Главная -> Словарь

Производить измерение

у насоса р, дают маслу стечь из капилляра, потом вновь накаливают его насосом в верхний шар капилляра и, сняв изогнутую трубку w, дают маслу вытекать в резервуар под влиянием собственной тяжести. Время истечения масла от одной метки до другой отмечается секундомером. Кинематическая вязкость получается в результате деления числа секунд истечения на константу прибора, вытравленную на расширении капилляра. Время истечения должно быть не меньше 30 сек. и не больше 2 мин., что вызывает необходимость иметь для всей гаммы масел несколько капилляров. В приборе Фогель-Оссага можно очень легко повто-. рять определения, не разбирая прибора. В этом его большое преимущество. Точно так же, не разбирая прибора, можно производить измерения вязкости при любых температурах . Прибор Фогель-Оссага дает цифры в центипуазах. Соотношение с градусами Энглера видно из табл. 60.

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть , полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации . Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-100М, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия.

Согласно поверочной схеме поверка рабочих вискозиметров может быть произведена методом непосредственного сличения с рабочим эталоном вязкости 1-го разряда или методом прямых измерений с применением рабочих эталонов единицы вязкости 2-го разряда. В качестве РЭ единицы вязкости 1 -го разряда применяют наборы стеклянных капиллярных вискозиметров типа "Уббелоде", позволяющих производить измерения кинематической вязкости жидкостей в диапазоне от 0,4 до 3,4-10"5 мм2/с с СКО = 2-10"3. Чтобы обеспечить требуемую точность измерений вязкости, погрешность поддержания температуры жидкости в процессе измерений не должна превышать 0,01 °С, а погрешность изме-

Наиболее перспективными и надежными в эксплуатации являются ультразвуковые локационные уровнемеры, с локацией через газовую среду, использующие принцип ультразвуковой эхолокации. Этот принцип позволяет производить измерения без прямого контакта с измеряемой жидкостью через стенку резервуара толщиной до 50 мм без нарушения герметичности резервуара и специальной подготовки поверхности в местах установки датчиков. Проведение измерений возможно в процессе налива с выдачей управляющего сигнала для закрытия клапана налива по достижении установленного значения уровня. Текущее положение уровня жидкости определяется по времени прохождения ультразвуковых колебаний от источника до приемника при отражении от поверхности раздела. Уровнемер состоит из пьезоэлектрического датчика-излучателя, приемника отраженного сигнала и электронного блока, который формирует локационные импульсы и определяет время прохождения сигнала до поверхности раздела. Функции излучателя и приемника выполняет попеременно один и тот же элемент. На показаниях уровнемеров с локацией через газовую среду не сказывается изменение характеристики жидкости, поэтому такие уровнемеры могут быть использованы для измерения уровня нефтепродуктов с различной плотностью и вязкостью. Погрешность ультразвукового локационного уровнемера можно рассматривать как сумму двух погрешностей: погрешность преобразования уровня жидкости во временной интервал и погрешности преобразования временного интервала в выходной параметр уровнемера. Погрешность преобразования уровня жидкости во временной интервал определяется неточностью установки датчика и изменением скорости распространения звука в среде, через которую ведется локация.

Так как вязкость жидкостей сильно зависит от температуры, измерения производят при помещении вискозиметров в термостатную ванну, позволяющую поддерживать температуру во время измерения вязкости с погрешностью не более ±0,01 °С по всему объему. Температуру жидкости-теплоносителя, заполняющей ванну, измеряют с помощью ртутных или других термометров, имеющих цену деления °С и позволяющих производить измерения температуры в любой точке термостатной ванны. Наиболее современными термостатами для измерений вязкости по ГОСТ 33-82 являются термостаты типа VIS-T, производимые АО "Термекс" . Для обеспечения измерений вязкости в широком диапазоне температур АО "Термекс" выпускает несколько модификаций термостатов. Известны также термостаты фирм "Tompson" , "Cannon" , "Herzog" . Иностранные фирмы выпускают также автоматические системы измерений вязкости на основе капиллярных вискозиметров. Однако из-за ненадежности узлов автоматической промывки вискозиметров эти установки более применимы для измерений вязкости нефтепродуктов одного типа.

Как было отмечено выше, важным преимуществом ультразвукового метода является возможность производить измерения размеров деталей без разборки машины или аппарата. Один из подобных случаев возник при уточнении технической документации на аппараты высокого давления. Известно, что фланцы реакционных колонн навинчивают на корпус аппарата в горячем состоянии. Поэтому определить размеры отдельных элементов фланцевого соединения, учитывая их значительную толщину, можно лишь ультразвуковым методом. Требовалось определить максимальную толщину фланцев, диаметр и длину посадочных площадок и длину резьбы. Все измерения были выполнены глубиномером дефектоскопа УЗД-7Н. В качестве контактной поверхности использовали боковую поверхность и торцы фланцев. На рис. 35 приведена схема фланца аппарата высокого давления и элементы фланцевого соединения, размеры которых определяли при помощи ультразвука.

Предельное напряжение сдвига паст и осадков, в том числе модельных дисперсных систем, состоящих из стеклянных шариков, определялось коническим пластометром , отличающимся от предшествующих конструкций повышенной чувствительностью , что позволяет производить измерения низких значений в , и приставкой с контактным устройством и электро секундомером , для определения скорости погружения конуса. Погрешность измерения 4%.

Маленькие вибрационные мембранные насосы, включаемые в сеть переменного тока и оказавшиеся вполне пригодными при измерениях равновесия в токе пропилена , для описанной только что аппаратуры недостаточны. Была использована другая большая модель 7 с периодически подвижным эксцентриковым резиновым сильфоном . Не рекомендуется включать этот насос непосредственно в цикл, а лучше сделать отвод от вентиля 8 и перенести пульсацию в U-образную трубку9, заполненную ртутью. Буферный сосуд 10 емкостью около 2 л служит для выравнивания давления газа в системе, а ротаметр 11 — для замера потока газа. Регулирование осуществляется с помощью одного из кранов, имеющихся в цикле, а также путем изменения высоты напора насоса; манометры 17 и 13 позволяют производить измерения давления до и после реактора. Работа велась при перепаде давления от 3 до 5 еж и незначительном избыточном давлении во всей аппаратуре по Сравнению с наружным да-плением. В точке 14 производится впуск газообразных олефинов . Циркулирующий газ можно промывать в промывной склянке .

Из показателей, характеризующих углеродистые материалы .значительный интерес представляют объемные изменения их при термообработке. Обычно применяемые для таких исследований методики весьма трудоемки и не позволяют производить измерения непосредственно в процессе нагрева. Определение же раз-, меров прокаленного образца после охлаждения искажает результаты.

Выбор нулевой точки в области максимальной усадки объясняется тем, что она, отличаясь большой протяженностью, дает возможность наиболее точно производить измерения, а также сопоставить результаты исследований различных коксов в области высоких температур.

В кювете 10 мм можно производить измерения концентрации фенолов от 0,1 до 0,6 мг в 100 мл. Для этой цели можно использовать приготовленные ранее растворы с концентрацией 0,2 и 0,6 мг фенола в 100 мл раствора.

Они позволяют производить измерение и регистрацию следующих парамет-рев:

В настоящее время основным видом средств измерений при учете сырой нефти являются установки для учета сырой нефти, оснащенные турбинными счетчиками и позволяющие автоматически или полуавтоматически производить измерение необходимых величин и определение учетных параметров.

Исследование остатков проводили на двухлучевом спектрофотометре Specord UV VIS. Спектры бензольных растворов остатков записывались в области 350—500 нм в кювете толщиной 1 см, в канале сравнения — кювета с бензолом. В случае отсутствия спектрофотометров можно производить измерение на фотоэлек-троколориметрах с использованием двух светофильтров, максимумы пропускания которых соответствуют длинам волн 400 и 435 нм . По измеренным значениям оптических плотностей на аналитических длинах волн на основании закона светопоглощения Бугера-Ламберта-Бера определяются значения удельных коэффициентов поглощения:

Определяя величину размаха R =Лтах—-ЛтВш после прозву-чивания сварного шва на трех участках, устанавливают минимальное число измерений п, равное R*. Если величина размаха, вычисленная по измерениям на участках, выбранных равномерно по длине сварного шва, более /С2 то ультразвуковой контроль сварных швов производить не рекомендуется. При проведении структурного анализа в заводских условиях необходимо обязательно производить измерение величины относительного затухания ультразвуковых колебаний в местах с явно нарушенной технологией сварки . Измерения осуществляют в соответствии с приведенной выше методикой.

Отсутствие в готовых изделиях из биметаллов дефектов типа отслоения слоев не гарантирует того, что в процессе их эксплуатации может не произойти вспучивание плакирующего слоя из-за пониженной прочности его соединения с основанием биметалла. На рис. 136, б показано днище автоклава с расслоением, которое образовалось после пробивки отверстия , а на рис. 136, в нижняя часть варочного котла для производства сульфитцеллюлозы. Отслоение в котле произошло после года его эксплуатации. Известно, что многократные нагревы и охлаждения биметаллических изделий снижают прочность соединения слоев , поэтому при их изготовлении и эксплуатации необходимо производить измерение прочности слоев неразрушающими методами.

Разработано и в промышленных условиях испытано специальное устройство, позволяющее производить измерение давления на стены в процессе коксования . Конструкция прибора представлена на рис. 5. 5.

Исследование остатков проводили на двухлучевом спектрск'-о-тометре Specord UV VIS. Спектры бензольных растворов ост'-т-ков записывались в области 350 — 500 нм в кювете толщиной 1 :м, в канале сравнения — кювета с бензолом. В случае отсутствия спектрофотометров можно производить измерение на фотоэл-;к-троколориметрах с использованием двух светофильтров, максимумы пропускания которых соответствуют длинам волн 400 и 435 нм . По измеренным значеьи-ям оптических плотностей на аналитических длинах волн на основании закона светопоглощения Бугера-Ламберга-Бера определяются значения удельных коэффициентов поглопе-ния:

Для точного анализа применяют бюретки емкостью 100 мл с делениями на 0,1 мл, длиной около 1 м или двухколенные бюретки , позволяющие производить измерение объема газа с точностью до 0,05 мл. Бюретки снабжают компенсационным манометром и термометром.

Для точного анализа применяют бюретки емкостью 100 мл с делениями на 0,1 мл, длиной около одного метра или двухколенные бюретки , позволяющие производить измерение объема газа с точностью до 0,05 мл. Бюретки снабжают компенсационным манометром и термометром.

Для получьлия функции распределения Ш необходимо ввести определенное количество загрязнителя в топливо^ при этом обеспечить его равномерное распределение по воаму объему и в процессе осаждения через определенные, интервалы времени Д"?(-производить измерение концентраций загрязнителя на заданном уровне о помощью .фотометрической приставки. Сложность в иополь зовашш ротометрии ооотоит в том, что сигнал ФЭУ в процессе осаждения дисперсной фазы будет изменятьоя как вследствие уменьшения концентрации, так и в результате изменения диопзро-ного состава из-за выпадения в осадок крупных частиц. Поэтому тарировку фонометрической приставки следует провеоти. на раалач ных по дисперсному составу загрярнителях:

После введения в топливо присадок и перед очисткой его электрофильтрами необходимо производить измерение электропроводимости^

Они позволяют производить измерение и регистрацию следующих парамет-рев: