резкому увеличению свободных мелких зерен кукерсита и частичек керогена. Порода также раз-драбливается до мелких остроугольных осколков, размер которых в основном меньше 0,04 мм . Этим объясняется, почему мельчайшая пыль класса 0—0,044 мм в дробленом сланце содержит наименьшее количество органической массы . Однако при дроблении сланца до 0,1 мм, наряду с резким измельчением массы, цементирующей зерна кукерсита и известкового панциря этих зерен, происходит раскрытие мельчайших частичек свободного керогена. Поэтому, хотя содержание органической массы в классе 0—0,44 мм составляет только 33%, против 57% в классах 0,044—0,149 мм, значительная часть органической массы концентрируется именно в классе 0—0,044 мм. Поэтому хорошее извлечение керогена в концентрат может быть достигнуто только в том случае, если метод обогащения окажется достаточно приспособленным

В продуктах расщепления нормальных парафинов олефины отсутствуют. Отношение изопарафины : : w-парафины выше равновесного для uao-Ci : Н-С4 в 6 раз, для изо-С5: и-С5 в 3 раза. Отсутствуют углеводороды с четвертичным "углеродным атомом. Непревращенное сырье не изомеризовано. Вутилбензол в основном деалкилируется с образованием бутанов и бензола, а также толуола и пропана. В тетралине происходит раскрытие кольца и дегидрогенизация с образованием значительного количества нафталина

в значительной степени изомеризуются в пяти-нленные; происходит раскрытие цикла без расщепления . При гидрокрекинге нафтенов образуется значительно больше продуктов изостроения, чем из нормальных парафинов. Для изодурола характерно "образование значительных количеств изо-бутана. к-Бутилбензол деалкилируется, образуя в основном бутаны и бензол, в меньшей степени— этилбензол и толуол

Осуществленные синтезы могут быть представлены схемой . Так, при действии на М--этилени-мин II бромистым водородом происходит раскрытие этилениминового цикла и с хорошим выходом образуется бромистоводородная соль N---Й-аминоэтилизотиурония IV. Подобно солям незамещенных или монозамещенных при азоте р-аминоэтилизотиуро-ниев это соединение в нейтральной или слабощелочной среде претерпевает реакцию трансгуанидирования, превращаясь в соответствующий тиол VII.

Катализаторами гидрирования являются по преимуществу металлы VIII и VI групп периодической системы. При кристаллографическом анализе этих элементов было обнаружено сходство кристаллических решеток и близкие значения междуатомных расстояний в них. Это обстоятельство позволило представить механизм гидрирования, исходя из общих положений гетерогенного катализа, следующим образом. Поверхность катализатора адсорбирует молекулу олефина по месту двойной связи . В результате хемосорбции происходит раскрытие двойной связи и образование у каждого углерода по одной новой связи, которые насыщаются атомами металла, как показано на схеме

с ксилолом ж т. п., помещается ловушка для воды, представляющая собой «пробирку, суженную книзу и снабженную делениями . В верхней части ее припаяна изошутая под прямым углом трубка, на которую надевается колба. В отверстие пробирки вставляется обратный холодильник . При перегонке пары конденсируются в холодильнике С и стекают вниз, попадая в ловушку В. Здесь происходит расслаивание воды и взятого растворителя, избыток 'Которого в конце концов по боковой трубке стекает в баллон А обратно, откуда при дальнейшем кипении снова переносится часть воды. Преимущества этого метода очевидны; можно брать мало растворителя, перебросы нефти не страшны и кроме того возможность рат ботать с обратным холодильником имеет свои удобства; капельки воды почти не удерживаются на стенках его трубки. Перегонку прекращают, когда объем воды в ловушке перестает увеличиваться. Точность отдельных определений 0,2 см3.

Технологическая схема промысловой термохимической установки следующая: эмульсионная нефть с 10—20% воды вместе с деэмульгатором, подаваемым на прием сырьевого насоса, прокачивается через теплообменник или печь, где нагревается до 40—60° С, и направляется в резервуар, в котором после соответствующего отстоя происходит расслаивание эмульсии на нефть и воду. Отстой нагретой эмульсии в резервуаре в зависимости от ее характера и стабильности длится от нескольких часов до суток и более. Отстоявшуюся воду спускают из резервуара во время поступления ** в него'горячей нефти, либо после некоторого отстоя.

Гидроформилирование пропилена проводится при 110 — 150 °С и давлении 23 — 30 МПа. Тепло, выделяющееся в результате реакции, снимается через встроенные теплообменники. Продукты гидроформилирования в сепараторе 4 отделяются от непрореагировавшего синтез-газа, после чего дросселируются и направляются на окислительную декобальтизацию в реактор колонного типа 5. Продукты гидроформилирования контактируют с воздухом при 50 — 70 °С и давлении 0,3 — 0,4 МПа. Далее газо-жидкостная смесь в сепараторе 6 отделяется от отдувочных газов и направляется в ректификационную колонну 7. Дистиллят колонны отводится в емкость 8, где происходит ее расслаивание. Органический слой из емкости 8 направляется в колонну 9, а водный — на очистку. В колонне 9 происходит разделение нормального и изомасляного альдегидов. В виде дистиллята отбирается азеотроп изомасляного альдегида с водой, который отводится в емкость 10. В емкости происходит расслаивание продуктов. Органический слой — изомасляный альдегид — направляется на гидрирование, а водный слой — на очистку.

подается раствор солей кобальта в циркулирующем кубовом остатке. В кубе колонны при температуре 160 °С и атмосферном давлении протекает реакция конденсации масляного альдегида с одновременной отгонкой изомасляного. Из верха колонны вместе с изомасляным альдегидом отводится растворитель и вода, выделяющаяся при реакции. Дистиллят собирается в емкость 2, где происходит расслаивание продуктов. Верхний —• органический —• слой поступает на стадию гидрирования производства бутиловых спиртов, а нижний — вода с примесями органики — отправляется на очистку.

пают в отстойник 7, где происходит расслаивание. Верхний слой, содержащий изомасляный альдегид и триэтиламин, возвращается на конденсацию, а нижний — водный — направляется на очистку от органических примесей.

ламинарного движения жидкости, при котором происходит расслаивание смеси. Легкая фракция сливается через верхний штуцер, а тяжелая — выводится через трубопровод с устройством для разрыва сифона, предупреждающим полное опорожнение отстойника.

Смесь водяного пара с бензольными парами удаляется из верхней части десорбционной секции адсорбера и поступает в холодильник-конденсатор 5. Из него конденсат стекает в непрерывно действующий отстойник 6, где происходит расслаивание жидкой смеси бензола и воды; бензол из отстойника 6 направляется в сборник 7, а вода выводится из системы.

При промышленном проведении алкилирования бензола пропиленом в присутствии серной кислоты в жидкой фазе ведут процесс следующим образом. В тонко распределенную эмульсию бензола в серной кислоте, полученную перекачиванием смесительным насосом через холодильник и реактор указанных компонентов, вводят пропан-пропиленовую фракцию . Небольшая часть эмульсии отводится из реактора в отстойник, где происходит расслаивание алкилата и серной кислоты. Алкилат в качестве верхнего слоя поступает на дальнейшую переработку, сорная же кис-

Схема водной промывки циркуляционного газа показана на рис. 8.11. Чистый водный конденсат, пройдя закрытую градирню , насосом высокого давления подается на орошение промывателей , работающих под давлением. Циркуляционный газ из коллектора поступает в промыватели снизу и возвращается в цикл очищенного газа. Отработанная вода, содержащая наряду с аммиаком, некоторое количество углеводородных газов и торе происходит расслаивание, газов.

и далее увеличивается с концентрацией вплоть до С = СР, при которой происходит расслаивание, когда ассоциаты первого порядка достигают такого размера и плотности, что между разнородными ассоциатами образуется граница раздела и однофазный раствор разделяется в микрообъемах

лекула в растворе окружена молекулами растворителя, которые образуют сольватный слой определенной структуры, близкой к структуре тех элементов молекулы , которые они окружают. В результате возникает некоторая упорядоченность расположения молекул растворителя и всякая молекула другой формы, имеющая иные " квазикристаллические элементы структуры ", подойдя вплотную к первой, нарушит упорядоченный слой растворителя, что соответствует началу вьшеления полимера в виде второй фазы. Если же увеличить концентрацию одного какого-либо полимера выше той, при которой происходит расслаивание смеси, то в отсутствие другого полимера выделение твердой фазы не произойдет. При сближении одинаковых молекул сольватные слои растворителя не мешают друг другу, а взаимно достраивают один другого так, что образуется ассоциат молекул с одинаковыми "квазикристаллическими элементами структуры". Ориентация молекул растворителя, находящихся в непосредственном контакте с макромолекулами, в настоящее время является установленным фактом. Таким образом, даже аморфные полимеры и их растворы, не говоря о кристаллических полимерах, характеризуются высокой степенью ближнего порядка , при которой образование смешанных ассоциатов макромолекул может произойти только при очень близкой молекулярной структуре смешиваемых полимеров .