Главная -> Словарь

Происходит растворение

В сверхкритических условиях растворимость деасфальтизата в пропане резко падает, поэтому в сепараторе происходит расслоение раствора деасфальтизата на две жидкие фазы: верхнюю пропановую и нижнюю деасфальтизат — ную. Принципиальная схема узла регенерации пропана в сверх — критическом режиме из деасфальтизатного раствора приведена ниже:

Мы видели, что перед затвердеванием большая часть атомов углерода входила в состав ароматических углеводородов с большой молекулярной массой и весьма поликонденсированной, в заметно плоскостной форме и что эти молекулы размещались параллельно друг другу. Когда такое упорядочение в благоприятных условиях осуществляется в объеме, достаточно просторном, происходит расслоение этой наиболее организованной части в форме шаровидных образований анизотропной фазы. В том случае, когда не происходит это расслоение, исследование рентгеновскими лучами показывает, что некоторое параллельное перестроение ароматических плоских молекул все же возникает в небольших зонах, размером несколько десятков ангстрем.

В процессе разделки в резервуаре происходит расслоение нефтепродукта на три фазы: нефтепродукт, эмульсию и подтоварную воду.

Способ непосредственного титрования по варианту, предложенному Б. М. Рыбаком и И. Е. Блюминым 13 гудронов с 5% А1С13 или FeQ3 происходит расслоение гудрона на термопластичный поликонденсат и масляную часть. Исследование влияния других хлоридов на этот процесс показало, что по активности действия они располагаются в ряд А1С13 SnCU FeCl3 ZnCl2 CuCl2. Объясняя механизм процесса взаимодействия указанных хлоридов и битума при нагревании, Гундерманн предполагает, что важнейшими реакциями являются крекинг и дегидрирование с после-

По мере достижения пороговой концентрации асфальтенов происходит расслоение и они выделяются в отдельную фазу в виде ассоциатов. Структура ассоциатов, формируемая за счет сил межмолекулярного взаимодействия, в дальнейшем определяет структуру твердого вещества. На этой стадии система переходит в пластическое состояние.

В качестве примера использования жидкого катализатора можно привести процесс алкилирования — присоединение олефи-на к изоалкану. В процессе контакта жидкого композиционного сырья с кислотой формируется дисперсная система. Ядром ССЕ является ассоциат кислоты, на поверхности которого формируется адсорбционно-сольватный слой из композиционного сырья, где и реализуется процесс алкилирования при температуре 0—30 °С и давления 0,3—1,0 МПа. В дальнейшем по мере достижения необходимой глубины алкнлирования дисперсные частицы коалесцируют друг с другом, алкилат образует макрофазу, происходит расслоение системы на фазы-—продукты алкилирования и отработанная кислота. Вполне естественно, что результат процесса алкилирования существенно зависит от дисперсности частиц, регулируемой перемешиванием компонентов реакционной смеси и введением в систему добавок, в качестве которых часто используют поверхностно-активные вещества.

Коэффициент упругого расширения является показателем растрескиваемости электродов в эксплуатационных условиях. Известно, что при /Су.р не более 7—8% прессованные изделия не растрескиваются; при больших значениях этого коэффициента происходит расслоение изделия с образованием трещин. Поэтому, если требуется изготовление однородной электродной продукции, то смешение коксов, значительно различающихся по / в количестве 10%. При добавлении же 15% спирта происходит расслоение его с дистиллятом. При добавлении

В установках непрерывного действия суспензию сухого мыла в масле готовят в специальном смесителе. Суспензия прокачивается насосом через нагреватель, где происходит растворение мыла в масле, и далее через охлаждающий аппарат, где образуется нужная структура смазки.

Температуру кислотной очистки масел нужно ограничивать в определенных пределах. При повышении температуры происходит растворение в масле части полимерных и кислотных соединений из гудрона и усиливается образование сульфокислот. При низкой температуре взаимодействие серной кислоты с углеводородами и смолами уменьшается, а растворимость смол в кислоте повышается.

Нейтрализация кислых продуктов сернокислотной очист-к и. После обработки олеумом или серной кислотой и отделения кислого гудрона жидкие парафины содержат небольшое количество продуктов сульфирования. Для Удаления этих веществ кислые парафины нейтрализуют щелочью и промывают водой. При этом происходит растворение и связывание сульфокислот- ароматического или нафтенового ряда, а также свободной серной кислоты в виде средних эфиров и эфиросодержащих кислот.

Технологическая схема процесса одностадийного превращения п-ксилола в терефталевую кислоту независимо от типов применяемых катализатора и промотора представлена на рис. 6.6. Сырье, уксусная кислота и катализатор с промотором поступают в реактор /. С верха реактора отработанный воздух, пары ксилола и уксусной кислоты через холодильник направляются в газосепаратор 2. Сконденсировавшиеся в газосепараторе я-ксилол и уксусная кислота смешиваются с овсидатом, выходящим с низа реактора, и поступают в центрифугу 3 на разделение. В центрифуге происходит отделение кристаллов терефтаяевой кислоты от маточного раствора, содержащего я-ксилол, разбавленную уксусную кислоту и катализатор. Терефталевая кислота на центрифуге промывается дополнительно регенерированной уксусной кислотой, поступающей из узла кристаллизации . Промытая терефталевая кислота смешивается в аппарате 4 с регенерированной уксусной кислотой и направляется в печь 5. В печи происходит растворение содержащихся в терефталевой кислоте лримесей, перезсодящих в раствор уксусной кислоты. Выходящая из печи смесь после охлаждения разделяется яа второй центрифуге 3 я поступает на перекристаллизацию. Маточный раствор с обеих центрифуг подается в отяарную колонну 8,

Критическую температуру растворения, или максимальную анилиновую точку, определяют, смешивая в пробирке 5 мл испытуемой фракции бензина с 3 мл свежеперегнанного анилина; сначала определяют температуру растворения смеси. Дальнейшие определения проводят после каждого добавления 0,5 мл анилина до тех пор, пока не будет найдена максимальная температура, при которой происходит растворение. Эта максимальная температура и есть критическая температура растворения.

В результате гидрогенизационной переработки происходит растворение органической массы угля и насыщение ее водородом в степени, зависящей от назначения целевых продуктов. Производство товарных моторных топлив обеспечивается за счет переработки получаемых на первой стадии жидких продуктов методами парофазной гидрогенизации.

При обработке продуктов сульфатирования додецена-1 органическими растворителями натриевой соли, очищенной экстракцией спиртом от сернокислого натрия, происходит растворение большей ее части, однако всегда остается нерастворенным некоторое количество этой соли. Нерастворсниын, хорошо кристаллизирующийся продукт является додецил-2-сульфатом , что доказывается омылением его до додеканола-2 с последующим окислением: до додеканона-2 .

Гидрогенизация различных горючих веществ - твердых топлив, тяжелых нефтепродуктов, смол - является многоступенчатым процессом, включающим гидрирование исходного сырья и последующий крекинг сырья под давлением водорода. Поскольку молекулярный водород сам по себе мало активен, процесс осуществляют в присутствии катализаторов, при нагревании и высоких давлениях. Наличие указанных факторов и использование растворителя значительно облегчают переработку твердых топлив, представляющих собой высокополимерные вещества. На первой стадии происходит растворение органической массы угля . Полученный угольный раствор является исходным сырьем для гидрогенизации. Проводимая в дальнейшем переработка угольного раствора аналогична осуществляемой при гидрогенизации тяжелых нефтепродуктов и смол. При этом получается преимущественно смесь насыщенных водородом соединений с меньшей молекулярной массой, чем у исходного топлива. В зависимости от условий проведения процесса и глубины превращения органической массы угля методом гидрогенизации можно получать высококачественные моторные топлива , сырье для химической промышленности , а также газы, содержащие водород и преимущественно насыщенные углеводороды СГС4-

Для удаления гомологов ацетилена применяют разные схемы. Например, при выделении ацетилена водой гомологи удаляются предварительной промывкой газа соляровым маслом; при выделении ацетилена диметил-формамидом их удаляют тем же растворителем в небольшой колонне, расположенной перед основной колонной, в которой происходит растворение ацетилена.

Структура хромистой стали зависит от содержания углерода. При содержании до 0,1% С после закалки с 920—950° С в масле структура стали обычно состоит из мартенсита и феррита, а при 0,2—0,4% С — имеет мартенситную •структуру. При нагреве стали во время закалки происходит растворение карбидной фазы в твердом растворе; последующее быстрое охлаждение стали «фиксирует структуру мартенсита с некоторым количеством карбидов. При

Гидрогенизация различных горючих веществ - твердых топлив, тяжелых нефтепродуктов, смол - является многоступенчатым процессом, включающим гидрирование исходного сырья и последующий крекинг сырья под давлением водорода. Поскольку молекулярный водород сам по себе мало активен, процесс осуществляют в присутствии катализаторов, при нагревании и высоких давлениях. Наличие указанных факторов и использование растворителя значительно облегчают переработку твердых топлив, представляющих собой высокополимерные вещества. На первой стадии происходит растворение органической массы угля . Полученный угольный раствор является исходным сырьем для гидрогенизации. Проводимая в дальнейшем переработка угольного раствора аналогична осуществляемой при гидрогенизации тяжелых нефтепродуктов и смол. При этом получается преимущественно смесь насыщенных водородом соединений с меньшей молекулярной массой, чем у исходного топлива. В зависимости от условий проведения процесса и глубины превращения органической массы угля методом гидрогенизации можно получать высококачественные моторные топлива , сырье для химической промышленности , а также газы, содержащие водород и преимущественно насыщенные углеводороды СГС4.