Главная -> Словарь

Промышленных катализаторов

Кислотную функцию в промышленных катализаторах ри — форминга выполняет носитель, в качестве которого используют оксид алюминия. Для усиления и регулирования кислотной функции носителя в состав катализатора вводят галоген: фтор или хлор. В настоящее время применяют только хлорсодержащие катализаторы. Содержание хлора составляет от 0,4 — 0,5 до 2,0 % масс.

1) измеренная энергия активации окисления топлива в контакте с активной горной породой практически совпадает с энергией активации окисления углеводородов на промышленных катализаторах ;

Гидрирование пропионового альдегида при работе по нафтенат-ной и триадной схемам можно проводить как в газовой, так и в жидкой фазе при давлении от 5 до 200 am на промышленных катализаторах. При гидрировании в жидкой фазе и давлении 60—200 am целесообразно работать с циркуляцией сырого н-про-панола для снижения концентрации альдегида и уменьшения образования продуктов уплотнения.

Кинетические закономерности изомеризации н-пентана на промышленных катализаторах. Представляет интерес анализ кинетических закономерностей, полученных при изучении изомеризации парафиновых углеводородов, например н-пентана, на промышленных катализаторах Pt - А12О3 - F, Pt - А1203 - С1 и Pt - НМ, особенно если учесть, что механизм протекания данной реакции на них различен. Изучение кинетики реакции проводилось в проточной установке при циркуляции водород-содержащего газа .

Практическая апробация этой классификации проведена Институтом катализа СО АН СССР. Ее применяли для классификации выпускаемых промышленностью катализаторов, она может быть применена также для систематизации информации об этом виде промышленной продукции. Подобная классификация полезна для применения в качестве основы для справочников о промышленных катализаторах. Это подтверждено опытом составления подобных справочников в Институте катализа СО АН носителю следовало придать кислотные свойства промотированием галоидами .

нен хлором. Одновременно в Советском Союзе и за рубежом проводились интенсивные разработки активных и селективных катализаторов, которые позволили бы активизировать процесс путем снижения давления в системе, а также проведения его при более низких температурах, сводящих к минимуму побочные реакции. Были разработаны би- и полиметаллические катализаторы. К числу биметаллических катализаторов принадлежит платинорениевыи. Присутствие рения препятствует дезактивации платины — укрупнению ее кристаллитов на оксиде алюминия и в связи с этим уменьшению числа ее активных центров. Платинорениевыи катализатор дешевле, так как содержание платины в нем примерно вдвое меньше. Помимо рения в качестве металла полиметаллических катализаторов используют также кадмий, иридий, германий и др. В Советском Союзе разработан ряд полиметаллических катализаторов серии КР ; применение которых позволяет снизить давление процесса до 1,4—2,0 МПа; кроме того, они значительно стабильнее платинового катализатора . Сравнительные показатели риформинга бензинов на промышленных катализаторах АП-64 и КР-Ю4А даны ниже :

В табл. 4.2. приведены данные по степени превращения сероводорода в серу на наиболее активных промышленных катализаторах при

очистки кислого газа ча промышленных катализаторах: 1- К-24; 2 - ГИАП-10-2; 3 - НТК-10; 4 - Д-49; 5 - СТК; 6 - ПУ; 7 - ХРМ,

При гидрировании полициклических углеводородов на промышленных катализаторах жидкофазного процесса расщепление протекает настолько интенсивно, что в молекуле углеводорода, как правило, образуется не более одного гидрированного кольца. Типичной реакцией расщепления является разрыв гидрированного кольца в системе частично гидрированного ароматического углеводорода типа жАШ, где х = 1, 2, 3 и т. д. Простейшим углеводородом такого типа является тетралин, на примере которого и уточнялся механизм реакции расщепления в условиях жидкофазного процесса.

Фирмой ЮОП, а также совместно с ФИН и фирмой БАСФ разработа-. ны варианты ЛГК- Это одностадийные процессы, осуществляемые на промышленных катализаторах ГК, со средней степенью превращения сырья и низким расходом водорода. Высокая степень обессеривания и деазотирова--ния остатка , образующегося в процессе ЛГК, позволяет ис* пользовать его в качестве высококачественного сырья ККФ- Комбинация установок ЛГК и ККФ создает оптимальные предпосылки для получения вы-, сокооктанового бензина, значительного увеличения выхода и повышения качества дизельного топлива.

Характеристика отечественных промышленных катализаторов риформинга

Величина А характеризует активность испытуемого образца катализатора относительно принятого в переработку сырья. Она определяется расчетным путем при решении системы уравнений —. Авторами патента найдено, что А варьирует в пределах 0,3 -г8 для широкой гаммы мазутов и гудронов, получаемых из нефтей, имеющих промышленное значение, при использовании известных промышленных катализаторов.

га Катализаторы. Несмотря на изучение конверсии парафиновых углеводородов до. соответствующих моноолефинов многими исследователями, в периоде 1919 по 1930г., удовлетворительного катализатора реакции найдено не было. Применение Фреем и Гуппке для изученияу равновесия этих реакций катализатора из окиси хрома определило основное направление поисков промышленных катализаторов. Фрей и ГуппКе установили возможность получения путем дегид-

Рассматриваются процессы изомеризации парафиновых углевод' родов, применяемые в СССР и за рубежом для получения компоненте автомобильных бензинов и реактивных топлив. Даются научные осн вы производства промышленных катализаторов. Приводится техник экономическая оценка процессов.

В работе описаны закономерности формирования ряда промышленных катализаторов, в частности полученных нанесением платины на поверхность оксида алюминия.

Известны классификации катализаторов по способам их изготовления. Так, предложена классификация промышленных катализаторов по технологии их приготовления . В основу классификации таких катализаторов положены особенности их приготовления. Исходя из этого промышленные катализаторы разделены на следующие группы : 1) осажденные; 2) катализаторы на носителях; 3) природные; 4) плавленные; 5) скелетные ; 6) органические. Авторы этой классификации отмечают, что она не универсальна и неполна.

Недавно были опубликованы данные о влиянии промышленных катализаторов, используемых для окисления высших парафинов, на кинетику процесса.

Использовали образцы промышленных катализаторов КР-110, КР-108 и АП-64 после регенерации.

Выбор в качестве промышленных катализаторов алкилирования серной и фтористоводородной кислот обусловлен их хорошей избирательностью, относительной дешевизной, продолжительными циклами работы установок благодаря возможности регенерации или непрерывного восполнения активности катализатора. Каталитическому алкилированию в присутствии серной или фтористоводородной кислоты могут подвергаться парафиновые углеводороды только изостроения, содержащие активный третичный атом углерода. При этом алкилирование изобутана этиленом идет с трудом, очевидно, вследствие стабильности образующихся промежуточных соединений — эфиров. Алкилирование пропиленом, особенно бути-ленами, протекает достаточно глубоко.

Таким образом, можно считать, что природа гидро-дегидрокрекирую-щего действия алюмосиликатов как наиболее важной и специфической особенности этих промышленных катализаторов достаточно выяснена.

Действительно, удельная каталитическая активность никельцеолитных катализаторов с различным содержанием металла, находящегося внутри цеолитных полостей, меньше, чем в случае нахождения никеля на внешней поверхности кристаллов цеолита , а также меньше активности промышленных катализаторов: никель на кизельгуре, никель на оксиде хрома и никель на оксиде алюминия. Различие в каталитической активности менее чем в три раза обычно не учитывается .