Главная -> Словарь

Производству синтетических

В Германии работают две установки по производству полиэтилена. В г. Цвекель луполен N получают полимеризацией этилена под давлением 200—300 am в присутствии метанола в качестве растворителя и перекиси бензоила в качестве катализатора; в Людвигсгафене па Рейне луполен Н получают воздействием газообразного кислорода на этилен в отсутствии растворителя или других посторонних веществ при давлениях свыше 1000 am.

Например, в гл. 4 приведены новые данные по некаталитическому окислению низших парафинов и по процессу окисления парафиновых углеводородов в присутствии бромистого водорода . Весьма увеличен раздел, описывающий производство этилена из этана и пропана, что отражает роль, которую играют эти два углеводорода в производстве олефинов и их переработке полимеризацией, с приведением нового фактического материала по производству полиэтилена и полипропилена . Значительно расширен и раздел, относящийся к производству окиси этилена, где даны сведения по эксплуатации промышленных установок. Здесь же приведен новый материал по получению акролеина окислением пропилена . В связи с использованием нафтенов и ароматических углеводородов для производства синтетических волокон, синтетических смол, фенола и ацетона в гл. 13 и 14 значительно расширены разделы, посвященные получению и выделению из нефтяных фракций нафтенов и ароматических углеводородов .

В 1955 — 1956 гг. в Мюльгейме был пущен первый завод по производству полиэтилена низкого давления.

По производству полиэтилена в 1958 г. первое место занимали США , второе — Англия и третье — ФРГ . Остальные страны значительно уступают даже ФРГ.

До сравнительно недавнего времени потребление полиэтилена лимитировалось в большей мере производственными мощностями, чем потребностью рынка. Однако в настоящее время мощности по производству полиэтилена превышают уровень потребления на несколько тысяч тонн в год. Это изменение вызвано двумя причинами. Первая — федеральное законодательство, направленное против владельцев патентов по производству полиэтилена, благодаря чему эта область оказалась открытой для новых фирм, которые сразу создали производственные мощности. Вторая — разработка процессов полимеризации, основанных на применении новых «копирующих» катализаторов. На долю новых процессов производства полиэтилена приходится большая и неуклонно растущая часть суммарных производственных мощностей. К 1961 г. полимеры, вырабатываемые с применением «копирующих» катализаторов, составят более 33% от общего производства полиэтилена .

Повышение эффективного использования ресурсов УВС возможно за счет углубления переработки газа с производством газохимической продукции, а именно полиэтилена. Имеющийся в сырье АГКМ этан позволяет компании организовать собственное производство полиэтилена объемом до 300 тыс. тонн в год. Следует учесть, что производство полиэтилена из этана экономически более выгодно, чем из нефтехимического сырья. Так, стоимость этилена, получаемого из собственного этана и необходимого для получения одной тонны полиэтилена, составляет $ 250-300, а этилена, получаемого из прямогонного бензина, $ 400. Одной из главных задач создания комплекса по производству полиэтилена является обеспечение полиэтиленом завода по переработке пластмасс, строительство которого планируется в Астраханской области. Следует отметить, что многие существующие производства

По объему потребления этилена производство окиси этилена в США в 1965 г. составляло 26% и занимало второе место, уступая первое место производству полиэтилена, на которое расходовалось 34% всего выработанного этилена22.

Современные установки по производству полиэтилена высокого давления имеют мощность до 150 тыс. т в год и выше, например на Северодонецком химическом комбинате - 240 тыс. т в год.

Металлокомплексные катализаторы позволяют создавать крупнотоннажные реакционные устройства, производительность которых находится на уровне реакторов по производству полиэтилена высокой плотности , обладающих простотой конструкции, что значительно улучшает технико-экономические показатели процесса. Следует отметить, что наиболее широкое применение гомогенные металлокомплексные катализаторы нашли в производстве полимерных соединений. Получение с их помощью низкомолекулярных олигомеров является новым направлением.

В Советском Союзе в 1965 г. с использованием нефтехимических процессов и нефтехимического сырья намечалось получить следующие химикаты : полиэтилена — 100; полипропилена — 100; изопропилового спирта — 100; акрилонитрила — 100; метанола— 75—80; уксусной кислоты — 81; уксусного ангидрида — 95; аммиака — 55; формальдегида — 75—80; хлористого винила — 100; мочевины — 93; ацетальдегида — 70; ацетона — 90; фенола —66; бутилового спирта — 90 и капролактама — 90. Эти цифры говорят о высокой степени использования нефтехимических продуктов в производстве химических продуктов.

Развитие мирового производства полиэтилена с 1960 по 1964 г. характеризуется следующими цифрами : 1960 г.— 963,6, 1961 г.— 1206, 1962 — 1580 и 1964 г.— 2349. До 1958 г. производство полиолефинов складывалось главным образом из полиэтилена высокого давления, так как производство полиэтилена низкого давления и полипропилена еще только налаживалось. Однако и в последние годы полиэтилен высокого давления занимает первое место. Правильное представление о соотношении Производства полиолефинов имеет большое значение для того, чтобы оценить значение отдельных видов полиолефинов. Так, например, из полиолефинов, полученных в США в 1963 г., на полиэтилен высокого давления приходилось 70 %, на полиэтилен низкого давления — 20 % и полипропилен—10%. Производственные мощности предприятий по производству полиэтилена высокого, низкого давления и полипропилена в различных странах приводятся в табл. 33.

Конденсация высокомолекулярных хлористых алкилов с ароматическими углеводородами уже была рассмотрена в разделе, посвященном производству синтетических смазочных масел на основе продуктов прямого хлорирования парафиновых углеводородов. Жидкие продукты, вязкость которых позволяет отнести их к смазочным маслам,

16. С т а р о в е р о в а Н. С., Р а ш а л ь Р. М. и др. Труды научно-технической конференции по производству синтетических спиртов. Л., 1960.

Состав продуктов, полученных на установках по производству синтетических бензинов из СО и Н2

только и стабилизируется после 2000 г. До 2000 г. доли возобновляемых источников энергии в общем мировом энергетическом балансе будет невелика. Таким образом, даже при стабилизации добычи нефти на достигнутом уровне порядка 3 млрд т/год в перспективе ближайших 20 лет рост энергопотребления будет компенсироваться за счет наращивания добычи угля и развития производства из него синтетических углеводородов. Как предполагается, синтетические топлива и тяжелая нефть в 90-е годы приобретут важное значение для энергетического баланса мира, однако для этого необходимо построить и ввести в эксплуатацию крупные комплексы по производству синтетических топлив из угля и сланцев и нефтяные промыслы по добыче тяжелой нефти термическими или шахтными методами.

Цеолиты составляют многочисленную и очень важную группу пористых веществ, кристаллические решётки которых пронизаны сеткой пересекающихся каналов. В связи с этим цеолиты могут образовывать соединения включения с различными молекулами, как неорганическими, так и органическими. Вследствие различных размеров и формы каналов цеолиты находят применение как селективные сорбенты и молекулярные сита, а также как селективные ионообменники , т. е. позволяют разделять сложные смеси на группы компонентов ло форме и размерам молекул. Цеолиты — минералы, способные к катионному обмену и прочному удерживанию воды. При нагреве они выделяют поглощенную воду без разрушения структуры ,. .Молекулярно-ситовые свойства цеолитов известны с 1925 г., когда 'была открыта способность минерала шабазита к избирательной адсорбции . Кроме того, природными цеолитами являются фоязит, модернит, гме-линит, гейландит и другие, однако месторождения их редки и небогаты. В связи с этим большое внимание уделяется производству синтетических цеолитов. Первая работа по получению и использованию синтетических цеолитов, выполненная Р. М. Барре-ром , относится к 1948