Главная -> Словарь

Промышленные катализаторы

91. Oil and Gas J., 1981, v. 79, №51, p. 88-91. 92. Olson R. K., Russ Michael -Petr. Int., 1982, v. 28, № 12, p. 23-29.93. Olson R. K.,,Gembiki V. A. - Oil and Gas J., 1982, v. 80, № 25, p. 205-214.94. Chemical Eng., 1978, v. 85, № 26, p.83.95. Томас Ч Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы. М.: Мир, 1973, с. 257. 96. Oil and Gas J., 1976, v. 74, № 14, p. 93.97. Godsave L. A., EylesM.K.-Oil and Gas J., 1971, v. 69, № 41, p. 75-77. 98. Mosby J. F., Hoecstra G. В., Klein-hens T. A. a. el. - Hydrocarbon Proc., 1973, v. 52, № 5, p. 93-97. 99. Oil and Gas J., 1972, v. 70, N» 37, p. 92-93. 100. Fasli-Khosrochani R.. Kieffer R. - Bull, de la Soc. Chim. de France, 1975, № 3-4,11, p. 723-730.

- ЖПХ, 1983, № 9, с. 1975-1977. 75. Meatman R. W. - Ind. Eng. Chem., 1959, v. 51, p. 913. 76.Маслянский Г. Н. - Докт. дисс. Л., 1961. 233 с. П.Дзисько В. А. Основы методов приготовления катализаторов. Новосибирск: Наука, 1983. 261 с. Пя.Мас-лянский Г. Я, Шапиро Р. Н. Каталитический риформинг бензинов. Л.: Химия, 1985. 224 с. 78. Битепаж Ю. А., Молдавский Б. Л. А. с. 296587 , 1948; БИ, 1971, № 9. 79. Томас Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы. М.: Мир, 1973. 385с. 80. Kouwenhoven Н. А. - Adv. Chem. Ser., 1971, v. 121, p. 529.

12. Томас Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы. Москва, "Мир", 1973.

10. Томас У. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы.—• М. : Мир, 1973.— М85 с.

2. Томас Ч. Промышленные каталитические нроцессы и эффективные катализаторы.— М. : Мир, 1973.— С. 385.

конгресс. Мехико, 1971. с. 65. 38.Томас Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные

11. Томас '/. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы. М.: Мир, 1973, с. 87—102. 12. Маслянский Г. Н., Шапиро Р. Н., Панникова Р. Ф. и др. — Хим. и технол. топлив и масел, 1981, №9, с. 13—15. 13. Федоров А. П., Шкуратова Е. Л., Бусыгина Л. Б. и др. — Там же, 1982, № 3, с. 16—19. 14. Скипин Ю. А., Федоров А. П., Маслянский Г. Н. и др.— Там же, 1981, to 3, с. 26—28. 15. Маслянский Г. II., Шапиро Р. Н., Панникова Р. Ф. — Там же. Л» 4, с. 4—6. 16. Аспель П. Б., Демкина Г. Г. Гидроочистка моторных топлив. Д.: Химия, 1977, 159 с. 17, Глазов Г. И., Сидо-рин В. П. Каталитический риформинг и экстракция ароматических углеводородов. М.: Химия, 1981, 188 с. 18. Маслянский Г. Н., Бурсиан. Н. Р. Химия, техн. топлив и масел, 1960, № 9, с. 1. 19. Тарелкин Л. П. — Нефтепереработка и нефтехимия, 1983, Л"» 7, с. 10. 20. Аспель Н. Б., Киселева Э. А., Рат-нер Е. М. — Там же, 1972, № 2, с. 3—6.

Томас Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы. Пер. с англ. Под ред. А. М. Рубинштейна. М., «Мир*, 1973. 385 с.

Томас Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы, Пер.;с англ. Под ред. А. М. Рубинштейна. М.л «Мир», 1973. 385 с

Томас Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы. Пер. с англ. Под ред. А. М. Рубинштейна. М., «Мир», 1973. 385 с.

Томас Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы. Пер. с англ. Под ред. А. М. Рубинштейна. М., «Мир», 1973. 385 с.

14. Радчспко Б.Д., Нефедов Б.К., Алиев P.P. Промышленные катализаторы гидрогенизационных процессов нефтепереработки. -М.: Химия, 1987.-304 с.

Катализаторы современных крупнотоннажных процессов ка — талитического крекинга, осуществляемых при высоких температурах в режиме интенсивного массо— и теплообмена в аппаратах с движущимся или псевдоожиженным слоем катализатора, должны обладать не только высокими активностью, селектив — ностыо и термостабильностью, но и удовлетворять повышенным требованиям к ним по регенерационным, механическим и некоторым другим эксплуатационным свойствам. Промышленные катализаторы крекинга представляют собой в этой связи сложные многокомпонентные системы, состоящие из 1) матрицы , 2) активного компонента — цеолита и 3) вспомогательных активных и неактивных добавок.

Промышленные катализаторы крекинга. На отечественных установках с движущимся слоем шарикового катализатора применялись и продолжают пока применяться шариковые катализаторы

Все промышленные катализаторы крекинга содержат окиси кремния и алюминия. Были приготовлены . Еще на первой стадии развития крекинг-процессов было найдено, что эффективность различных катализаторов может меняться в широких пределах. Были разработаны стандартные методы для эмпирического определения активности катализаторов. Такие методы не только дали возможность контролировать производство катализаторов, но также помогли разработке новых более совершенных катализаторов. Эти методы основаны на определении активности катализатора в стандартных условиях, приближающихся к условиям работы промышленных установок.

Активность катализатора является независимым параметром и подобно температуре, давлению и времени контакта оказывает влияние главным образом на конверсию. Поэтому активность катализатора может быть использована для регулирования в некоторой степени остальных указанных параметров. В настоящее время могут быть получены катализаторы с индексами активности от 50 до 70, причем они могут изготовляться и промышленным путем. Однако на практике применяются промышленные катализаторы с индексами активности от 22 до 32. Применение более активных катализаторов должно способствовать проведению крекинга в более мягких условиях. Но в то же время более активные катализаторы алюмосиликатного типа в жестких условиях промышленного каталитического крекинга малостабильны. Их активность быстро снижается до нормальной, а в некоторых случаях даже ниже нормальной, что зависит от состава и метода приготовления таких катализаторов. Для очень активных катализаторов характерны высокие отложения кокса при рабочих температурах. Контроль за образованием кокса и его удаление представляют собой важные проблемы при конструировании промышленных крекинг-установок, так как частая регенерация катализатора намного удорожает процесс.

промышленные катализаторы 187, 196, 197

В данном случае можно применять промышленные катализаторы гидрирования на основе никеля или цинка. Никелевый катализатор вполне пригоден для переработки сырого альдегидного продукта, не содержащего значительных количеств серы . Однако высокое содержание серы в сыром альдегидном продукте, полученном из сернистых бензинов термического крекинга, делает непосредственное гидрирование альдегидов над указанным катализатором нецелесообразным, так как катализатор быстро дезактивируется. В данном случае наиболее приемлемо двухстадий-ное гидрирование сырых альдегидов в спирты. На 1-й стадии гидрирования сырые альдегиды насосом высокого давления подаются в реакторы гидрирования, заполненные сульфактивным катализатором. В этих реакторах происходит гидрирование основной части альдегидов в спирты.

ПРОМЫШЛЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Современные промышленные катализаторы изомеризации парафиновых углеводородов являются в основном бифункциональными и представляют каталитические системы металл — носитель.

Глава 2. ПРОМЫШЛЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ИЗОМЕРИЗАЦИИ 41

Известны классификации катализаторов по способам их изготовления. Так, предложена классификация промышленных катализаторов по технологии их приготовления . В основу классификации таких катализаторов положены особенности их приготовления. Исходя из этого промышленные катализаторы разделены на следующие группы : 1) осажденные; 2) катализаторы на носителях; 3) природные; 4) плавленные; 5) скелетные ; 6) органические. Авторы этой классификации отмечают, что она не универсальна и неполна.