Главная -> Словарь

Производных содержащих

новых углеводородов идет в незначительной степени, и поэтому удается получить всю гамму кислородсодержащих производных парафинов , «содержащих в молекуле от 8 до 23 углеродных атомов.

После второй мировой войны работы в области органических соединений фтора стали проводиться в широком масштабе . В области фтор-производных парафинов основной целью исследований являлось получение так называемых перфторсоединений . B которых все атомы водорода замещены на фтор; эти вещества представляют большой практический интерес вследствие их значительной инертности и стабильности.

Найдены также условия каталитического, авто-Реакция каталитического и фотохимического окисления па-окисления рафиновых углеводородов в жидкой фазе кислородом воздуха при сравнительно низких температурах . В этих условиях глубокая окислительная деструкция парафиновых углеводородов идет в незначительной степени и поэтому удается получить всю гамму кислородсодержащих производных парафинов , содержащие от 8 до 23 углеродных атомов в молекуле.

Другой препаративный метод получения а-окисей основан на взаимодействии дигалоидных производных парафинов с окислами металлов. По этому методу окись этилена может быть получена из дигалоидных производных этана при реакции их с окисью серебра8:

новых углеводородов идет в незначительной степени, и поэтому удается получить всю гамму кислородсодержащих производных парафинов , -содержащих в молекуле от 8 до 23 углеродных атомов.

Blair и Henze рассчитали количество нестереоизомерных и стереоизомер-ных парафиновых углеводородов , число структурных изомеров спиртов ряда метанола , стерео- и не стерео-изомерных монозамещезных производных парафинов , и число' изомерных углеводородов ацетиленового ряда . Perry вычислил количество некоторых гомологов метана и метилового алкоголя^

Глава 34. Различные реакции галоидных производных парафинов и циклопарафинов ................................... 869

РАЗЛИЧНЫЕ РЕАКЦИИ ГАЛОИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПАРАФИНОВ И ЦИКЛОПАРАФИНОВ

Вследствие большого количества известных галоидных производных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов и весьма разнообразного поведения их при химических (реакциях, при рассмотрении соединений этого типа можно ограничиться только небольшим количеством наиболее важных химических реакций, которые могут получить техническое применение. Только производные хлора имеют в полном смысле слова серьезное значение; производные же брома и иода слишком1 дорога для применения в широком масштабе. С технической точки зрения наиболее важны монохлорпроизводные парафинов, или алкилхло-риды, главным образом потому, что они могут быть применены для химического синтеза, например как алкилирующие средства, а также вследствие относительной легкости получения их в чистом виде.

870 ГЛ. 34. РАЗЛИЧНЫЕ РЕАКЦИИ ГАЛОИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПАРАФИНОВ

872 ГЛ. 34. РАЗЛИЧНЫЕ РЕАКЦИИ ГАЛОИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПАРАФИНОВ

Сланцевое масло в противоположность нефти не является природным продуктом. Оно образуется при пиролизе органической части горючих сланцев; его состав в значительной степени зависит от условий производства. Горючие сланцы состоят из различных неорганических компонентов, в которых обычно преобладает глина, связанная с органическими компонентами. Органическая часть горючих сланцев ограниченно растворима в обычных растворителях; в ее состав входят углерод, водород, сера, кислород и азот. При нагревании горючие сланцы разлагаются и выделяют газ, сланцевое масло и углеродистый остаток , который остается в отработанном сланце. Получающееся сланцевое масло напоминает нефть, так как состоит из углеводородов и их производных, содержащих серу, азот и кислород. Неуглеводородных компонентов в сланцевом масле значительно больше, чем в нефти, углеводородная же часть содержит менее насыщенные соединения, чем углеводородная часть нефти; по составу она напоминает, как я можно было ожидать, продукты термического крекинга.

Сухой природный каучук в растворе жидкого хлора хлорируется при — 70° только до образования соединения, содержащего 54% хлора. Каучук набухает в жидком хлоре при — 70° и в течение 17 час. хлорируется до производных, содержащих 38 — 43 % хлора, но нагретый до 120° этот продукт уже через 1 — 3 часа содержит 68 — 69% хлора. При нагревании в течение 2 час. при 90° под давлением 13 am получается продукт с 68,5% хлора .

Нитрование ароматических углеводородов проводится в жидкой фазе и при более низких температурах; при этом можно получить моно-, ди- и тринитропроизводные. Положение, в котором происходит замещение, определяется функциональной группой в ядре. Известно, что в ароматических производных, содержащих группы —С1, —NH2, —СН3 или —ОН, замещение в основном происходит в орто- и пара-положения, а содержащих группы —NO2, __SO H

Уже из этой схемы ясна необходимость высокой концентраций радикалообразователей для получения производных/ содержащих группу X. -

Преждевременное воспламенение моторного топлива, содержащего ТЭС в качестве антидетонатора, можно предупредить введением достаточного количества фосфинов бора или пх производных, содержащих органический радикал при атоме фосфора. В этом случае присадка играет роль выносителя свинца . Фосфины бора рекомендованы как противо-нагарные присадки для топлив, содержащих другие антидетонаторы, например метилциклопентадиенилтрикарбонилмарганец .

Особый тип составляют вещества, содержащие тионную группу C=S, известные главным образом в виде производных, содержащих другие тиогруппы.

Образование тиола в нейтральной или слабощелочной среде наблюдается лишь в случае производных, содержащих первичную или вторичную аминогруппу в р- или -(((-положениях по отношению к атому серы.

Металлы. Кроме углеводородов и их органических производных, содержащих серу, кислород и азот, в топливах могут присутствовать,

Азотистые соединения нефтей принадлежат к разным классам, отвечающим общей формуле C„H2n-z, где z может иметь значения от +2 до —28 . Азотистые соединения основного характера, наиболее хорошо изученные в настоящее время, относятся к ряду пиридина, хинолина, изохинолина и их производных, содержащих насыщенные и ароматические циклы. Среди других азотистых соединений основными являются компоненты с пир-рольными циклами, относящиеся к группам пиррола, индола, кар-базола и бензокарбазола.

Термический распад нафтенов ведет к реакциям: расщепления, дегидрогенизации и изомеризации. По исследованиям Эглофа с сотрудниками 2 циклопропан,-бутан,-гептан и-октан расщепляются по углеродной связи, с образованием соответствующих олефинов: пропилен, бутилен и т. д. Циклогептан изомеризуется в метил-циклогексан. Шестичленные нафтены подвергаются дегидрогенизации, с образованием соответствующих ароматиков—бензола и его гомологов, при чем в случаях разрыва цепи у нафтена по месту, близко расположенному к циклу, или же в случаях производных, -содержащих метильные группы, образуются по преимуществу гомологи бензола.