Главная -> Словарь

Промышленного шарикового

Первая промышленная установка по каталитическому крекингу керосино — газойлевых фракций была пущена в США в 1936 г., которая представляла собой периодически регенерируемый процесс со стационарным слоем катализатора из природной глины. В 1940 г. природная глина была заменена на более активный синтетический гранулированный алюмосиликатный катализатор . В 1942 г. промышленный процесс каталитического крекинга переводят на непрерыв — н по схему с применением шарикового катализатора, циркулирующего между реактором и регенератором . В последующие годы возникли и нашли ц ирокое промышленное внедрение более совершенные установки каталитического

Решающее значение для дальнейшего усовершенствования и интенсификации установок каталитического крекинга сыграли разработка в 1962 г. и промышленное внедрение цеолитсодержащих алюмосиликатных катализаторов, более высокие активность, селективность и термостабильность которых позволили существенно увеличить выход бензина, а также разработать и внедрить высокоинтенсив — ные технологии каталитического крекинга с прямоточным реактором — с восходящим потоком микросферического катализатора в так называемом лифт — реакторе .

Из разработанных процессов промышленное внедрение получили процессы изомеризации н-бутана и пентан-гексановой фракции фирмы UOP в США и процесс высокотемпературной изомеризации н-пентана и пентан-гексановой фракции, разработанный во ВНИИнефтехиме.

РАЗРАБОТКА И ПРОМЫШЛЕННОЕ ВНЕДРЕНИЕ

1 Печатается с сокращениями по: Разработка и промышленное внедрение процесса каталитического крекинга с циркулирующим катализатором . Науч.-техн. отчет / АзНИИ НИ им. В. В- Куйбышева; Руководитель В. С. Гутыря.— Паку, 1953.— till с.— Отв. испол. В. С. Ллиен, Г. Г. Маркарян, Р. Г. Исмайлон, Р. 11. Крамской, А. Г. Гондак-саяоп, А. Д. Демоеранскпй, М. Ф. Плаговидов, В. Г. Гусейнов, Д. Л. Гусейнов, В. В. Маишилип, М. А. Гончарова, А. Г. Багиров; Соисполн.: Азнефтезаводы, Ги-ироазнефть.— ЦГАНТМД АзССР, ф. 56, он. 4, ед. хр. 170.

РАЗРАБОТКА И ПРОМЫШЛЕННОЕ ВНЕДРЕНИЕ ПЛРОФАЗНОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА С ЦИРКУЛИРУЮЩИМ ПЫЛЕВИДНЫМ КАТАЛИЗАТОРОМ

Промышленное внедрение пеногасителя МИНГ-4 было осуществлено на всех трех установках III очереди Оренбургского ГПЗ.

В свете этого, промышленное внедрение процесса выделения циклогексана из бензинов прямой гонки нефтей Азербайджана потребует возмещения некоторых потерь антидетонационных качеств бензинов, а также восполнения пусковых фракций в последних.

Наряду с этим необходимо всесторонне изучить опыт работы созданных в последние годы более совершенных методов разделения углеводородных газов, получивших в настоящее время промышленное внедрение, и на их основе разработать реконструктивные мероприятия по действующим газо-фракционирующим установкам и создать новые мощности газофракционирования с учетом лучших достижений' отечественной и зарубежной техники.

При гидрировании под высоким давлением вязкостно-температурные свойства масел улучшаются незначительно. Широкое промышленное внедрение процесса сдерживается, кроме того, потребностью в дорогостоящем оборудовании и больших количествах водорода. Большее значение гидрирование имеет для получения малотоннажных масел и гидрожидкостей для особо жестких условий эксплуатации .

При гидрировании под высоким давлением вязкостно-температурные свойства масел улучшаются незначительно. Широкое промышленное внедрение процесса сдерживается, кроме того, потребностью в дорогостоящем оборудовании и больших количествах водорода. Большее значение гидрирование имеет для получения малотоннажных масел и гидрожидкостей для особо жестких-условий эксплуатации .

При регенерации промышленного шарикового аморфного алюмосиликатного катализатора процесс протекает при низких температурах в кинетической области, при средних температурах — в переходной, а затем — во внеишедиффу-зиониой области. Остаточный кокс окисляется при высоких температурах во внутридиффузион-пой области . При этом чем меньше расход воздуха на регенерацию, тем при более низких температурах наблюдается переход реакции из кинетической области во внешне-диффузионную. Скорость регенерации во внешнедиффузи-онной области практически не зависит от концентрации кислорода в газе.

После первого цеолитсодержащего промышленного шарикового катализатора крекинга — дюрабед-5 фирма Сокони мобил ойл корпорейшн с 1965 г. начала применять дюрабед-6, который обладал более высокой прочностью и повышенной насыпной плотностью. Эти два катализатора содержали 2,5% редкоземельных элементов и 0,15% окиси хрома . В последнее время фирмой созданы более активные и стабильные цеолитсодержащие катализаторы, в частности катализатор дюрабед-8 .

В настоящее время практически отсутствуют данные по кинетике процессов термического и термокаталитического разложения сера-органических соединении, содержащих в молекуле 10 и более углеродных атомов, присутствие которых можно ожидать в средней 'и высокомолекулярной частях сернистых нефтей. Несколько лет назад в отделе химии Башкирского филиала АН СССР были начаты работы по изучению кинетики и механизма каталитических превращений сернистых соединений . Изучение превращении индивидуальных сернистых соединений ведется в присутствии промышленного шарикового алюмоспликатиого катализатора в условиях, приближающихся к заводскому режиму каталитического крекинга. Серии- . стыс соединения берут в виде раствора их в нефтяных фракциях в концентрациях, близких к фактическому содержанию сернистых соединений в соответствующих нефтяных-фракциях. Изучение механизма и кинетики каталитических превращении сернистых соединений в таких условиях позволит не только получить новые данные об их свойствах и реакциях, но и даст ответ на ряд весьма важных технологических вопросов, связанных с каталитической переработкой дистиллятов сернистых нефтей.

Обычно лимитирующей стадией каталитического крекинга является собственно химическая реакция на поверхности . В некоторых случаях для цеолитсодержащих катализаторов при неудовлетворительной пористой структуре матрицы скорость процесса лимитируется диффузией реагентов в порах! . Так, по данным , для* образцов промышленного шарикового цео-литсодешкашего катализатора Цеокар-2 размером пор 3,8—4,0 нм наблюдался переход реакции во внутридиффузионную область при 47