Главная -> Словарь

Происходит вследствие

При нисходящем направлении потока условия.течения для жидкости разрывные, т. е. она существует в виде капель, отдельных струй и пленки, стекающей по поверхности гранул, в то время как газ равномерно распределяется по слою. При высоких скоростях газа происходит возрастание перепада давления в жидкостном потоке и режим течения может стать пульсирующим. Режим пульсации наблюдался как в реакторах пилотного, так и промышленного масштаба и чаще всего преобладает в пристеночном пограничном слое. При малой скорости газового потока жидкость располагается преимущественно в центре слоя и у стенок реактора. В целом, присутствие жидкой фазы в реакторе создает ряд осложнений. Распределение жидкости по слою катализатора в большей степени зависит не только от скорости жидкости и газа, но и от физико-химических свойств сырья, конструктивных особенностей реактора и распределительных устройств для ввода жидкости. Все эти факторы влияют на эффективность контакта жидкости с катализатором и на содержание ее в слое .

водорода находили с точностью до 0,001%, сумму кислорода и азота определяли по разности, содержание серы — по методу Эшке. По мере повышения температуры прокалки происходит возрастание относительного содержания углерода за счет снижения содержания всех других элементов и зольных примесей.

водорода находили с точностью до 0,001%, сумму кислорода и азота определяли по разности, содержание серы — по методу Эшке. По мере повышения температуры прокалки происходит возрастание относительного содержания углерода за счет снижения содержания всех других элементов и зольных примесей.

доля бензола снижается до 32 % мае. и происходит возрастание содержания толуола до 42,2 % мае. и ксилолов до 23,1 % мае.

7—11 происходит возрастание частоты 8_1_.

Изучение влияния количества п-толуолсульфокислоты на процесс гидрирования олефинов показало, что в присутствии изооктана, при увеличении в соотношении ВТК: ТСК количества кислоты от 0,1 до 0,5 происходит возрастание глубины превращения ненасыщенных соединений, а дальнейшее повышение его до 1 - к некоторому снижению. При использовании в данной системе прямогонного бензина вместо изооктана с увеличением количества ТСК наблюдается постоянный рост степени гидрирования олефинов. Это, вероятно, объясняется тем, что присутствующие в прямогонном бензине алканы и изоалканы подавляют излишнюю кислотность реакционной среды, приводящую к преобладанию побочных процессов, и реакция гидрирования проходит с высокими выходами целевого продукта. Оптимальным в обоих случаях является соотношение ВТК: ТСК= 1: 0,5 .

Видно, что при последовательном увеличении теплонапряженнос-ти происходит возрастание температуры греющего элемента и, соответственно, температуры продукта. Однако при достижении определенной величины теплонапряженности , зависящей от вида продукта, процесс теплопередачи практически прекращается, при этом температура ГЭ резко повышается и вызывает его пережог. Это явление связано с кризисом теплопередачи первого рода вследствие образования сплошной паровой пленки на греющей поверхности.

Смолистые вещества относятся к нежелательным компонентам реактивных топлив. Содержание смолистых веществ в топ-ливах строго ограничивается. Количество смолистых веществ, выделяемых из топлив хроматографическим путем, обычно составляет 0,05—0,15% вес. Интересно отметить, что в топливах, из которых однажды отделены смолы, в условиях их хранения происходит ^возрастание количества смол, сильно отличающихся по составу от первоначально выделенных смол .

Результаты электрофизических исследований масла МК-8 показали, что намагничаваше практически не изменяет плотность масла, угол смачивания и угол преломления. Вязкость масла в интервале температур 20...80 °С увели- -»-

В некоторых условиях частицы широкого гранулометрического состава могут высыпаться из бункера весьма неравномерно. Это происходит вследствие того, что мелкие частицы задерживаются непосредственно над точкой высыпания, тогда как более крупные частицы скатываются вниз по наклонной плоскости и скапливаются у периферии . Такая сепарация имеет место при наполнении аппарата.

При восстановлении алифатических нитросоединений в амины химическим путем, например цинковой пылью с уксусной кислотой или железом и соляной кислотой, в качестве побочных продуктов образуются кетоны и соль гидроксиламина. Это происходит вследствие того, что часть промежуточно образующегося нитрозопарафина успевает перегруппироваться в кетоксим до дальнейшего восстановления в амин; кетоксим же в кислом растворе очень быстро подвергается гидролизу с образованием кетона и гидроксиламина:

Из-за опасности пиролиза вряд ли целесообразно ' проводить хлорирование при температурах выше 600°; при этом вследствие более легкого дегидрохлорирования 2-хлорпропана должно было бы наступать обогащение продуктов реакции 1-хлорпропаном. Такое обогащение одним продуктом за счет другого происходит особенно легко, когда при хлорировании образуются третичные хлориды. В этих случаях всегда следует считаться с возможностью пиролиза. При высоких температурах он может наступить даже в стеклянной аппаратуре, причем в результате указанного обогащения содержание более стабильных продуктов превышает величину, получающуюся при отсутствии селективного хлорирования. Степень пиролиза можно легко установить, определяя выделившийся при хлорировании хлористый водород и сравнивая его'количество с количеством прореагировавшего хлора. Если выход хлористого водорода из прореагировавшего хлора превышает теоретический, это происходит вследствие пиролиза. При этом в отходящих газах должны присутствовать олефины, а в продуктах реакции, если работают по рециркуляционному методу, содержится больше дихлоридов, чем это должно быть при таком же отношении углеводорода к хлору и при нормально протекающем хлорировании.

Контактная доочистка как разновидность адсорбционных про — цессов основана на способности тонкодиспергированных природных адсорбентов удалять из масла смолистые соединения и полициклические ароматические углеводороды. Их адсорбция происходит вследствие повышенной их полярности и предпочтительной адсорбируемости.

В отсутствие внешних воздействий образование активных свобод* ных радикалов происходит вследствие соударения двух молекул, движущихся с высокими скоростями, когда акты возбуждения молекулы и ее диссоциации являются слитными, или вследствие взаимодействия двух молекул, находящихся в возбужденном состоянии по реакции — гомогенный механизм генерирования свободных радикалов.

В жидкой фазе стадия передачи энергии внутренним степеням свободы молекулы практически не зависит от температуры, поскольку частоты меж- и внутримолекулярных колебаний в жидкости остаются постоянными при изменении температуры. Температура влияет на образование ассоциатов и на перемещение ассоциатов, содержащих возбужденные молекулы. Зарождение цепей происходит вследствие реакций между предварительно возбужденными молекулами. По этой причине эффективная энергия активации реакций зарождения цепей по гомогенному механизму в жидкой фазе оказывается меньше, чем в газовой, на величину энергии возбуждения молекулы.

Обрыв цепей происходит вследствие образования по реакции стабильного свободного радикала ингибитора 1п«, сравнительно мало активного и не способного к продолжению цепи окисления, но в то же время легко взаимодействующего по реакции с активными радикалами R- или ROO и обрывающего цепи окисления. Причем константа скорости реакции на несколько порядков выше, чем для реакции . Очевидно, что радикалы In- являются более активными ингибиторами окисления по сравнению с исходной молекулой ингибитора. Высокая эффективность ингибирующего действия свободных радикалов при окислении топлив и масел обусловлена также участием . Излучение пламени может иметь тепловую или хемилюминесцентную природу. В первом случае переход атомов в возбужденное состояние обусловлен их тепловым движением и является следствием обмена энергии при соударениях, во втором случае переход в возбужденное состояние происходит вследствие протекающих в пламени экзотермических химических реакций.

Рекомбинация ионов происходит вследствие их взаимодействия с электронами:

Ранее была показана взаимосвязь между интенсивностью излучения пламени и скоростью ее распространения. "Аналогичная взаимосвязь существует и в случае детонационного распространения пламени '. Так, было установлено, что фотографически регистрируемая длительность свечения за фронтом детонационной волны для смесей СН4+О2, СН4+2О2, C2N2 + O2, C2N2 + + O2 + N2 и C2N2 + 2O2 изменяется антибатно скорости детонации. По-видимому, детонационное распространение пламени также можно представить в виде АХП, при котором горение происходит вследствие самовоспламенения смеси в детонационной волне, а роль обратной1 связи играет излучение пламени.

Зависимость скорости окисления от концентрации инициатора определяется наклоном линии, полученной путем нанесения на график логарифма концентрации инициатора относительно логарифма скорости окисления. Явление автокатализа, имеющее место при окислении, обычно связывается с автоокислением. Автокатализ происходит вследствие неустойчивой природы образующейся перекиси. Перекись, возникающая в процессе окисления, подвергается в зависимости от ее свойств и условий реакции разложению.