Главная -> Словарь

Промывают охлажденным

фильтр . Осадок промывают несколько раз горячим 2%-ным раствором нитрата аммония с несколькими каплями раствора аммиака до исчезновения ионов хлора в промывных водах . Затем осадок 2—3 раза промывают водой, содержащей 4—7 капель аммиака в 1 л, Влажные фильтры с осадком помещают в фарфоровые тигли, подсушивают и прокаливают до постоянной массы в муфельной печи, постепенно обугливая, при 900 °С. Полученный осадок взвешивают с точностью до 0,0002 г и рассчитывают концентрацию железа в стандартном растворе по формуле:

По ходу реакции через определённые промежутки времени пробоотборником отбирают пробы оксидата, в которых определяют содержание исходных веществ и продуктов реакции. Перед отбором пробы пробоотборник промывают с помощью резиновой груши содержимым реактора. По окончании опыта выключают последовательно обогрев, подачу кислорода, мешалку и реакционную массу выгружают в стакан через нижний штуцер реактора. Реактор, все детали реактора и обратный холодильник при работающей мешалке промывают несколько раз водой, ацетоном и дистиллированной водой и затем высушивают.

В круглодонную колбу вносят 302 г бензола и 78 г 96—97%-noii серной кислоты и при энергичном перемешивании и охлаждении от 5 до 10° С в колбу медленно в течение 2,5—3 ч вводят 1 моль пропилена . Температура реакции не должна подниматься выше 12—13° С; ее регулируют охлаждением реакционной смеси и скоростью подачи пропилена. Одновременно необходимо следить за тем, чтобы пропилен, подаваемый в реакционную смесь, успевал полностью абсорбироваться. После подачи 1еобходимого количества пропилена реакционную смесь перемешивают еще 30 мин. После этого выключают перемешивание, переносят реакционную смесь в делительную воронку, отстаивают и спускают слон серной кислоты. Верхний слой, представляющий собой продукты алкилирования бензола вместо с избытком бензола, промывают несколько раз водой до исчезновения кислой реакции на конго, обезвоживают безводным хлористым кальцием или безводным сульфатом натрия и подвергают фракционированной перегонке с елочным дефлегматором высотой 300 мм. Выход промытого алкилата 350 г. Вначале отгоняют 210 г избыточного бензола , затем отбирают основную широкую фракцию изопропилбензола до 155° С в количестве около 100 г и 17—20 г фракции полиалкилбензола 195—210° С. Остаток в колбе и потери составляют 10 г.

действием силы тяжести оседают вниз. Отстоявшаяся вода с растворенными в ней солями выводится из нижней части электродегидратора, а обезвоженная нефть из верхней части. Дня достижения минимального содержания остаточных солей в обессоленной нефти нефть промывают несколько раз на ЭЛОУ, состоящих из двух-трех последовательно соединенных ступеней электродегидраторов.

Готовят колонку с активированным оксидом алюминия. Для этого в стеклянную трубку помещают слой стекловаты , затем слой оксида алюминия и снова слой стеклянной ваты. Колонку промывают гексаном. Раствор остатка в гексане переносят в колонку, колбу после образца споласкивают гексаном, перенося каждую порцию на колонку. Колонку промывают несколько раз гексаном, собирая его в колбу.

По охлаждении водный раствор мыл разлагают 10%-ным раствором соляной кислоты до явно кислой реакции с метиловым оранжевым в присутствии 50 мл петролейного эфира и тщательно взбалтывают. Отстоявшийся до прозрачности нижний водный слой спускают, а верхний эфирный раствор карбоновых кислот, промывают несколько раз насыщенным раствором сульфата натрия. Промывание раствором сульфата натрия ведут до нейтральной реакции с метиловым оранжевым; затем раствор карбоновых кислот количественно фильтруют через сухой быстрофильтрую-щий фильтр в тарированную колбочку, сливая раствор на фильтр через горлышко делительной воронки по стеклянной палочке.

По данному способу бензин окисляют в бомбе системы Бертело-Мал-лера-Крокера. Эта бомба подробно описана выше . Перед определением бомбу и крышку промывают несколько раз бензолом, вытирают чистым полотенцем и фильтровальной бумагой, после чего ставят в ледяную

смешивают с раствором 300 г NaCl в 1 л, дистиллированной воды), прибавляя его небольшими порциями до полного растворения осадка. Затем стакан и фильтр промывают несколько раз небольшими порциями холодной дистиллированной воды. Раствор хромата свинца и промывные воды собирают в коническую колбу вместимостью 500 мл и прибавляют 100 — 150 мл дистиллированной воды и 1 г сухого йодистого калия. Выделившийся йод тотчас же титруют 0,05 н раствором тиосульфата натрия до слабой желтой окраски, прибавляют еще 100 мл воды, 1 г крахмала и титруют до исчезновения синевато-фиолетового окрашивания. Окраска не должна появляться 30 сек. Содержание тетраэтилсвинца в бензине Х± вычисляют по формуле

Первую колбу и осадок на фильтре промывают несколько раз горячим ацетоном до полного удаления масла. Осадок должен быть постоянно смочен растворителем, поэтому его нельзя оставлять на фильтре до следующего дня. Тотчас же после полного удаления масла, не давая просохнуть фильтру, стеклянную воронку с фильтром и осадком помещают в воронку для горячего фильтрования и растворяют осадок многократной обработкой подогретой спирто-бензольной смесью , фильтруя раствор в доведенную до постоянного веса третью коническую колбу вместимостью 200мл.

10 г кислою гудрона растворяют в 25 мл бензола ,, нейтрализуют известью или баритом, и водный слой в горячем виде фильтруют через бумажный фильтр. Бензольный раствор промывают несколько-раз теплой водой, и промывную жидкость фильтруют через тот же фильтр.

Нейтральный раствор органической части в бензоле или хлороформе, полученный после обработки раствора гудрона паром, водой или раствором сульфата, фильтруют через бумажный фильтр, который промывают несколько раз бензолом . На фильтре получают составные части гудрона, не растворимые в бензоле, т. е. карбены, карбоиды и механические примеси. Колбу с фильтром помещают на водяную баню, отгоняют растворитель и доводят до постоянного веса в термостате с температурой 120°. Полученная органическая часть состоит из углеводородов нейтральных смол и асфаль-тенов, а также из органических кислот, не растворимых в воде и растворе сульфата натрия.

v — дренаж; vi — чистый дихлорэтан; суда газы содержат хлористый этилен. vii - высокохлорироианные продукты. для извлечения его газы промывают охлажденным жидким хлористым этиленом.

Далее комплекс на воронке Бюхнера тщательно промывают охлажденным до 20—25° С петролейным эфиром, марки 40—70 при испытании жидких парафинов и марки 70—100 при испытании твердых парафинов.

порционно. Общая кратность разбавления сырья растворителем перед I ступенью фильтрации 1 :4. Сырьевой раствор охлаждается вначале в регенеративных кристаллизаторах , а затем в аммиачных кристаллизаторах. После этого он поступает на вакуумные барабанные фильтры I ступени. Температура фильтрация от —20 до — 25 °С. Раствор фильтрата I ступени, пройдя регенератив«ые кристаллизаторы, направляется в систему регенерации растворителя. Осадок парафина I ступени промывают охлажденным растворителем, просушивают, снимают с фильтров и после разбавления растворителем подают на II ступень фильтрации. Раствор фильтрата II ступени используют для разбавления сырья перед I ступенью фильтрации. Промытый растворителем осадок парафина II ступени после просушки и отдувки поступает на регенерацию растворителя. Парафин — сырец, содержащий 0,6—1,2 вес.% ароматических углеводородов и 93—95 вес.% углеводородов, образующих комплекс с карбамидом, идет на кислотно-щелочную очистку. Ниже приведены свойства сырья и продуктов установки, перерабатывающей дизельный дистиллят высокопарафинистых нефтей. В парафине содержатся нормальные алканы от Си до С24.

— 20°. Затем осадок на фильтре промывают охлажденным до —20° спирте f эфиром , причем предварительно промывают коническую колбу, а уже потом осадок на фильтре. Во все время фильтрования колбу со спирто-эфир-ным раствором продукта и промывалку со спирте- эфиром держат в холодильной смеси.

фильтрование, его необходимо прекратить, образовавшуюся лепешку промыть и удалить с фильтра . Лепешку промывают охлажденным до температуры фильтрования растворителем в два приема. Общее количество растворителя для промывки 100—150% от количества депарафинируемого сырья. Во избежание засасывания воздуха, создающего противодавление, промывку нужно проводить при влажном, смоченном растворителем фильтре. Фильтрат после промывки отбирают отдельно, либо вместе с основным фильтратом в зависимости от заданных условий. После окончания промывки и высушивания лепешки в вакууме сообщают приемник с атмосферой, останавливают вакуум-насос, отсоединяют приемник и шпателем количественно переносят с фильтра лепешку гача или петролатума во взвешенный стакан или фарфоровую чашку.

К навеске фракции добавляют 2,5-кратное количество карбамида, перемешивают и затем приливают небольшими порциями метиловый спирт в количестве 20 % от массы карбамида. Колбу закрывают пробкой и помещают в охладительную баню . Содержимое колбы перемешивают вручную в течение 1 ч. По окончании реакции смесь переносят на воронку Шотта и быстро промывают охлажденным метиловым спиртом. Комплекс высушивают на воздухе и переводят в делительную воронку, где разлагают его дистиллированной водой комнатной температуры. Нижний водный слой сливают, а верхний слой н-алканов переводят в пробирку, взвешивают и затем сушат хлористым кальцием.

По окончании фильтрации фильтр осторожно по каплям промывают охлажденным ацетоном до получения отрицательной пробы на масляное пятно.

Далее комплекс на воронке Бюхнера тщательно промывают охлажденным до 20—25° С петролейным эфиром, марки 40—70 при испытании жидких парафинов и марки 70—100 при испытании твердых парафинов.

Затем кристаллизатор и парафин на фильтре промывают охлажденным растворителем в три приема. Каждую последующую порцию растворителя наливают на парафин на фильтре только после того, как профильтруется полностью предыдущая порция. Последнюю порцию растворителя отсасывают очень тщательно до появления трещин в слое парафина.

Парафин на фильтре промывают охлажденным растворителем два раза по 10—15 см3. Вторую порцию растворителя наливают на парафин на фильтре только после того, как профильтруется полностью предыдущая порция. Последнюю порцию растворителя отсасывают очень тщательно до появления трещин в слое парафина.

Кристаллизатор и парафин на фильтре промывают охлажденным растворителем в три приема. Каждую последующую порцию растворителя наливают на парафин на фильтре только после того, как полностью отфильтруется предыдущая порция. Последнюю порцию растворителя отсасывают до появления трещин в слое парафина.

Первоначальное разделение олефинов осуществляется следующим путем: газы сначала освобождают от сернистых соединений, затем промывают охлажденным газойлем для растворения бутиленов и высших олефинов. Газ, выходящий из скруббера, содержит этилен и пропилен вместе' с водородом и насыщенными углеводородами. Газойль из скруббера подается в перегонный куб и при нагревании освобождается от растворенных в нем бутиленов и амиленов, к которым примешано' некоторое количество парафиновых углеводородов.